题目内容
13.某有机化合物A的结构简式如图((1)A能发生消去反应的官能团名称为羟基、氯原子.
(2)A在NaOH水溶液中加热得B和C,C是芳香族化合物.
①B的结构简式是HOCH2CH(CH3)CH2CH2OH.
②C酸化后可得到D,D不能发生的反应是b(填选项标号)
a.取代反应 b.水解反应 c.加成反应 d.消去反应
(3)D可以发生如下转化,且E与F互为同分异构体.
①F的结构简式是
②由D生成E的化学方程式
(4)符合下列三个条件的D的同分异构体种类有3种(不包括D).
①只含有邻二取代苯环结构; ②与D具有相同的官能团; ③不与FeCl3溶液发生显色反应.
分析 (1)由A的结构简式可知,羟基、氯原子可以发生消去反应;
(2)A在NaOH水溶液中加热得B和C,C是芳香族化合物,则B为HOCH2CH(CH3)CH2CH2OH,C为
,C酸化得到D为
;
(3)D在浓硫酸条件下可以转化得到E、F,且E与F互为同分异构体,F分子内含有2个环,则D发生酯化反应生成环酯F,其结构简式为
,D发生消去反应生成E为
,E发生加聚反应生成G为
;
(4)
的同分异构体符合:①只含有邻二取代苯环结构; ②与D具有相同的官能团; ③不与FeCl3溶液发生显色反应,不含酚羟基,含有-COOH、醇羟基,侧链为-COOH、-CH(OH)CH3,或-CH3、-CH(OH)COOH,或或-CH2OH、-CH2COOH.
解答 解:(1)由A的结构简式可知,羟基、氯原子可以发生消去反应,故答案为:羟基、氯原子;
(2)A在NaOH水溶液中加热得B和C,C是芳香族化合物,则B为HOCH2CH(CH3)CH2CH2OH,C为
,C酸化得到D为
,D含有羧基、羟基,可以发生取代反应,含有苯环,可以发生加成反应,含有的羟基可以发生消去反应,不能发生水解反应,
故答案为:HOCH2CH(CH3)CH2CH2OH;b;
(3)D在浓硫酸条件下可以转化得到E、F,且E与F互为同分异构体,F分子内含有2个环,则D发生酯化反应生成环酯F,其结构简式为
,D发生消去反应生成E为
,E发生加聚反应生成G为
,由D生成E的化学方程式为:
,
故答案为:
;
;
(4)
的同分异构体符合:①只含有邻二取代苯环结构; ②与D具有相同的官能团; ③不与FeCl3溶液发生显色反应,不含酚羟基,含有-COOH、醇羟基,侧链为-COOH、-CH(OH)CH3,或-CH3、-CH(OH)COOH,或-CH2OH、-CH2COOH,符合条件的同分异构体共有3种,
故答案为:3.
点评 本题考查有机物的推断、官能团的结构与性质、有机反应方程式书写、限制条件同分异构体的书写,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,难度不大.
| A. | SO2具有还原性,可用于漂白纸浆 | |
| B. | 碱石灰具有吸水性,可用于干燥氯气 | |
| C. | 氢氟酸具有弱酸性,可用于蚀刻玻璃 | |
| D. | H2O2具有还原性,可用于与酸性高锰酸钾溶液反应制取少量氧气 |
| A. | CH3CH2OH与CH2=CHCH2OH | |
| B. | CH3OH与HO-CH2-CH2-OH | |
| C. | HO-CH2-CH2-OH与HO-CH2-CH2-CH2-OH | |
| D. |
下列说法中,不正确的是( )
| A. | 上述反应的原子利用率是100% | |
| B. | 对羟基扁桃酸的核磁共振氢谱有6个吸收峰 | |
| C. | 对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应、消去反应和缩聚反应 | |
| D. | 1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗3 mol NaOH |
| A. | 制备硫酸亚铁晶体时,最后在蒸发皿中蒸发浓缩溶液时,只需小火加热至溶液被全部蒸干 | |
| B. | 向1 mL浓度均为0.05 mol•L-1的NaCl、NaI混合溶液中滴加2滴0.01 mol•L-1的AgNO3溶液,振荡,沉淀呈黄色.结论:Ksp(AgCl)<Ksp(AgI) | |
| C. | 0.1mol•L-1的NaOH溶液分别中和pH、体积均相等的醋酸和盐酸,所消耗NaOH溶液的体积:前者小于后者 | |
| D. | 水的电离过程是吸热过程,升高温度,水的离子积增大、pH减小 |
| A. | 28 g由C2H4和C3H6组成的混合物中含有氢原子的数目为4 NA | |
| B. | l mol Fe(NO3)3与足量HI溶液反应时转移的电子数为3NA | |
| C. | 1 mol Na2O2固体中含离子总数为4NA | |
| D. | 在标准状况下,11.2L NO2所含电子数为11.5NA |