题目内容

11.已知NO2与N2O4相互转化:2NO2(g)?N2O4(g);△H=-24.2kJ/mol
在恒温下,将一定量NO2和N2O4(g)的混合气体充入体积为2L的密闭容器中,其中物质的浓度随时间变化的关系如图.下列推理分析合理的是(  )
A.a,b,c,d四点中c与v均相等
B.反应进行到10min时,体系吸收的热量为9.68kJ
C.前10min内,用v(NO2)表示的该反应速率为0.02mol/L•min
D.25min时,导致平衡移动的原因是升温

分析 由图可知10-25min平衡状态时,bd点所在曲线的浓度增加量为(0.6-0.2)mol/L=0.4mol/L,c点所在曲线的浓度减少量为(0.6-0.4)mol/L=0.2mol/L,bd点所在曲线表示的生成物的浓度变化量是c点所在曲线表示的反应物的浓度变化量的2倍,所以bd点所在曲线表示NO2浓度随时间的变化曲线,c点所在曲线表示N2O4浓度随时间的变化曲线;反应时NO2浓度增大,N2O4浓度减小,说明反应逆向进行,
A.物质的浓度不发生变化时表示化学反应处于平衡状态;
B.根据反应中物质的量之比等于热量比来计算;
C.由图象可知,10 min内用NO2的浓度变化量为(0.6-0.2)mol/L=0.4mol/L,根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(NO2);
D.25min时,X的浓度增大,Y的浓度不变,只能是增大X的浓度.

解答 解:由图可知10-25min平衡状态时,bd点所在曲线的浓度增加量为(0.6-0.2)mol/L=0.4mol/L,c点所在曲线的浓度减少量为(0.6-0.4)mol/L=0.2mol/L,bd点所在曲线表示的生成物的浓度变化量是c点所在曲线表示的反应物的浓度变化量的2倍,所以bd点所在曲线表示NO2浓度随时间的变化曲线,c点所在曲线表示N2O4浓度随时间的变化曲线;反应时NO2浓度增大,N2O4浓度减小,说明反应逆向进行,
A.由图可知,10-25min及35min之后NO2和N2O4的物质的量不发生变化,则相应时间段内的点处于化学平衡状态,即b、d处于化学平衡状态,故A错误;
B.由图可知10-25min平衡状态时,反应消耗的N2O4浓度为0.2mol/L,则其物质的量为0.2mol/L×2L=0.4mol,反应逆向进行,要吸收热量,则反应吸收的热量为0.4mol×24.2kJ/mol=9.68kJ,故B正确;
C.由图象可知,10 min内用NO2的浓度变化量为(0.6-0.2)mol/L=0.4mol/L,故v(NO2)=$\frac{0.4moL/L}{10min}$=0.04mol/(L•min),故C错误;
D.25min时,X的浓度增大,Y的浓度不变,只能是增大X的浓度,所以曲线发生变化的原因是增加NO2浓度,故D错误;
故选B.

点评 本题考查化学反应速率及化学平衡图象,题目难度中等,注意明确曲线的变化趋势,正确判断外界条件对平衡移动的影响,明确图象中纵横坐标及点、线、面的意义,试题培养了学生的分析能力及化学计算能力.

练习册系列答案
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9.氮化硼( BN)是一种重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂(主要成分Na2B4O7)为起始物,经过一系列反应可以得到BN和火箭高能燃料及有机合成催化剂BF3的过程如下:
(1)写出由B203制备BF3的化学方程式B2O3+3CaF2+3H2SO4=2BF3↑+3CaSO4+3H2O,BF3中,B原子的杂化轨道类型为sp2,BF3分子空间构型为平面正三角形.
(2)在硼、氧、氟、氮中第一电离能由大到小的顺序是(用元素符号表示)F>N>O>B.
(3)已知:硼酸的电离方程式为H3B03+H20?[B(OH)4]-+H+,试依据上述反应写出[Al( OH)4]-的结构式,并推测1mol NH4BF4(氟硼酸铵)中含有2NA个配位键.
(4)由12个硼原子构成如图1的结构单元,硼晶体的熔点为1873℃,则硼晶体的1个结构单元中含有30  个B-B键.

(5)氮化硼(BN)晶体有多种相结构.六方相氮化硼(晶体结构如图2)是通常存在的稳定相可作高温润滑剂.立方相氮化硼(晶体结构如图3)是超硬材料,有优异的耐磨性.
①关于这两种晶体的说法,不正确的是ad(填字母).
a.两种晶体均为分子晶体
b.两种晶体中的B-N键均为共价键
c.六方相氮化硼层间作用力小,所以质地软
d.立方相氮化硼含有σ键和π键,所以硬度大
②六方相氮化硼晶体内B-N键数与硼原子数之比为3:1,其结构与石墨相似却不导电,原因是立方相氮化硼晶体内无自由移动的电子.
③立方相氮化硼晶体中,每个硼原子连接12个六元环.该晶体的天然矿物在青藏高原地下约300km的古地壳中被发现.根据这一矿物形成事实,推断实验室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的条件应是高温、高压.

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