题目内容

写出分子式为C5H12O的醇的所有同分异构体的结构简式．

答案：
解析：

　　解析：

　　同分异构体包括官能团异构、碳链异构和位置异构．本题只要求写出醇的同分异构体，所以不需要考虑官能团的异构．

　　1)碳链异构：五个碳原子的碳链有三种：

　　

　　2)位置异构：指OH基位置的异构．

　　(用数字表示OH连接的不同位置)

　　

　　所以，共有8种醇的同分异构体．然后将碳架改写为结构简式．

　　答案：

　　CH3CH2CH2CH2CH2OH

　　

　　解题技巧：

　　1)同分异构体的书写一般按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序来写；

　　2)书写时先写出各同分异构体的碳架，再根据碳的四价补充H原子；

　　3)写同分异构体时注意要写全而不要重复．

　　方法如下：

　　寻找等效碳或等效氢、等效键，有多少种不等效的原子或化学键，即有多少种位置异构．

　　a同一碳原子上的氢原子是等效的；

　　b同一碳原子上所连甲基上的碳原子(氢原子)是等效的；

　　c处于碳链对称位置上的碳原子(氢原子)是等效的；

　　d处于碳链对称位置上的化学键是等效的．

　　如：

　　1、5号，2、4号，6、7号碳为等效碳原子，所以该碳架的一元取代异构体共3种．

　　同理可分析；化学键①④、②③、⑤⑥等效．所以，若为烯或炔，则C＝C、C≡C键位置异构有3种，若为醚，则氧原子的位置异构有3种．


练习册系列答案
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人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程．
（1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为 C6H6的两种含两个叁键且无支链链烃的结构简式
、
．
（2）已知分子式为 C6H6的结构有多种，其中的两种为图1，
①这两种结构的区别表现在：定性方面（即化学性质方面）：（Ⅰ）不能而（Ⅱ）能
ab
ab
（选填a、b、c、d，多选扣分）
a．被酸性高锰酸钾溶液氧化      b．与溴水发生加成反应
c．与溴发生取代反应            d．与氢气发生加成反应
定量方面（即消耗反应物的量的方面）：1mol C6H6与H2加成时：（Ⅰ）需
3
3
mol，而（Ⅱ）需
2
2
mol．
②今发现 C6H6还可能有另一种如图2立体结构：该结构的二氯代物有
3
3
种．
（3）萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，请你判断，它的结构简式如图3，可能是下列中的
c
c
（填入编号）．
（4）根据第（3）小题中你判断得到的萘结构简式，它不能解释萘的下列
a
a
事实（填入编号）．
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c．萘分子中所有原子在同一平面上    d．一溴代萘（C10H7Br）只有两种
（5）现代化学认为萘分子碳碳之间的键是
介于单键与双键之间的独特的键
介于单键与双键之间的独特的键
；根据第（4）小题中萘的性质及我们学过的苯的结构简式推测，请你写出你认为的萘的结构简式
．
乙基香草醛（ ）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁．
（1）其中含氧官能团有：乙氧基、
酚羟基
酚羟基
和
醛基
醛基
（写名称）；
（2）乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：

提示：
a．RCH2OH
CrO3/H2SO4
RCHO；
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①写出A的结构简式
；
②写出在加热条件下C与NaOH水溶液发生反应的化学方程
；
（3）写出分子式为C7H6O2且苯环上的一取代产物有2种的有机物的结构简式：
，该分子在核磁共振氢谱图中有
4
4
个峰．
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请回答下列问题：
（1）写出分子式为C13H9NO4S的物质的结构简式
．
（2）物质中除硫醚键（-S-）外，还含有的官能团名称为
氨基、羧基
氨基、羧基
．
（3）反应⑦的类型是
消去
消去
反应，反应⑤的目的是
保护碳碳双键，防止被酸性KMnO4氧化
保护碳碳双键，防止被酸性KMnO4氧化
．
（4）写出反应④的化学方程式
BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOH
△
HOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr
BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOH
△
HOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr
．
（5）以为原料合成 （用合成路线流程图表示，并注明反应条件）．
提示：①已知：苯环上的羧基为间位定位基，如（主产物）；②合成过程中无机试剂任选，可以利用本题中相关信息．
．
写出分子式为C5H12的烷烃的3种同分异构体的结构简式：
、
、
．

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