题目内容
19．下列指定反应的离子方程式正确的是（ ）| A． | MgSO4溶液与Ba（OH）2溶液混合：Ba2++SO42-═BaSO4↓ | |
| B． | 0.3molFeBr2与0.4molCl2在溶液中反应：8Cl2+6Fe2++10Br-═6Fe3++16Cl-+5Br2 | |
| C． | Cu与稀HNO3反应：Cu+4H++2NO3-═Cu2++2NO↑+2H2O | |
| D． | AgCl固体溶于足量氨水：Ag++2NH3•H2O═[Ag（NH3）2]++2H2O |
分析 A．漏掉镁离子与氢氧根离子的反应；
B．二价铁离子、溴离子都具有还原性，二价铁离子还原性强于溴离子，氯气先氧化二价铁离子，再氧化溴离子；
C．得失电子不守恒；
D．氯化银为沉淀，应保留化学式．
解答 解：A．MgSO4溶液与Ba（OH）2溶液混合，离子方程式：Mg2++2OH-+Ba2++SO42-═BaSO4↓+Mg（OH）2↓，故A错误；
B.0.3molFeBr2与0.4molCl2在溶液中反应，则三价铁离子全部被氧化，溴离子只有部分被氧化，离子方程式：8Cl2+6Fe2++10Br-═6Fe3++16Cl-+5Br2，故B正确；
C．Cu与稀HNO3反应，离子方程式：3Cu+8H++2NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O，故C错误；
D．AgCl固体溶于足量氨水，离子方程式：AgCl+2NH3•H2O═[Ag（NH3）2]++2H2O+Cl-，故D错误；
故选：B．
点评 本题考查了离子方程式的书写，侧重考查氧化还原反应、复分解反应的离子方程式书写，明确反应实质是解题关键，注意离子反应遵循客观事实、遵循得失电子守恒，题目难度不大．
练习册系列答案
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9．化合物Ⅰ和H2O2在一定条件下发生化学反应可使荧光剂发出绿蓝色的光，化合物Ⅰ和H2O2反应生成香草醛和另一种小分子物质，该小分子物质是（ ）
| A． | H2O | B． | O2 | C． | CO2 | D． | CO |
10．目前世界上60%的镁是从海水中提取的．主要步骤如下：
下列说法不正确的是（ ）
下列说法不正确的是（ ）
| A． | 为使海水中的MgSO4转化成Mg（OH）2，试剂①可选择石灰乳 | |
| B． | 加入试剂①后，分离得到Mg（OH）2沉淀的方法是过滤 | |
| C． | 加入试剂②反应的离子方程式为：OH-+H+=H2O | |
| D． | 通过电解熔融的无水MgCl2得到48gMg，共转移4mol电子 |
7．常温下，下列有关溶液的说法正确的是（ ）
| A． | 向0.10mol•L-1NaHSO3溶液中通入NH3至溶液pH=7（通入气体对溶液体积的影响可忽略）：c（Na+）＞c（SO32-）＞c（NH4+） | |
| B． | 0.1mol/L醋酸钠溶液20mL与0.1mol•L-1盐酸10mL混合后的溶液中：c（CH3COO-）＞c（Cl-）＞c（H+）＞c（CH3COOH） | |
| C． | 已知Kw（HF）＞Kw（CH3COOH），pH相等的NaF与CH3COOK两溶液中：c（Na+）-c（F-）＞c（K+）-c（CH3COO-） | |
| D． | 0.1mol•L-1醋酸溶液和0.2mol•L-1醋酸钠溶液等体积混合后的溶液中：3c（H+）+2c（CH3COOH）=c（CH3COO-）+3c（OH-） |
14．为了探究化学反应速率和化学反应限度的有关问题，某研究小组进行了以下实验：
Ⅰ．以H2O2的分解反应为研究对象，实验方案与数据记录如表，t表示收集a mL O2所需的时间．
（1）设计实验2和实验3的目的是研究H2O2的浓度对化学反应速率的影响．
（2）为研究温度对化学反应速率的影响，可以将实验2和实验4作对比（填序号）．
（3）将实验1和实验2作对比，t1＞t2（填“＞”、“＜”或“=”）．
Ⅱ．以KI和FeCl3反应为例（2Fe3++2I-?2Fe2++I2）设计实验，探究此反应存在一定的限度．可选试剂：
①0.1mol•L-1 KI溶液 ②0.1mol•L-1 FeCl3溶液 ③0.1mol•L-1 FeCl2溶液 ④0.1mol•L-1 盐酸 ⑤0.1mol•L-1KSCN溶液 ⑥CCl4
实验步骤：（1）取5mL 0.1mol•L-1 KI溶液，再滴加几滴0.1mol•L-1 FeCl3溶液；
（2）充分反应后，将溶液分成三份；
（3）取其中一份，加试剂⑥，振荡，CCl4层显紫色，说明反应生成碘；
（4）另取一份，加试剂⑤（填序号），现象溶液显血红色，说明此反应存在一定的限度．
Ⅲ．N2O4可分解为NO2．在100mL密闭容器中投入0.01mol N2O4，利用现代化学实验技术跟踪测量c（NO2）．c（NO2）随时间变化的数据记录如图所示．
（1）反应容器中最后剩余的物质有N2O4和NO2，其中N2O4的物质的量为0.004mol．
（2）c（NO2）随时间变化的曲线表明，实验测得的化学反应速率在逐渐减小，最后不变．
Ⅰ．以H2O2的分解反应为研究对象，实验方案与数据记录如表，t表示收集a mL O2所需的时间．
| 序号 | 反应 温度/℃ | c（H2O2）/ mol•L-1 | V（H2O2） /mL | m（MnO2） /g | t/min |
| 1 | 20 | 2 | 10 | 0 | t1 |
| 2 | 20 | 2 | 10 | 0.1 | t2 |
| 3 | 20 | 4 | 10 | 0.1 | t3 |
| 4 | 40 | 2 | 10 | 0.1 | t4 |
（2）为研究温度对化学反应速率的影响，可以将实验2和实验4作对比（填序号）．
（3）将实验1和实验2作对比，t1＞t2（填“＞”、“＜”或“=”）．
Ⅱ．以KI和FeCl3反应为例（2Fe3++2I-?2Fe2++I2）设计实验，探究此反应存在一定的限度．可选试剂：
①0.1mol•L-1 KI溶液 ②0.1mol•L-1 FeCl3溶液 ③0.1mol•L-1 FeCl2溶液 ④0.1mol•L-1 盐酸 ⑤0.1mol•L-1KSCN溶液 ⑥CCl4
实验步骤：（1）取5mL 0.1mol•L-1 KI溶液，再滴加几滴0.1mol•L-1 FeCl3溶液；
（2）充分反应后，将溶液分成三份；
（3）取其中一份，加试剂⑥，振荡，CCl4层显紫色，说明反应生成碘；
（4）另取一份，加试剂⑤（填序号），现象溶液显血红色，说明此反应存在一定的限度．
Ⅲ．N2O4可分解为NO2．在100mL密闭容器中投入0.01mol N2O4，利用现代化学实验技术跟踪测量c（NO2）．c（NO2）随时间变化的数据记录如图所示．
（1）反应容器中最后剩余的物质有N2O4和NO2，其中N2O4的物质的量为0.004mol．
（2）c（NO2）随时间变化的曲线表明，实验测得的化学反应速率在逐渐减小，最后不变．
实验室中利用含银废料（主要含有AgNO3和AgCl）制取硝酸银的实验步骤如下：
11．除去下列物质中的杂质（括号中为杂质），采用的试剂和除杂方法错误的是（ ）
| 选项 | 含杂质的物质 | 试剂 | 除杂方法 |
| A | CH4（C2H4） | Br2水 | 洗气 |
| B | C6H6（Br2） | Fe粉 | 蒸馏 |
| C | C6H5NO2（HNO3） | NaOH溶液 | 分液 |
| D | C2H2（H2S） | CuSO4溶液 | 洗气 |
| A． | A | B． | B | C． | C | D． | D |
8．实验室用铅蓄电池作电源电解饱和食盐水制取Cl2，已知铅蓄电池放电时发生如下反应：负极：Pb+SO42--2e-═PbSO4正极：PbO2+4H++SO42-+2e-═PbSO4+2H2O今欲制得Cl2 0.050mol，这时电池内消耗的H2SO4的物质的量至少是（ ）
| A． | 0.025 mol | B． | 0.050 mol | C． | 0.100 mol | D． | 0.20 mol |
7．
某酸性工业废水中含有K2Cr2O7．光照下，草酸H2C2O4能将其中的Cr2O72-转化为Cr3+．某课题组研究发现，少量铁明矾[Al2Fe（SO4）4•24H2O]即可对该反应起催化作用．为进一步研究有关因素对该反应速率的影响，探究如下：
（1）在25°C下，控制光照强度、废水样品初始浓度和催化剂用量相同，调节不同的初始c（H+）和一定浓度草酸溶液用量，作对比实验，完成以下实验设计表（表中不要留空格）．
测得实验①和②溶液中的Cr2O72-浓度随时间变化关系如图所示．
（2）上述反应后草酸被氧化为CO2（填化学式）．
（3）实验①和②的结果表明c（H+）越大，反应的速率越快；实验①中0～t1时间段反应速率v（Cr3+）=$\frac{2（{c}_{0}-{c}_{1}）}{{t}_{1}}$mol•L-1•min-1 （用代数式表示）．
（4）该课题组对铁明矾[Al2Fe（SO4）4•24H2O]中起催化作用的成分提出如下假设，请你完成假设二和假设三：
假设一：Fe2+起催化作用；假设二：Al3+起催化作用；假设三：SO42-起催化作用；
（5）请你设计实验验证上述假设一，完成表中内容．（除了上述实验提供的试剂外，可供选择的药品有K2SO4、FeSO4、K2SO4•Al2（SO4）3•24H2O、Al2（SO4）3等．溶液中Cr2O72-的浓度可用仪器测定）
某酸性工业废水中含有K2Cr2O7．光照下，草酸H2C2O4能将其中的Cr2O72-转化为Cr3+．某课题组研究发现，少量铁明矾[Al2Fe（SO4）4•24H2O]即可对该反应起催化作用．为进一步研究有关因素对该反应速率的影响，探究如下：（1）在25°C下，控制光照强度、废水样品初始浓度和催化剂用量相同，调节不同的初始c（H+）和一定浓度草酸溶液用量，作对比实验，完成以下实验设计表（表中不要留空格）．
| 实验编号 | 初始c（H+） | 废水样品体积/mL | 草酸溶液体积/mL | 蒸馏水体积/mL |
| ① | 1.0×10-4 | 60 | 10 | 30 |
| ② | 1.0×10-5 | 60 | 10 | 30 |
| ③ | 1.0×10-5 | 60 |
（2）上述反应后草酸被氧化为CO2（填化学式）．
（3）实验①和②的结果表明c（H+）越大，反应的速率越快；实验①中0～t1时间段反应速率v（Cr3+）=$\frac{2（{c}_{0}-{c}_{1}）}{{t}_{1}}$mol•L-1•min-1 （用代数式表示）．
（4）该课题组对铁明矾[Al2Fe（SO4）4•24H2O]中起催化作用的成分提出如下假设，请你完成假设二和假设三：
假设一：Fe2+起催化作用；假设二：Al3+起催化作用；假设三：SO42-起催化作用；
（5）请你设计实验验证上述假设一，完成表中内容．（除了上述实验提供的试剂外，可供选择的药品有K2SO4、FeSO4、K2SO4•Al2（SO4）3•24H2O、Al2（SO4）3等．溶液中Cr2O72-的浓度可用仪器测定）
| 实验方案（不要求写具体操作过程） | 预期实验结果和结论 |
| 用等物质的量的K2SO4•Al2（SO4）3•24H2O代替实验①中的铁明矾，控制其他反应条件与实验①相同，进行对比试验． | 反应进行相同时间后，若溶液中的Cr2O72-浓度大于实验①中Cr2O72-浓度，则假设一成立；若两溶液中的Cr2O72-浓度相同，则假设一不成立． |