题目内容
顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下:
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(1)CH2=CH-CH=CH2的名称是_______;
(2)反应I的反应类型是_______;
a.加聚反应 b.缩聚反应
(3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母)_______;
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(4)A的相对分子质量为108.
①反应II的化学方程式是_____________________
②1molB完全转化为M所消耗的H2的质量是______g。
(5)反应III的化学方程式是______________________________。
(6)A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C,写出其中一种同分异构体的结构简式__________。
(1)1,3-丁二烯
(2)a (3)b
(4)①2CH2===CH——CH=== CH2
②6
(5)2 +H2O
(6)或
[解析] (1) CH2===CH——CH=== CH2为二烯烃,需要注明双键的位置,故命名为1,3丁二烯。(2)根据流程反应Ⅰ得到顺式聚合物,则反应Ⅰ发生加聚反应,生成顺式聚1,3丁二烯,故反应类型为加聚反应。(3)顺式聚合物P为顺式聚1,3丁二烯,结构简式为
,选b。
(4)①CH2===CH——CH=== CH2的相对分子质量为54,A的相对分子质量为108,根据信息ⅰ、ⅱ确定为两分子1,3丁二烯发生成环反应,故化学方程式为
2CH2===CH——CH=== CH2
②根据信息ii和B到M的转化,确定醛基为3个,需要消耗氢气3分子,故1 mol B转化为M消耗氢气3 mol,质量为6 g。
(5)根据A的结构简式和信息ⅱ确定C为甲醛,1 mol甲醛消耗2 mol 得到N,此反应的化学方程式为
+H2O
(6)A的同分异构体可以发生相同条件下的反应且产物相同,故A的同分异构体的结构简式为
CH2CH===CH2或
CH2CH2CH===CH2。
席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:
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已知以下信息:
①
R1CHO+
②1 mol B经上述反应可生成2 mol C,且C不能发生银镜反应
③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢
⑤ +H2O
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为__________________,反应类型为________________。
(2)D的化学名称是________,由D生成E的化学方程式为________________________________________________________________________。
(3)G的结构简式为______________________________________________。
(4)F的同分异构体中含有苯环的还有________种(不考虑立体结构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6∶2∶2∶1的是____________(写出其中一种的结构简式)。
(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N异丙基苯胺。
N异丙基苯胺
反应条件1所选用的试剂为________________,反应条件2所选用的试剂为______________,Ⅰ的结构简式为_________________________________________________。
已知Fe(s)+CO2(g)
FeO(s)+CO(g) △H=a kJ/mo1,平衡常数为K;测得在不同温度下,K值如下:
| 温度/℃ | 500 | 700 | 900 |
| K | 1.00 | 1.47 | 2.40 |
(1)若500℃时进行上述反应,CO2起始浓度为2 mol/L,CO的平衡浓度为__________。
(2)方程式中的a______________0(填“大于”、“小于”或“等于”)。
(3)700℃时,上述反应达到平衡,要使得该平衡向右移动,其他条件不变时,可以采取的措施有________(填序号)
a. 缩小反应器体积 b. 通入CO2
c. 升高温度到900℃ d. 使用合适的催化剂