题目内容
(15分)奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物。用于合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下:
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已知:乙酸酐的结构简式为![]()
请回答下列问题:
(1)G物质中的含氧官能团的名称是 、 。
(2)反应A→B的化学方程式为 。
(3)上述④、⑤变化过程的反应类型分别是 、 。
(4)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式: 、 。
Ⅰ.苯环上只有两种取代基。
Ⅱ.分子中只有4种不同化学环境的氢。
Ⅲ.能与NaHCO3反应生成CO2。
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以
和乙酸酐为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
CH3CH2Br
CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3
(1)羧基、醚键(各1分)
(2)
(2分)
(3)加成(或还原)反应、消去反应 (各1分)
(4)
(各2分)
(5)
(5分)
【解析】
试题分析:(1)根据G的结构简式可知,G物质中的含氧官能团的名称是羧基、醚键。
(2)根据有机物A和B的结构简式可知,该反应相当于酚羟基上的氢原子被CH3CO取代,所以反应A→B的化学方程式为
。
(3)D分子中的碳碳双键,在E分子中变为碳碳单键,说明该反应是碳碳双键与氢气的加成反应;E分子中含有羟基,而在最终的生成物G中羟基消失。根据F生成G的反应条件是氢气可知,该反应应该是加成反应,这说明E生成F的反应应是羟基的消去反应,引入碳碳双键,然后再与氢气发生加成反应变为碳碳单键。
(4)Ⅰ.苯环上只有两种取代基;Ⅱ. 分子中只有4种不同化学环境的氢,说明两个取代基在苯环上对位的;Ⅲ.能与NaHCO3反应生成CO2,说明含有羧基,所以符合条件的有机物结构简式为
。
(5)要制备
,则需要利用碳碳双键的加聚反应,即必须制备
。要引入碳碳双键,应该利用羟基的消去反应。根据已知信息可知酚羟基与乙酸酐反应可以引入羰基,羰基发生加成反应可转化为羟基,所以合成路线图可设计为
。
考点:考查有机物推断与合成、官能团、反应类型、同分异构体判断以及方程式书写等