题目内容

(15分)某有机物X(C13H14O8)分子中含有多种官能团,其结构为(其中I、II为未知部分的结构):

为推测X的分子结构,现进行如图所示的转化。

已知:①E分子中检测到18O原子,向E的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色,E的核磁共振氢谱中有4组峰,且峰面积之比为1︰2︰2︰1,E与NaHCO3反应有CO2产生;②G的分子式为C2H2O4。请回答下列问题:
(1)E分子所含官能团的名称是   _________________ ;X溶液遇FeCl3溶液不显紫色,则X的结
构简式为  __________________________________  。
(2)写出B与G反应生成M(分子内含有六元环)的化学方程式:_____________________     。
(3)F有特殊愉快的酸味,可作为食品饮料的添加剂;F的聚合物具有良好的生物相容性,可作为手术缝合线等材料广泛应用于生物医药和生物材料领域。由B经过下列途径可合成F:


①N→T的反应类型是  __________  ,N的结构简式是  _____________  。
②写出T→F的第一步反应的化学方程式:___________________________________     。
(4)E有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:_____________    。
①属于芳香族化合物;②能发生银镜反应;③苯环上的一氯代物只有2种

⑴ 羧基、(酚)羟基;
⑵ ⑶① 取代反应;
② 
⑷、、 

解析试题分析:向E的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色反应,说明X中含有苯环和酚羟基。E的核磁共振氢谱中有4组峰,且峰面积之比为1︰2︰2︰1,E与NaHCO3反应有CO2产生,说明E分子中还含有羧基。根据有机物X的分子式C13H14O8,不饱和度为(2×13+2-14)÷2=7,结合已知部分的结构,可判断X分子中除了苯环和两个碳氧双键外,没有其他不饱和键。由转化关系,B连续氧化生成G,G的分子式为C2H2O4,可知B为乙二醇、D为乙二醛,G为乙二酸。由于E分子中检测到18O原子,这说明E分子的结构简式为。根据G和X的分子式可知X的结构简式为:,C酸化得到F,则F的结构简式为:。
(1)E分子所含官能团的名称是羧基、酚羟基;X溶液遇FeCl3溶液不显紫色,则X的结
构简式为。
(2)写出B与G发生酯化反应,则生成M(分子内含有六元环)的化学方程式为
。
(3)根据F的结构简式可知,T的结构简式为。根据已知信息可知N的结构简式为。同样根据已知信息可知,P的结构简式为。B与溴化氢反应生成P,则B的结构简式为。
①N→T的反应类型是取代反应,N的结构简式是。
②写出T→F的第一步反应的化学方程式。
(4)①属于芳香族化合物,说明含有苯环;②能发生银镜反应,说明含有醛基;③苯环上的一氯代物只有2种,说明结构对称,则符合条件的有机物结构简式为、、。
考点:考查有机物推断、官能团、有机反应类型、同分异构体判断以及方程式书写

练习册系列答案
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【化学——选修5:有机化学基础】(15分)
合成生物碱类天然产物的重要步骤之一是脱水环化,某生物碱F的合成路线,如下图所示:(图中的R,R′,R″均代表烃基)

已知以下信息:
①A为芳香族化合物,只含C、H、O三种元素,1molA完全燃烧需消耗7.5molO2。
②分子中含有“”结构的物质可发生下列反应:

③两个羟基连接在同一个碳原子上时极不稳定,容易脱水:

④合成路线中Ⅰ和Ⅴ反应原理相同;Ⅲ和Ⅳ均有水生成;
回答下列问题。
(1)反应Ⅴ中的R″Cl的系统命名为             ,B中官能团的名称为            。
(2)下列叙述正确的是        。
a.仅用新制Cu(OH)2可以鉴别A、B、C三种物质
b.D与PPA()互为同分异构体
c.E和G均可发生加成反应、水解反应
d.F的分子式为C17H17NO2
(3)某化合物结构简式为,它在一定条件下也能发生类似Ⅳ的环化反应,写出该化合物发生环化反应的化学方程式                         。
(4)若H与G互为同分异构体,且H可发生消去反应,写出符合要求的H结构简式(任写一种) 
                                     。
(5)根据已有知识并结合相关信息,完成以下由X和CH3MgBr为原料制备的合成路线流程图:

注:①X与B互为同分异构体,X的核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1.
②无机试剂任用,有机物用结构简式表示,合成路线流程图示例如下:

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