Question

书写下列化学方程式：
（1）实验室制乙烯

 

（2）实验室制乙炔

 

（3）实验室制溴苯

 

（4）苯酚与氢氧化钠溶液反应

 

（5）苯酚与碳酸钠溶液反应

 

（6）乙醇被催化氧化成乙醛

 

（7）乙醛与银氨溶液反应

 

（8）乙醛与新制的氢氧化铜反应

 

（9）乙酸乙酯在碱性条件下下水解

 

（10）硬脂肪酸甘油酯的皂化反应

 

．

Answer 1

考点：化学方程式的书写,有机化学反应的综合应用

专题：有机反应

分析：（1）实验室中使用乙醇在浓硫酸作用下加热到170℃发生消去反应正确乙烯；
（2）实验室通过电石与水的反应制取乙炔；
（3）苯和液溴在催化剂作用下反应生成溴苯和溴化氢；
（4）苯酚具有弱酸性，能够与氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠与水；
（5）苯酚的酸性强于碳酸氢钠，苯酚能够与碳酸钠溶液反应生成碳酸氢钠和苯酚钠；
（6）乙醇催化氧化生成乙醛；
（7）乙醛发生银镜反应，是醛基的还原性，被弱氧化剂氧化为乙酸，发生的是氧化反应；
（8）乙醛和新制氢氧化铜发生氧化还原反应生成乙酸、氧化亚铜和水；
（9）乙酸乙酯和氢氧化钠反应生成乙醇和醋酸钠；
（10）硬脂酸甘油酯在碱性条件下发生皂化反应，硬脂酸甘油酯与氢氧化钠反应生成C₁₇H₃₅COONa与甘油．

解答： 解：（1）实验室利用乙醇能发生消去反应制乙烯，反应的化学方程式为：CH₃-CH₂-OH

浓硫酸

170℃

CH₂-CH₂↑+H₂O，
故答案为：CH₃-CH₂-OH

浓硫酸

170℃

CH₂-CH₂↑+H₂O；
（2）实验室制取制取乙炔的化学反应方程式为：CaC₂+2H₂O=Ca（OH）₂+C₂H₂↑，
故答案为：CaC₂+2H₂O=Ca（OH）₂+C₂H₂↑；
 （3）在催化剂的作用下，苯环上的氢原子被溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成，C₆H₆+Br₂

溴化铁

C₆H₅Br+HBr，
故答案是：C₆H₆+Br₂

溴化铁

C₆H₅Br+HBr；
（4）苯酚具有弱酸性，能够与氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠与水，反应的化学方程式为C₆H₅OH+NaOH═C₆H₅ONa+H₂O，
故答案为：C₆H₅OH+NaOH═C₆H₅ONa+H₂O；
（5）苯酚酸性强于碳酸氢根离子，苯酚与碳酸钠溶液反应放出碳酸氢钠和苯酚钠，反应的化学方程式为：C₆H₅OH+Na₂CO₃→C₆H₆ONa+NaHCO₃，
故答案为：C₆H₅OH+Na₂CO₃→C₆H₆ONa+NaHCO₃；
（6）乙醇被催化氧化成乙醛，反应的化学方程式为：2C₂H₅OH+O₂

催化剂

△

2CH₃CHO+2H₂O，
故答案为：2C₂H₅OH+O₂

催化剂

△

2CH₃CHO+2H₂O；
（7）乙醛发生银镜反应，是醛基的还原性，被弱氧化剂氧化为乙酸，发生的是氧化反应；反应的化学方程式为：CH₃CHO+2Ag（NH₃）₂OH

△

CH₃COONH₄+2Ag+3NH₃+H₂O，
故答案为：CH₃CHO+2Ag（NH₃）₂OH

△

CH₃COONH₄+2Ag+3NH₃+H₂O；
（8）在加热条件下，乙醛和新制氢氧化铜发生氧化还原反应生成乙酸、氧化亚铜和水，反应方程式为CH₃CHO+2Cu（OH）₂

△

CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O，
故答案为：CH₃CHO+2Cu（OH）₂

△

CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O；
（9）乙酸乙酯在碱性条件下的水解生成乙酸钠和乙醇，反应的化学方程式为CH₃COOC₂H₅+NaOH→CH₃COONa+C₂H₅OH，
故答案为：CH₃COOC₂H₅+NaOH→CH₃COONa+C₂H₅OH；
（10）硬脂酸甘油酯与氢氧化钠反应生成C₁₇H₃₅COONa与甘油，反应方程式为+3NaOH→C₁₇H₃₅COONa+，
故答案为：+3NaOH→C₁₇H₃₅COONa+．

点评：本题考查了化学方程式的书写，题目难度中等，在解此类方程式的书写题时，首先确定反应原理，然后再依据原理找出反应物、生成物和反应条件，根据方程式的书写规则书写方程式．