题目内容
16.2 5℃时,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是( )| A. | 0.2mol•L一1NaOH溶液中:NH4+、Na+、SO42-、CO32- | |
| B. | 1.0mol•L-1的KNO3溶液:H+、Fe2+、Cl-、SO42- | |
| C. | 能使紫色石蕊变红的溶液:Ca2+、Na+、Cl-、NO3- | |
| D. | 无色溶液中:K+、Na+、Cr2O72-、Cl- |
分析 A.强碱溶液中不能大量存在NH4+;
B.离子之间发生氧化还原反应;
C.能使紫色石蕊变红的溶液,可为酸性溶液;
D.Cr2O72-为橙色.
解答 解:A.NaOH溶液中,NH4+不能大量存在,故A错误;
B.1.0mol•L-1KNO3溶液中有H+时,有强氧化性,会氧化Fe2+,故B错误;
C.能使紫色石蕊变红的溶液为酸性溶液,各离子之间不反应,能大量共存,故C正确;
D.含有Cr2O72-溶液呈橙色,与无色不符,故D错误;
故选C.
点评 本题考查离子的共存,为高频考点,把握习题中的信息及常见离子之间的反应为解答的关键,侧重复分解反应、氧化还原反应的离子共存考查,综合性较强,题目难度不大.
练习册系列答案
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6.半导体生产的外延生长工序中,常需要控制掺杂,以保证控制电阻率,其中三氯化磷(PCl3)是一种重要的掺杂剂.实验室要用黄磷与干燥的Cl2模拟工业生产制取PCl3,用图1装置制取Cl2,图2装置制取PCl3,部分仪器已省略.已知黄磷与少量Cl2反应生成PCl3.与过量Cl2反应生成PCl5、PCl3遇O2会生成POCl3、POCl3溶于PCl3,PCl3遇水会强烈水解生成H3PO3和HCl.

请根据以上信息,回答下列问题:
(1)仪器乙的名称蒸馏烧瓶;
(2)冷凝管中的冷却水从a口进(填“a”或“b”);
(3)写出实验室制氯气的离子方程式MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;
(4)向仪器甲中通入干燥Cl2之前,应先通入一会干燥CO2,其目的是排尽甲装置中的空气,防止生成的PCl3与空气中的O2和H2O反应;
(5)碱石灰的作用是吸收多余氯气防止污染空气,防止空气中的水蒸气进入烧瓶中与PCl3反应;
(6)已知PCl5遇水发生强烈水解生成两种酸,写出PCl5与水反应的化学方程式PCl5+4H2O═5HCl+H3PO4;
(7)粗产品中常含有POCl3、PCl5等.加入黄磷加热除去PCl5后,通过蒸馏(填实验操作名称),即可得到纯净的PCl3;
(8)测定产品中PCl3的质量分数:迅速称取ag产品,加水反应后配成250mL溶液,取出25.00mL加入过量的c1mol•L-1V1mL碘溶液,充分反应后再用c2mol•L-1Na2S2O3溶液滴定过量的碘,终点时消耗V2mLNa2S2O3溶液.已知:H3PO3+H2O+I2=H3PO4+2H1:I2+2Na2S2O3=2Na1+Na2S4O6;假设测定过程中没有其他反应.根据上述数据:该产品中PC13的质量分数为$\frac{({c}_{1}{V}_{1}-\frac{1}{2}{C}_{2}{V}_{2})×1{0}^{-3}×137.5×10}{a}$×100%(用含字母的代数式表示).
| 物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ |
| PCl3 | -112 | 75.5 |
| POCl3 | 2 | 105.3 |
(1)仪器乙的名称蒸馏烧瓶;
(2)冷凝管中的冷却水从a口进(填“a”或“b”);
(3)写出实验室制氯气的离子方程式MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;
(4)向仪器甲中通入干燥Cl2之前,应先通入一会干燥CO2,其目的是排尽甲装置中的空气,防止生成的PCl3与空气中的O2和H2O反应;
(5)碱石灰的作用是吸收多余氯气防止污染空气,防止空气中的水蒸气进入烧瓶中与PCl3反应;
(6)已知PCl5遇水发生强烈水解生成两种酸,写出PCl5与水反应的化学方程式PCl5+4H2O═5HCl+H3PO4;
(7)粗产品中常含有POCl3、PCl5等.加入黄磷加热除去PCl5后,通过蒸馏(填实验操作名称),即可得到纯净的PCl3;
(8)测定产品中PCl3的质量分数:迅速称取ag产品,加水反应后配成250mL溶液,取出25.00mL加入过量的c1mol•L-1V1mL碘溶液,充分反应后再用c2mol•L-1Na2S2O3溶液滴定过量的碘,终点时消耗V2mLNa2S2O3溶液.已知:H3PO3+H2O+I2=H3PO4+2H1:I2+2Na2S2O3=2Na1+Na2S4O6;假设测定过程中没有其他反应.根据上述数据:该产品中PC13的质量分数为$\frac{({c}_{1}{V}_{1}-\frac{1}{2}{C}_{2}{V}_{2})×1{0}^{-3}×137.5×10}{a}$×100%(用含字母的代数式表示).
7.下列反应产物不受反应条件不同而影响的是( )
| A. | 甲苯与溴蒸汽的反应 | B. | H2和Cl2反应 | ||
| C. | 乙烯与氧气的反应 | D. | 乙酸乙酯的水解 |
4.有关实验的叙述,正确的是( )
| A. | 将固体加入容量瓶中溶解并稀释至刻度,配制成一定物质的量浓度的溶液 | |
| B. | 用托盘天平称量氢氧化钠时,直接放在托盘上称量 | |
| C. | 用NaOH溶液洗涤并灼烧铂丝后,再进行焰色反应 | |
| D. | 对容量瓶内液体定容时,俯视读数导致物质的量浓度偏大 |
1.将一小块铝片加人某盐酸溶液中,铝片完全溶解,在所得溶液中继续滴加NaOH溶液.生成Al(OH)3的量与加入的NaOH溶液体积的变化关系如图所示,下列说法正确的是( )

| A. | 盐酸与铝片反应后,盐酸还有剩余 | |
| B. | 图中B点之前发生的离子反应为Al3++3OH-═Al(OH)3↓ | |
| C. | A→B段消耗的NaOH体积与B→C段消耗的Na 0 H体积比≥3:1 | |
| D. | 溶解铝片的盐酸浓度与滴加的NaOH溶液浓度相等 |
8.25℃时,下列各组离子在指定溶液中可能大量共存的是( )
| A. | 无色溶液中:Al3+、NH4+、Cl-、S2- | |
| B. | 由水电离得到的c(H+)=1×10-13mol•L-1的溶液中:Mg2+、Cu2+、SO42-、NO3- | |
| C. | 0.1 mol•L-1NH4HCO3溶液中:K+、Na+、AlO2-、Cl- | |
| D. | 中性溶液中可能大量存在Fe3+、K+、Cl-、SO42- |
5.非金属元素H、C、O、S、Cl能形成的化合物种类很多,单质及化合物的用途很广泛.
(1)O2-的电子式为
;
(2)O、Cl两元素形成的单质和化合物常用来杀菌消毒,试举例ClO2、O3、Cl2(任写两种)(写化学式,任写两种);
(3)CH3OH在常温下为液态,沸点高于乙烷的主要原因是甲醇分子之间能形成氢键而乙烷不能;
(4)Cl2是一种大气污染物,液氯储存区贴有的说明卡如下(部分):
①用离子方程式表示“泄漏处理”中NaHSO3溶液的作用HSO3-+Cl2+H2O=SO42-+3H++2Cl-.
②若液氯泄漏后遇到苯,在钢瓶表面氯与苯的反应明显加快,原因是Fe(FeCl3)能催化苯与氯气的反应.
③将Cl2通入适量KOH溶液中,产物中可能有KCl、KClO、KClO3.当溶液中
c(Cl-):c(ClO-)=11:1时,则c(ClO-):c(ClO3-)比值等于1:2.
(5)镁是一种较活泼的金属,Mg与Ca类似,也能与C形成某种易水解的离子化合物.已知该化合物0.1mol与水完全反应后,产生0.1mol的某种气体.该气体被溴水全部吸收后,溴水增重2.6g.请写出该水解反应方程式MgC2+2H2O=Mg(OH)2+C2H2↑.
(1)O2-的电子式为
(2)O、Cl两元素形成的单质和化合物常用来杀菌消毒,试举例ClO2、O3、Cl2(任写两种)(写化学式,任写两种);
(3)CH3OH在常温下为液态,沸点高于乙烷的主要原因是甲醇分子之间能形成氢键而乙烷不能;
(4)Cl2是一种大气污染物,液氯储存区贴有的说明卡如下(部分):
| 危险性 | |
| 储运要求 | 远离金属粉末、氨、烃类、醇类物质;设置氯气检测仪 |
| 泄漏处理 | NaOH、NaHSO3溶液吸收 |
| 包装 | 钢瓶 |
②若液氯泄漏后遇到苯,在钢瓶表面氯与苯的反应明显加快,原因是Fe(FeCl3)能催化苯与氯气的反应.
③将Cl2通入适量KOH溶液中,产物中可能有KCl、KClO、KClO3.当溶液中
c(Cl-):c(ClO-)=11:1时,则c(ClO-):c(ClO3-)比值等于1:2.
(5)镁是一种较活泼的金属,Mg与Ca类似,也能与C形成某种易水解的离子化合物.已知该化合物0.1mol与水完全反应后,产生0.1mol的某种气体.该气体被溴水全部吸收后,溴水增重2.6g.请写出该水解反应方程式MgC2+2H2O=Mg(OH)2+C2H2↑.
5.煤化工中两个重要反应为①C(s)+H2O(g)═H2(g)+CO(g)△H=+131.3kJ•mol-1,②CO(g)+H2O(g)$?_{△}^{催化剂}$CO2(g)+H2(g).
(1)下列说法正确的是A.
A.当反应①的容器中混合气体的密度不再变化时反应达到最大限度
B.反应②的熵变△S>0
C.反应①中增加C固体的量能增大反应速率
D.在反应中②及时分离出产生的H2对正反应速率无影响
(2)若工业上要增加反应①的速率,最经济的措施为粉碎煤炭、增加H2O的浓度、使用合适的催化剂.
(3)现将不同量的CO(g)和H2O(g)分别通入2L恒容密闭容器中进行反应,得到如表三组数据:
①实验I中,从反应开始到反应达到平衡时,H2O的平均反应速率为0.04mol/(L•min).
②CO(g)和H2O(g)反应的△H小于0 ( 填“大于”、“小于”或“等于”)
③实验III中,若平衡时,CO的转化率大于水蒸气,则a、b必须满足的关系是a<b,与实验Ⅱ相比,化学平衡常数不变(填“增大”、“减小”或“不变”).
④若在900℃时,实验II反应达到平衡后,向此容器中再加入1mol CO、0.5mol H2O、0.2mol CO2、0.5mol H2,平衡向正反应方向移动(填“正反应”、“逆反应”“不移动”).
(4)CO、H2可用于甲醇和甲醚,其反应为(m、n均大于0):
反应①:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-mkJ•mol-1
反应②:2CO(g)+4H2(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-nkJ•mol-1
反应③:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H<0
则m与n的关系为n>2m.
(1)下列说法正确的是A.
A.当反应①的容器中混合气体的密度不再变化时反应达到最大限度
B.反应②的熵变△S>0
C.反应①中增加C固体的量能增大反应速率
D.在反应中②及时分离出产生的H2对正反应速率无影响
(2)若工业上要增加反应①的速率,最经济的措施为粉碎煤炭、增加H2O的浓度、使用合适的催化剂.
(3)现将不同量的CO(g)和H2O(g)分别通入2L恒容密闭容器中进行反应,得到如表三组数据:
| 实验组 | 温度/℃ | 起始量/mol | 平衡量/mol | 达到平衡所 需时间/min | ||
| CO | H2O | H2 | CO2 | |||
| I | 650 | 4 | 2 | 1.6 | 1.6 | 5 |
| Ⅱ | 900 | 2 | 1 | 0.5 | 0.5 | 3 |
| Ⅲ | 900 | a | b | c | d | t |
②CO(g)和H2O(g)反应的△H小于0 ( 填“大于”、“小于”或“等于”)
③实验III中,若平衡时,CO的转化率大于水蒸气,则a、b必须满足的关系是a<b,与实验Ⅱ相比,化学平衡常数不变(填“增大”、“减小”或“不变”).
④若在900℃时,实验II反应达到平衡后,向此容器中再加入1mol CO、0.5mol H2O、0.2mol CO2、0.5mol H2,平衡向正反应方向移动(填“正反应”、“逆反应”“不移动”).
(4)CO、H2可用于甲醇和甲醚,其反应为(m、n均大于0):
反应①:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-mkJ•mol-1
反应②:2CO(g)+4H2(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-nkJ•mol-1
反应③:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H<0
则m与n的关系为n>2m.