题目内容
【题目】药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如下。
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已知:
(1)A的分子式是C6H6,A→B的反应类型是_______。
(2)B→C是硝化反应,试剂a是_______。
(3)C→D为取代反应,其化学方程式是_______。
(4)F含有的官能团是________。
(5)F的含有碳碳双键和酯基的同分异构体有_____种(含顺反异构体,不含F),其中核磁共振氢谱有3组吸收峰,且能发生银镜反应的结构简式是___.
(6)G→X的化学方程式是________。
(7)W能发生聚合反应,形成的高分子结构简式是________。
(8)将下列E+W→Q的流程图补充完整(在虚线框内写出物质的结构简式):_________
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【答案】取代反应 浓硫酸、浓硝酸
+2NH3![]()
+NH4Cl 碳碳双键、酯基 5 CH2=C(CH3)OOCH
+nH2O![]()
+NCH3COOH
、
【解析】
根据Q结构简式及A分子式知,A为
,A发生取代反应生成B,B为氯苯,B→C是硝化反应,则C中含有氯原子和硝基,D发生还原反应生成E,根据Q结构简式知,E中含有两个相邻的氨基,则E为
,D为
、C为
,试剂a为浓硝酸、浓硫酸;W能发生聚合反应,结合Q、E结构简式知,W为H2NCH2COOH,Y发生取代反应生成W,X发生取代反应生成Y,Y为ClCH2COOH,X为CH3COOH,G水解生成X和PVA,则G为
,F为CH3COOCH=CH2;E和W先发生取代反应生成
,然后发生信息中的加成反应生成
。
(1)A为苯、B为氯苯,A→B的反应类型是取代反应,故答案为:取代反应;
(2)B→C是硝化反应,试剂a是浓硫酸、浓硝酸,浓硫酸作催化剂,故答案为:浓硫酸、浓硝酸;
(3)C→D为取代反应,其化学方程式是
+2NH3![]()
+NH4Cl,故答案为:
+2NH3![]()
+NH4Cl;
(4)F为CH3COOCH=CH2;F含有的官能团是碳碳双键、酯基,故答案为:碳碳双键、酯基;
(5)分子式满足CH4H6O2且含有碳碳双键和酯基的结构有:CH3COOCH=CH2(无顺反异构),HCOOCH2CH=CH2(无顺反异构),HCOOC(CH3)=CH2(无顺反异构),HCOOCH=CHCH3(顺式,反式两种结构),CH2=CHCOOCH3(无顺反异构),共6种,除去F还有5种;其中核磁共振氢谱有3组吸收峰,且能发生银镜反应的结构为有3种氢且含有醛基,结构简式为CH2=C(CH3)OOCH,故答案为:5;CH2=C(CH3)OOCH;
(6)G→X的化学方程式是
+nH2O![]()
+NCH3COOH,故答案为:
+nH2O![]()
+NCH3COOH;
(7)W能发生聚合反应,形成的高分子结构简式是
,故答案为:
;
(8)E和W先发生取代反应生成
,然后发生信息中的加成反应生成
,故答案为:
;
。
【题目】硼及其化合物在工业、医药、农业等部门有许多用途。某工厂以铁硼精矿(主要成分为B2O3·2MgO,还有SiO2、CaO、FeO等杂质)制取制硼酸、金属镁的工艺流程图为:
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已知:硼酸在不同温度下的溶解度:
温度(℃) | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 | 70 | 80 | 90 |
溶解度(g/100g水) | 3 | 3 | 5 | 7 | 9 | 11 | 15 | 18 | 23 | 29 |
回答下列问题:
(1)使用盐酸酸浸,过程中主要反应的化学方程式为_________,为提高浸出速率,可采取的措施有_________(写出两条)。
(2)酸浸时,温度与硼浸出率的关系如图所示,则合适的酸浸温度为_________。
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(3)浸出液“氧化”的是将溶液中的Fe2+用_______试剂氧化为Fe3+,反应的离子方程式为_________。
(4)从滤液中获得H3BO3晶体的“操作I”具体操作是_________。
(5)向滤液中加入有机萃取剂萃取分液,此时硼酸处于_________层中(填“有机”或“无机”)。实验室模拟萃取操作使用的玻璃仪器除烧杯外,另一主要玻璃仪器是_________。
(6)某工厂用 m1 kg的铁硼精矿制备硼酸,得到纯度为99.8%的硼酸m2 kg,则铁硼精矿中硼的质量分数是__________(列式表达)。