题目内容

香料Ⅴ的制备方法如下:

(1)化合物I的分子式为
 
,Ⅳ中含氧官能团的名称是
 
.
(2)化合物I可由经两步反应制得,写出第一步反应的化学方程式
 
.
(3)1mol的化合物II和Ⅲ分别与H2反应,最多消耗H2的物质的量之比为
 
.
(4)该工艺中第①步的目的是
 
.为检验①中CH3I的碘原子,实验室的操作是取少量CH3I于试管中,加入足量的NaOH水溶液,加热充分反应,冷却后加入,再加入少量硝酸银溶液.
(5)芳香化合物Ⅵ是Ⅲ的一种无甲基同分异构体,能发生水解反应和银镜反应,Ⅵ的结构简式为
 
.
(6)一定条件下,化合物Ⅳ与乙二醇发生类似反应④的反应,该有机产物的结构简式为
 
.
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)根据Ⅰ、Ⅳ的结构简式判断其分子式及含有的官能团名称;
(2)分别通过碱性条件下水解、酸化得到;
(3)Ⅱ中苯环与氢气发生加成反应、Ⅲ中苯环和醛基能够与氢气反应;
(4)酚羟基容易被氧化,在氧化醇羟基前需要先保护酚羟基;加入硝酸银溶液前需要中和氢氧化钠,避免氢氧根离子对碘离子的干扰;
(5)能够发生银镜反应,分子中含有醛基;能够发生水解反应,分子中含有酯基,则该有机物为甲酸苯甲酯;
(6)根据反应④的产物分析,化合物IV中的醛基和2分子的乙醇分子发生反应,形成两个C-O单键,因此若把2分子的乙醇换成乙二醇,则反应会按1:1或2:2进行,乙二醇中的2个羟基均反应,据此写出其产物的结构简式.
解答: 解:(1)Ⅰ的结构简式为,其分子式为:C7H8O2;Ⅳ中含氧官能团的名称为羟基和醛基,
故答案为:C7H8O2;羟基和醛基;
(2)→,在碱性条件下水解,然后再酸化就可以得到,第一步反应的化学方程式为:,
故答案为:;
(3)1mol的化合物II能够消耗3mol氢气,1molⅢ能够消耗4mol氢气,二者最多消耗H2的物质的量之比为:3mol:4mol=3:4,
故答案为:3:4;
(4)酚羟基容易被氧化,该工艺中第①步的目的是:保护酚羟基,防止化合物Ⅰ氧化制醛时氧化酚羟基;为检验①中CH3I的碘原子,实验室的操作是取少量CH3I于试管中,加入足量的NaOH水溶液,加热充分反应,冷却后,在加入硝酸银溶液前需要加入稀硝酸至混合液为中性,再加入少量硝酸银溶液,目的是避免氢氧根离子对碘离子检验的干扰,
故答案为:保护酚羟基,防止化合物Ⅰ氧化制醛时氧化酚羟基;加入稀硝酸至酸性,或加入足(过)量 稀硝酸;
(5)能发生银镜反应,说明分子中含有醛基,还能水解生说明其分子中含有酯基,则该化合物是甲酸形成的酯类,该化合物的结构简式为:,
故答案为:;
(6)从反应④的产物来看,化合物IV中的醛基和2分子的乙醇分子发生反应,形成两个C-O单键,因此若把2分子的乙醇换成乙二醇,则反应会按1:1或2:2进行,乙二醇中的2个羟基均反应,故该有机物的结构简式为:或,
故答案为:或.
点评:本题考查有机合成,为高考的高频题,题目难度中等,根据合成线路明确合成原理为解答关键,注意熟练掌握常见有机物结构与性质,要求学生能够根据限制条件正确书写同分异构体的结构简式,试题侧重考查学生的分析、理解能力及逻辑推理能力.
练习册系列答案
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A、B、C、D都是中学化学中的常见化合物,均由周期表前18号元素组成,D为红综色气体,甲、乙则是两种单质,以上单质和化合物之间有如图所示的反应关系(反应物和生成物均无省略),反应①②均是工业生产中的重要反应.
请回答下列问题:
(1)A的化学式为
 
,电解时的阳极电极反应式为
 

(2)反应①的化学方程式是
 

在2L密闭容器中,800℃时反应2C(g)+甲(g)═2D(g)体系中,n(C)随时间的变化如下表:
时间/s012345
n(C)/mol0.0200.0100.0080.0070.0070.007
(3)写出该反应的平衡常数表达式:K=
 
(用具体物质表示),已知:K(300℃)>K(350℃),该反应是
 
反应(填“放热”或“吸热”); 0~2s内该反应的平均速率v(甲)=
 

(4)能说明该反应已经达到平衡状态的是
 

a.v(D)=2v(甲)
b.容器内压强保持不变
c.v逆(C )=2v正(甲)
d.容器内物质的密度保持不变
(5)为使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的是
 

a.即时分离出D 气体b.适当升高温度c.增大甲的浓度d.通入惰性气体增加压强
(6)某温度下,容积均为1L的两个密闭容器中均进行:2C(g)+甲(g)═2D(g),某时刻各物质的物质的量(mol)及正逆反应速率关系如下表所示:
容器编号n(甲)n(C)n (D)v正与v逆的关系
Ⅰ0.200.100.20v正=v逆
Ⅱ0.200.401.00②?
填写表中空格:②
 
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