题目内容
15．下列说法中正确的是（ ）| A． | 煤的气化和液化是物理变化 | |
| B． | 煤干馏可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料 | |
| C． | 溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴 | |
| D． | 苯中含苯酚杂质，可用过量浓溴水，将苯酚转化为2，4，6-三溴苯酚沉淀，过滤除去 |
分析 A．煤的气化和液化是化学变化；
B．根据煤干馏是在隔绝空气条件下对煤加强热使煤分解，可得到多种物质；
C．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，生成碘，碘易溶于溴苯；
D．苯和三溴苯酚沉淀互溶．
解答 解：A．煤的气化是让煤在高温条件下与水蒸气反应生成氢气和一氧化碳；煤的液化是利用煤制取甲醇的反应，故均为化学变化，故A错误；
B．煤干馏是在隔绝空气条件下对煤加强热使煤分解，可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料，故B正确；
C．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，生成碘，碘易溶于溴苯，引入新杂质，应选NaOH、分液来分离，故C错误；
D．苯酚中加入浓溴水振荡生成三溴苯酚沉淀，而苯和三溴苯酚沉淀互溶，不能用此法除去苯酚，应用NaOH溶液除去，故D错误；
故选B．
点评 本题主要考查有机物的一些基本概念和性质，以及典型的苯与苯酚中的除杂方法，属概念识记知识，平时需加强这方面知识的积累和记忆，题目难度不大．
练习册系列答案
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H溶液，当金属离子全部沉淀时，得到2.54g沉淀。下列说法不正确的是
3N2，转移的电子数为NA
子数为2NA
3．减少工业和生活废弃物的排放并合理开发利用，近年来受到了人们的普遍关注．
I．利用工业废水中的CO2制取甲醇，反应为CO2+3H2$\stackrel{催化剂}{?}$CH3OH+H2O．
（1）已知下列反应的能量变化如图1所示：
由二氧化碳和氢气制备甲醇的热化学方程式为CO2（g）+3H2（g）=CH3OH（g）+H2O（g）△H=-50kJ/mol．
II．利用工业废气CO合成甲醇，反应为CO（g）+2H2（g）?CH3OH（g）．
（2）一定条件下，在1L密闭容器中充入0.6mol CO和1.4mol H2，8min后达到平衡，CO的转化率为50%，则8min内H2的平均反应速率为0.075mol/（L•min）．
（3）若反应原料是来自煤的气化，已知该反应的平衡常数表达式为K=$\frac{c（{H}_{2}）•c（CO）}{c（{H}_{2}O）}$，每生成1molH2需要吸收131.3kJ的热量．写出该反应的热化学方程式C（s）+H2O（g）=H2（g）+CO（g）△H=+131.3kJ/mol．
（4）t℃时，能发生如下反应：2CH3OH（g）?CH3OCH3（g）+H2O（g）．已知反应平衡常数为400，此温度下，在1L密闭容器中加入-定量的甲醇，反应到某时刻测得各组分的物质的量浓度如表：
此刻正、逆反应速率的关系是：v（正）＞v（逆）（填“＞”“＜”或“=”），平衡时c（CH3OCH3）的物质的量浓度是1.2mol/L．
（5）已知反应 3CO（g）+3H2（g）?CH3OCH3（g）+CO2（g），CO的平衡转化率a（CO）与温度、压强的关系如图2所示．图中X表示温度（填“温度”或“压强”），判断的理由是图中表明随着X增大，CO的平衡转化率减小；如果X表示压强，压强增大，平衡向正反应方向移动，CO的平衡转化率增大，不符合条件；如果X表示温度，温度升高，平衡向逆反应方向移动，CO的平衡转化率减小，符合条件．．
（6）强酸性电解质溶液中，用惰性电极电解CO2可转化为多种燃料，其原理如图3所示．b为电源的正极．电解时，生成乙烯的电极反应式为2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O．
I．利用工业废水中的CO2制取甲醇，反应为CO2+3H2$\stackrel{催化剂}{?}$CH3OH+H2O．
（1）已知下列反应的能量变化如图1所示：
由二氧化碳和氢气制备甲醇的热化学方程式为CO2（g）+3H2（g）=CH3OH（g）+H2O（g）△H=-50kJ/mol．
II．利用工业废气CO合成甲醇，反应为CO（g）+2H2（g）?CH3OH（g）．
（2）一定条件下，在1L密闭容器中充入0.6mol CO和1.4mol H2，8min后达到平衡，CO的转化率为50%，则8min内H2的平均反应速率为0.075mol/（L•min）．
（3）若反应原料是来自煤的气化，已知该反应的平衡常数表达式为K=$\frac{c（{H}_{2}）•c（CO）}{c（{H}_{2}O）}$，每生成1molH2需要吸收131.3kJ的热量．写出该反应的热化学方程式C（s）+H2O（g）=H2（g）+CO（g）△H=+131.3kJ/mol．
（4）t℃时，能发生如下反应：2CH3OH（g）?CH3OCH3（g）+H2O（g）．已知反应平衡常数为400，此温度下，在1L密闭容器中加入-定量的甲醇，反应到某时刻测得各组分的物质的量浓度如表：
| 物质 | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
| c（mol•L-1） | 0.46 | 1.0 | 1.0 |
（5）已知反应 3CO（g）+3H2（g）?CH3OCH3（g）+CO2（g），CO的平衡转化率a（CO）与温度、压强的关系如图2所示．图中X表示温度（填“温度”或“压强”），判断的理由是图中表明随着X增大，CO的平衡转化率减小；如果X表示压强，压强增大，平衡向正反应方向移动，CO的平衡转化率增大，不符合条件；如果X表示温度，温度升高，平衡向逆反应方向移动，CO的平衡转化率减小，符合条件．．
（6）强酸性电解质溶液中，用惰性电极电解CO2可转化为多种燃料，其原理如图3所示．b为电源的正极．电解时，生成乙烯的电极反应式为2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O．
10．将9g铜和铁的混合物投入100mL稀硝酸中，充分反应后得到标准状况下1.12LNO，剩余4.8g金属；继续加入100mL等浓度的稀硝酸，金属完全溶解，又得到标准状况下1.12LNO．若向反应后的溶液中加入KSCN溶液，溶液不变红，则下列说法正确的是（ ）
| A． | 原混合物中铜和铁各0.065mol | |
| B． | 稀硝酸的物质的量浓度为4.0mol•L-1 | |
| C． | 第一次剩余的4.8g金属为铜和铁 | |
| D． | 向反应后的溶液中再加入该稀硝酸100mL，又得到NO在标准状况下的体积为0.56 L |
20．下列图示与对应的叙述相符的是（ ）
| A． | 图1表示常温下，将SO2气体通入溴水中，所得溶液pH的变化 | |
| B． | 图2表示向NH4A1（SO4）2溶液中逐滴滴入NaOH溶液，沉淀总物质的量（n）随NaOH溶液体积（V）的变化 | |
| C． | 图3表示T°C时，对于可逆反应：A（g）+B（g）?2C（g）+D（g）△H＞0，正、逆反应速率与压强的关系 | |
| D． | 图4表示常温下，几种难溶氢氧化物的饱和溶液中金属离子浓度的负对数与溶液PH的关系，则在pH=7的溶液中，Fe3+、A13+、Fe2+能大量共存 |
7．某链状烃与苯互为同分异构体，其官能团只有碳碳叁键，则该烃的结构可能有（ ）
| A． | 4种 | B． | 5种 | C． | 6种 | D． | 7种 |
2．某温度下，在一恒容密闭容器中进行可逆反应：X（g）+Y（g）?2Z（g）+W（s）（吸热反应） 下列叙述正确的是（ ）
| A． | 平衡后加入少量W，逆反应速率增大 | |
| B． | 平衡后升温，只有吸热反应速率加快 | |
| C． | 当容器中混合气体的压强不再变化时，反应达到平衡 | |
| D． | 平衡后加入W，平衡未被破坏 |