题目内容
烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如：
化合物A～E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2．
写出A、B、C、D的结构简式：
（1）A：
．
（2）B：
．
（3）C：
．
（4）D：
．
化合物A～E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2．
写出A、B、C、D的结构简式：
（1）A：
（2）B：
（3）C：
（4）D：
分析：A的分子式为C8H10，A是芳香化合物，故A的取代基为饱和的烃基，A只能生成3种一溴化合物，故A中含有3中氢原子，故A的结构简式为：，在高锰酸钾的作用下生成B，B为，与正丁醇发生酯化反应生成C，C为，加热到250摄氏度生成D，D为，与苯酚反应生成E，E为
．再结合对应有机物的结构和性质，以及前后转化关系，解答该题．
，在高锰酸钾的作用下生成B，B为，与正丁醇发生酯化反应生成C，C为，加热到250摄氏度生成D，D为，与苯酚反应生成E，E为．再结合对应有机物的结构和性质，以及前后转化关系，解答该题．解答：解：A的分子式为C8H10，A是芳香化合物，故A的取代基为饱和的烃基，A只能生成3种一溴化合物，故A中含有3中氢原子，故A的结构简式为：；
在高锰酸钾的作用下生成B，B为；
与正丁醇发生酯化反应生成C，C为；
加热到250摄氏度生成D，D为；
与苯酚反应生成E，E为．
（1）A的分子式为C8H10，A是芳香化合物，故A的取代基为饱和的烃基，A只能生成3种一溴化合物，故A中含有3中氢原子，故A的结构简式为：，
故答案为：；
（2）在高锰酸钾的作用下生成B，B为，
故答案为：；
（3）与正丁醇发生酯化反应生成C，C为，
故答案为：；
（4）加热到250摄氏度，分子间脱水生成D，D为，
故答案为：．
；在高锰酸钾的作用下生成B，B为；与正丁醇发生酯化反应生成C，C为；加热到250摄氏度生成D，D为；与苯酚反应生成E，E为．（1）A的分子式为C8H10，A是芳香化合物，故A的取代基为饱和的烃基，A只能生成3种一溴化合物，故A中含有3中氢原子，故A的结构简式为：
，故答案为：
；（2）
在高锰酸钾的作用下生成B，B为，故答案为：
；（3）
与正丁醇发生酯化反应生成C，C为，故答案为：
；（4）
加热到250摄氏度，分子间脱水生成D，D为，故答案为：
．点评：有机推断是高考不变的一个题型，每年高考中必考，是热点题型．而给出某反应信息要求学生加以应用，能较好的考查考生的阅读和思维能力．
练习册系列答案
相关题目
有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有
的流程图．
。化合物A—E的转化关系如图所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴代物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到）。
（14分）某相对分子质量为26的烃A，是一种重要的有机化工原料，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C。B、C的核磁共振氢谱显示都只有一种氢，B分子中碳碳键的键长有两种。以C为原料通过下列方案可以制备具有光谱高效食品防腐作用的有机物M，M分子的球棍模型如下图所示。
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(II) 狄尔斯-阿尔德反应：
（1）B无支链，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为 。
（2）1mol B与1mol丙烯在一定条件下发生狄尔斯-阿尔德反应，生成的产物最多消耗 mol Br2（水溶液）。
（3）C→D的反应类型为 ，M的分子式为 。
（4）写出E→F的化学方程式 。
（5）反应①和②顺序能否对换？ （填“能”或“不能”） ；
理由是： 。
（6）请设计合理的方案以醇H为原料合成乙二醛（
）。
提示：合成过程中无机试剂任选，用合成路线流程图表示，并注明反应条件，流程图示例如下：
