题目内容
16．下列实验对应的结论正确的是（ ）| A． |  实验室制取乙炔 | B． |  能证明非金属性Cl＞C＞Si | ||
| C． |  分离出Cl2与KI溶液反应生成的碘 | D． |  洗气瓶中产生白色沉淀 |
分析 A．电石与水反应生成乙炔，乙炔不溶于水；
B．盐酸易挥发，盐酸与硅酸钠反应；
C．碘不易溶于水，易溶于四氯化碳；
D．发生氧化还原反应生成硫酸钡沉淀，烧杯中导管在液面下可发生倒吸．
解答 解：A．电石与水反应生成乙炔，乙炔不溶于水，图中装置可制取乙炔，故A正确；
B．盐酸易挥发，盐酸与硅酸钠反应，且盐酸为无氧酸，则不能比较非金属性，故B错误；
C．碘不易溶于水，易溶于四氯化碳，过滤不能分离出碘，应萃取分离，故C错误；
D．发生氧化还原反应生成硫酸钡沉淀，烧杯中导管在液面下可发生倒吸，则导管应在液面上或利用倒扣的漏斗，故D错误；
故选A．
点评 本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、反应原理、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验装置的作用及实验评价性分析，题目难度中等．
练习册系列答案
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6．
生产中可用双氧水氧化法处理电镀含氰废水，某化学兴趣小组模拟该法探究有关因素对破氰反应速率的影响（注：破氰反应是指氧化剂将CN-氧化的反应）．
【相关资料】
①氰化物主要是以CN-和[Fe（CN）6]3-两种形式存在．
②Cu2+可作为双氧水氧化法破氰处理过程中的催化剂；Cu2+在偏碱性条件下对双氧水分解影响较弱，可以忽略不计．
③[Fe（CN）6]3-较CN-难被双氧水氧化，且pH越大，[Fe（CN）6]3-越稳定，越难被氧化．
【实验过程】
在常温下，控制含氰废水样品中总氰的初始浓度和催化剂Cu2+的浓度相同，调节含氰废水样品不同的初始pH和一定浓度双氧水溶液的用量，设计如表对比实验：
（l）请完成以下实验设计表1（表中不要留空格）
表1
实验测得含氰废水中的总氰浓度（以CN-表示）随时间变化关系如图所示．
（2）实验①中20～60min时间段反应速率：υ（CN-）=0.0175mol•L-1•min-1．
（3）实验①和实验②结果表明，含氰废水的初始pH增大，破氰反应速率减小，其原因可能是初始pH增大，催化剂Cu2+会形成Cu（OH）2沉淀，影响了Cu2+的催化作用（或初始pH增大，[Fe（CN）6]3-较中性和酸性条件下更稳定，难以氧化）（填一点即可）．在偏碱性条件下，含氰废水中的CN-最终被双氧水氧化为HCO3-，同时放出NH3，试写出该反应的离子方程式：CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-．
（4）该兴趣小组同学要探究Cu2+是否对双氧水氧化法破氰反应起催化作用，请你帮助他设计实验并验证上述结论，完成表2中内容．（己知：废水中的CN-浓度可用离子色谱仪测定）
表2
生产中可用双氧水氧化法处理电镀含氰废水，某化学兴趣小组模拟该法探究有关因素对破氰反应速率的影响（注：破氰反应是指氧化剂将CN-氧化的反应）．【相关资料】
①氰化物主要是以CN-和[Fe（CN）6]3-两种形式存在．
②Cu2+可作为双氧水氧化法破氰处理过程中的催化剂；Cu2+在偏碱性条件下对双氧水分解影响较弱，可以忽略不计．
③[Fe（CN）6]3-较CN-难被双氧水氧化，且pH越大，[Fe（CN）6]3-越稳定，越难被氧化．
【实验过程】
在常温下，控制含氰废水样品中总氰的初始浓度和催化剂Cu2+的浓度相同，调节含氰废水样品不同的初始pH和一定浓度双氧水溶液的用量，设计如表对比实验：
（l）请完成以下实验设计表1（表中不要留空格）
表1
| 实验 序号 | 实验目的 | 初始pH | 废水样品体积/mL | CuSO4溶液的体积/mL | 双氧水溶液的体积/mL | 蒸馏水的体积/mL |
| ① | 为以下实验操作参考 | 7 | 60 | 10 | 10 | 20 |
| ② | 废水的初始pH对破氰反应速率的影响 | 12 | 60 | 10 | 10 | 20 |
| ③ | 双氧水的浓度对破氰反应速率的影响 | 7 | 60 | 10 | 20 | 10 |
（2）实验①中20～60min时间段反应速率：υ（CN-）=0.0175mol•L-1•min-1．
（3）实验①和实验②结果表明，含氰废水的初始pH增大，破氰反应速率减小，其原因可能是初始pH增大，催化剂Cu2+会形成Cu（OH）2沉淀，影响了Cu2+的催化作用（或初始pH增大，[Fe（CN）6]3-较中性和酸性条件下更稳定，难以氧化）（填一点即可）．在偏碱性条件下，含氰废水中的CN-最终被双氧水氧化为HCO3-，同时放出NH3，试写出该反应的离子方程式：CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-．
（4）该兴趣小组同学要探究Cu2+是否对双氧水氧化法破氰反应起催化作用，请你帮助他设计实验并验证上述结论，完成表2中内容．（己知：废水中的CN-浓度可用离子色谱仪测定）
表2
| 实验步骤（不要写出具体操作过程） | 预期实验现象和结论 |
7．下列除去杂质的实验方法不正确的是（ ）
| A． | 除去CO2中少量HCl气体：通过饱和NaHCO3溶液后再干燥气体 | |
| B． | 除去Na2CO3固体中少量NaHCO3：置于坩埚中加热 | |
| C． | 除去氧化铝中混有的少量二氧化硅，用足量的稀盐酸溶解后过滤 | |
| D． | 除去FeCl3酸性溶液中少量的FeCl2：通入稍过量的Cl2 |
A、B、C、D、E、F是周期表前四周期的元素，且原子序数依次递增，已知A是宇宙中含量最多的元素，B元素能形成的化合物种类最多，E原子的半径是所在周期最大的，E和D形成的某化合物是呼吸面具中气的来源，F基态原子有6个来成对电子．请回答下列问题：
；
；
11．常温下用pH=3的某酸溶液分别与pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合，关于所得溶液酸碱性说法正确的是（ ）
| A． | 不可能显碱性 | B． | 不可能显中性 | ||
| C． | 不可能显酸性 | D． | 可能中性、碱性、酸性 |
1．研究小组为探究弱酸性条件下铁发生电化学腐类型的影响因素，将2.0g新制铁粉和0.5g碳粉混合均匀并置于锥形瓶底部，塞上瓶塞（如图1）．从胶头滴管中滴入几滴醋酸溶液，同时测量容器中的压强变化．
实验测得容器中压强随时间变化如图2，．则下列说法不正确的是（ ）
实验测得容器中压强随时间变化如图2，．则下列说法不正确的是（ ）
| A． | t2时容器中压强明显小于起始压强原因是铁发生了吸氧腐蚀 | |
| B． | 0～t2时压强变大的原因可能是铁发生了析氢腐蚀 | |
| C． | 0～t1时压强变大的原因可能是腐蚀过程为放热反应，锥形瓶内气体温度升高 | |
| D． | 钢铁在酸性条件下一定发生析氢腐蚀 |
8．下列关于糖类的叙述不正确的是（ ）
| A． | 葡萄糖和蔗糖都含有C、H、O三种元素，但不是同系物 | |
| B． | 麦芽糖和蔗糖互为同分异构体 | |
| C． | 淀粉遇碘化钾溶液变蓝 | |
| D． | 糖类不一定都能水解 |
15．下列说法不正确的是（ ）
| A． | CH3-CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同 | |
| B． |  与 互为同系物 | |
| C． | 下列物质的沸点按由低到高顺序为：（CH3）2CHCH3＜（CH3）4C＜（CH3）2CHCH2CH3＜CH3（CH2）3CH3 | |
| D． | 等质量的甲烷、乙醇、乙醛分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减小 |
16．已知反应CaCO3（s）+2HCl（l）═CaCl2（aq）+H2O（l）+CO2（g）↑，下列措施中可使生成CO2的反应速率加快的是（不考虑CaCO3与HCl接触面积改变的影响）（ ）
| A． | 加大CaCO3的量 | B． | 加大盐酸的浓度 | ||
| C． | 及时将产生的CO2导出 | D． | 减小CaCl2的浓度 |