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某烃与氢气等物质的量加成后得到2，2-二甲基丁烷，该烃是（   ）

A．3，3-二甲基-1-丁炔B．2，2-二甲基-2-丁烯
C．2，2-二甲基-1-丁烯D．3，3-二甲基-1-丁烯

D

解析

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（2013?河东区一模）某相对分子质量为26的烃A，是一种重要的有机化工原料．以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C．B和C分子的核磁共振氢谱中都有一个吸收峰．以C为原料通过下列方案可以制备广谱高效食品防腐作用的有机物M，M分子的球棍模型如图所示．

（1）A的结构简式为
HC≡CH
HC≡CH
，由A为原料其他无机试剂自选，制备聚氯乙烯的化学方程式为
；
．
（2）B能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为
，1molB与等物质的量的Br2作用时可能有
2
2
种产物．
（3）C→D的反应类型为
加成
加成
反应，M的分子式为
C9H10O3
C9H10O3
．
（4）写出E→F的化学方程式
．
（5）G中含氧官能团的名称是
羧基和羟基
羧基和羟基
，写出G反应生成高分子物质的化学反应方程式
．
（6）M的同分异构体有多种，写出两种满足以下条件的同分异构体的结构简式：
①能发生银镜反应
②含有苯环，苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种
③遇FeCl3溶液不显紫色
④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气（一个碳原子上不同时连接两个-OH）
Ⅰ现有A、B、C三种烃，其球棍模型如图：
（1）等质量的以上物质完全燃烧时耗去O2的量最多的是
CH4
CH4
（填分子式，下同）；
（2）同状况、同体积的以上三种物质完全燃烧时耗去O2的量最多的是
C2H6
C2H6
；
（3）等质量的以上三种物质燃烧时，生成二氧化碳最多的是
C2H4
C2H4
，生成水最多的是
CH4
CH4
．
（4）在120℃、1.01×105 Pa下时，有两种气态烃和足量的氧气混合点燃，相同条件下测得反应前后气体体积没有发生变化，这两种气体是
CH4、C2H4
CH4、C2H4
．
Ⅱ已知可简写为．现有某化合物W的分子结构可表示为：．
（1）W的分子式为
C8H8
C8H8
；W中所有的碳原子
不可能
不可能
（填“可能”或“不可能”）位于同一平面上，W的一氯代物有
2
2
种．
（2）下列有关W的说法不正确的是
b
b
（填编号）；
a．能发生氧化反应    b．能发生加聚反应
c．等质量的W与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量，前者大
（3）写出W的芳香族同分异构体（能发生聚合反应）的结构简式
，该聚合反应的化学方程式为
n
催化剂
n
催化剂
．
（4）W属于
bc
bc
（填编号）．
a．芳香烃       b．环烃        c．不饱和烃       d．炔烃
（5）W与等物质的量的氢气发生加成反应，生成的有机物
不符合
不符合
（填“符合”或“不符合”）苯的同系物的通式
CnH2n-6
CnH2n-6
（用n表示碳原子个数，写出苯的同系物的通式），写出该物质属于苯的同系物的所有同分异构体：




．
某相对分子质量为26的烃A，是一种重要的有机化工原料，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C．B、C的氢核磁共振谱显示都只有一种氢，且B分子中碳碳键的键长有两种．以C为原料通过下列方案可以制备具有光谱高效食品防腐作用的有机物M，M分子的球棍模型如图所示．

根据上述信息，回答下列问题：
（1）B能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为
，B与等物质的量Br2作用时可能有
2
2
种产物．
（2）C→D的反应类型为
加成反应
加成反应
．
（3）写出E→F的化学方程式
．
（4）G分子中的含氧官能团的名称是
羟基、羧基
羟基、羧基
，写出由G反应生成高分子的化学反应方程式
．
（5）M的同分异构体有多种，写出满足以下条件的所有同分异构体的结构简式：
①能发生银镜反应②含有苯环且苯环上一氯取代物有两种③遇FeCl3溶液不显紫色④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气（一个碳原子上同时连接两个-OH的结构不稳定）
．

某烃与氢气等物质的量加成后得到2，2-二甲基丁烷，该烃是（    ）

A．3，3-二甲基-1-丁炔              B．2，2-二甲基-2-丁烯

C．2，2-二甲基-1-丁烯              D．3，3-二甲基-1-丁烯

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