题目内容

10.高分子化合物G 是制备某种特种复合材料的基体.合成G 的一种路线如下:

已知下列信息:
①G 的结构简式为
②R-CN$→_{H+}^{H_{2}O}$R-COOH.
③羟基直接与碳碳双键相连的结构不稳定:R-CH═CH-OH→R-CH2CHO
请回答下列问题:
(1)M 的化学名称为苯乙烯,D的结构简式为,E中含氧官能团的名称为羧基.
(2)B 生成C 的反应类型是加成反应,F 生成G 的反应类型是加聚反应.
(3)由M 生成A 的化学方程式为
(4)只含苯环一个环状结构且遇FeCl3溶液不显紫色的B的同分异构体有5种(不包括B,不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为四组峰,且峰面积之比为3:2:2:1 的同分异构体的结构简式为

分析 M分子式为C8H8,核磁共振氢镨显示M有5种化学环境的氢,则M为苯乙烯;从分子式可以看到A比M 多了两个氢原子和一个氧原子,故发生的反应为M与H2O的加成反应得A,A发生氧化反应得B,根据B的结构可知A为,C发生信息②中的反应得D为,D在浓硫酸作用下发生消去反应得E为,E发生取代反应生成F为,F发生加聚反应得G,根据K到苯乙酸乙酯的合成过程,可以用倒推的方法进行推测:苯乙酸乙酯有乙醇和苯乙酸酯化反应得到,故J为苯乙酸,J由I酸化得到,故I为苯乙酸盐,可以推测得到在反应II中应为在碱性条件下的氧化反应,H为苯乙醛,则K为苯乙醇,反应条件I为苯乙醇的氧化反应,据此答题;

解答 解:(1)M分子式为C8H8,核磁共振氢镨显示M有5种化学环境的氢,M中含有苯环,故应为苯乙烯;D为,D在浓硫酸作用下发生消去反应得E为,含有的官能团为羧基,
故答案为:苯乙烯;;羧基;
(2)根据上面的分析可知,B发生加成反应生成C,F为.在F中含有碳碳双键,发生加聚反应得到G,
故答案为:加成反应;加聚反应;
(3)由M生成A的化学方程式为
故答案为:
(4)B的同分异构体中只含苯环一个环状结构且遇FeC13溶液不显色说明在这些同分异构体中不含有酚羟基,故可能的结构为,共5种,其中核磁共振氢镨为四组峰,且峰面积之比为3:2:2:1的结构简式为
故答案为:5;

点评 本题考查有机物的推断与合成,难度中等,根据官能团的性质顺推进行推断,注意掌握官能团的性质与转化.

练习册系列答案
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(1)砷位于元素周期表中ⅤA族,其气态氢化物的稳定性比NH3弱(填“强”或“弱”).
(2)砷的常见氧化物有As2O3和As2O5,其中As2O5热稳定性差.根据如图2写出As2O5分解为As2O3的热化学方程式:As2O5(s)=As2O3(s)+O2(g)△H=+295.4 kJ•mol-1

(3)砷酸盐可发生如下反应:AsO${\;}_{4}^{3-}$+2I-+2H+?AsO${\;}_{3}^{3-}$+I2+H2O.图2装置中,C1、C2是石墨电极.
①A中盛有棕色的KI和I2的混合溶液,B中盛有无色的Na3AsO4和Na3AsO3的混合溶液,当连接开关K,并向B中滴加浓盐酸时发现灵敏电流计G的指针向右偏转.此时C2上发生的电极反应是AsO42-+2H++2e-=AsO32-+H2O.
②一段时间后,当电流计指针回到中间“0”位时,再向B中滴加过量浓NaOH溶液,可观察到电流计指针向左偏(填“不动”、“向左偏”或“向右偏”).
(4)利用(3)中反应可测定含As2O3和As2O5的试样中的各组分含量(所含杂质对测定无影响),过程如下:
①将试样溶于NaOH溶液,得到含AsO${\;}_{4}^{3-}$和AsO${\;}_{3}^{3-}$的混合溶液.
As2O5与NaOH溶液反应的离子方程式是As2O5+6OH-═2AsO43-+3H2O.
②上述混合液用0.02500mol•L-1的I2溶液滴定,消耗I2溶液20.00mL.滴定完毕后,使溶液呈酸性,加入过量的KI,析出的I2又用0.1000mol•L-1的Na2S2O3溶液滴定,消耗Na2S2O3溶液30.00mL.(已知2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)
试样中As2O5的质量是0.115 g.

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