题目内容
2.| A. | 充分放电后左侧溶液中的盐酸浓度基本不变 | |
| B. | 放电时,交换膜右侧溶液不会有大量白色沉淀生成 | |
| C. | 正极反应为Cl2+2e-+2Ag+═2AgCl | |
| D. | 当电路中转移0.01 mol e-时,经过交换膜的离子是0.01 mol |
分析 根据电池总反应为2Ag+Cl2═2AgCl可知,Ag失电子作负极失电子,氯气在正极上得电子生成氯离子,
A、根据总反应判断;
B、放电时,交换膜左侧银为负极失电子形成银离子与溶液中的氯离子结合成AgCl沉淀;
C、正极上氯气得电子;
D、放电时,当电路中转移0.01mol e-时,交换膜右则会有0.01mol氯离子通过阴离子交换膜向负极移动.
解答 解:根据电池总反应为2Ag+Cl2═2AgCl可知,Ag失电子作负极失电子,氯气在正极上得电子生成氯离子,
A、电池总反应为2Ag+Cl2═2AgCl可知,放电后左侧溶液中的氯离子由右侧通过阴离子交换膜补充,所以左侧溶液中的盐酸浓度基本不变,故A正确;
B、放电时,交换膜左侧银为负极失电子形成银离子与溶液中的氯离子结合成AgCl沉淀,所以左侧溶液中有大量白色沉淀氯化银生成,故B正确;
C、正极上氯气得电子生成氯离子,其电极反应为:Cl2+2e-═2Cl-,故C错误;
D、放电时,当电路中转移0.01mol e-时,交换膜右则会有0.01mol氯离子通过阴离子交换膜向负极移动,故D正确;
故选C.
点评 本题考查了原电池原理的应用及沉淀反应,注意把握原电池原理及正负极的判断和电极方程式的书写,利用电子及电荷守恒来解决原电池中有关计算的问题,题目难度中等.
练习册系列答案
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几种难溶碱开始沉淀和完全沉淀的pH:
回答下列问题:
(1)溶液①中含有金属的离子是AlO2-.
(2)用离子方程式表示加入双氧水的目的2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(3)操作b调节溶液范围为3.2~7.1,其目的是除去Fe3+,固体②的化学式为Fe(OH)3.
(4)操作a和c需要共同的玻璃仪器是玻璃棒.上述流程中,防止浓缩结晶过程中Ni2+水解的措施是硫酸过量.
(5)如果加入双氧水量不足或“保温时间较短”,对实验结果的影响是产品中混有绿矾.设计实验证明产品中是否含“杂质”:取少量样品溶于蒸馏水,滴加酸性高锰酸钾溶液,若溶液紫色褪去,则产品中含有亚铁离子.(不考虑硫酸镍影响)
(6)取2.000g硫酸镍晶体样品溶于蒸馏水,用0.2000mol•L-1的EDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定至终点,消耗EDTA标准溶液为34.50mL.反应为Ni2++H2Y2?=NiY2?+2H.计算样品纯度为97.0%.(已知,NiSO4•7H2O相对分子质量为281,不考虑杂质反应).
几种难溶碱开始沉淀和完全沉淀的pH:
| 沉淀物 | Al(OH)3 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Ni(OH)2 |
| 开始沉淀 | 3.8 | 2.7 | 7.6 | 7.1 |
| 完全沉淀 | 5.2 | 3.2 | 9.7 | 9.2 |
(1)溶液①中含有金属的离子是AlO2-.
(2)用离子方程式表示加入双氧水的目的2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(3)操作b调节溶液范围为3.2~7.1,其目的是除去Fe3+,固体②的化学式为Fe(OH)3.
(4)操作a和c需要共同的玻璃仪器是玻璃棒.上述流程中,防止浓缩结晶过程中Ni2+水解的措施是硫酸过量.
(5)如果加入双氧水量不足或“保温时间较短”,对实验结果的影响是产品中混有绿矾.设计实验证明产品中是否含“杂质”:取少量样品溶于蒸馏水,滴加酸性高锰酸钾溶液,若溶液紫色褪去,则产品中含有亚铁离子.(不考虑硫酸镍影响)
(6)取2.000g硫酸镍晶体样品溶于蒸馏水,用0.2000mol•L-1的EDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定至终点,消耗EDTA标准溶液为34.50mL.反应为Ni2++H2Y2?=NiY2?+2H.计算样品纯度为97.0%.(已知,NiSO4•7H2O相对分子质量为281,不考虑杂质反应).
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