题目内容

【题目】可由N物质通过以下路线合成天然橡胶和香料柑青酸甲酯衍生物F。

已知:

(1)用系统命名法对N命名________.

(2)①试剂a的名称是________。②C→D中反应i的反应类型是________。

(3)E的结构简式是_____________。

(4)关于试剂b的下列说法不正确是________(填字母序号)。

a. 存在顺反异构体 b. 难溶于水c. 能发生取代、加成和氧化反应 d. 不能与NaOH溶液发生反应

(5)写出A生成B的反应方程式_________。

(6)分子中含有结构的D的所有同分异构共有________种(含顺反异构体),写出其中任意一种含反式结构的结构简式________。

【答案】(1)2—甲基丙烯(或2—甲基—1—丙烯)(2)①甲醛 ②氧化反应

(3)(4)ad

(5)

(6)9 或

【解析】

试题分析:A发生加聚反应合成天然橡胶,所以A为,对比N CH2=C(CH3)和A的结构,结合信息①可知试剂a为HCHO,A与试剂b发生取代反应生成B,对比B和F的结构可知E为,D和甲醇发生酯化反应生成E,则D为,CH2=C(CH3)氧化得到C,C与银氨溶液反应得到D,则C为.

(1)N为CH2=C(CH3),名称为2—甲基丙烯,故答案为:2—甲基丙烯(或2—甲基—1—丙烯)

(2)①(2)由上述分析可知,试剂a的结构简式是HCHO,名称为甲醛,故答案为:甲醛;

②C为,与银氨溶液的反应为氧化反应,故答案为:氧化反应;

(3)E为,故答案为:;

(4)根据b的结构简式可知,a.碳碳双键中其中一个不饱和碳原子连接2个甲基,不存在顺反异构体,故a错误;b.属于卤代烃,难溶于水,故b正确;c.b中有碳碳双键,可以发生加成反应、氧化反应,含有氯原子,能发生取代,故c正确;d.利用氯原子,能与NaOH溶液发生取代反应,故d错误;故答案为:ad;(5)A为,与试剂b发生取代反应生成B,反应的化学方程式为,故答案为:

(6)D为,分子中含有和 结构的D的所有同分异构为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH(2种)、CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3(2种)、CH3COOCH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2,共有9种,故答案为:9; 或 。

练习册系列答案
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【题目】己二酸是一种工业上具有重要意义的有机二元酸,在化工生产、有机合成工业、医药、润滑剂制造等方面都有重要作用,能够发生成盐反应、酯化反应等,并能与二元醇缩聚成高分子聚合物等,己二酸产量居所有二元羧酸中的第二位.实验室合成己二酸的反应原理和实验装置示意图如下:

可能用到的有关数据如下:

物质

密度(20℃)

熔点

沸点

溶解性

相对分子质量

环己醇

0.962g/cm3

25.9℃

160.8℃

20℃时水中溶解度3.6g,可混溶于乙醇、苯

100

乙二酸

1.36g/cm3

152℃

337.5℃

在水中的溶解度:15℃时,1.44g,25℃时2.3g,易溶于乙醇,不溶于苯

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实验步骤如下:

I、在三口烧瓶中加入16mL50%的硝酸(密度为1.31g/cm3),再加入1~2粒沸石,滴液漏斗中盛放有5.4mL环己醇。

Ⅱ、水浴加热三口烧瓶至50℃左右,移去水浴,缓慢滴加5~6滴环己醇,摇动三口烧瓶,观察到有红棕色气体放出时再慢慢滴加剩下的环己醇,维持反应温度在60℃~65℃之间。

Ⅲ、当环己醇全部加入后,将混合物用80℃~90℃水浴加热约10min(注意控制温度),直至无红棕色气体生成为止。

IV、趁热将反应液倒入烧杯中,放入冰水浴中冷却,析出晶体后过滤、洗涤得粗产品。

V、粗产品经提纯后称重为5.7g。

请回答下列问题:

(1)滴液漏斗的细支管a的作用是_____________,仪器b的名称为_____________。

(2)已知用NaOH溶液吸收尾气时发生的相关反应方程式为:

2NO2+2NaOH═NaNO2+NaNO3+H2O,NO+NO2+2NaOH═2NaNO2+H2O;如果改用纯碱溶液吸收尾气时也能发生类似反应,则相关反应方程式为:_____________、_____________。

(3)向三口烧瓶中滴加环己醇时,要控制好环己醇的滴入速率,防止反应过于剧烈导致温度迅速上升,否则。可能造成较严重的后果,试列举一条可能产生的后果:_____________。

(4)为了除去可能的杂质和减少产品损失,可分别用冰水和_____________洗涤晶体。

(5)粗产品可用_____________法提纯(填实验操作名称).本实验所得到的己二酸产率为_____________。

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