题目内容
4.氧杂环丙烷的结构如图所示,下列说法正确的是( )| A. | 该有机物能与金属钠反应 | |
| B. | 该有机物的分子式为C5H9O2 | |
| C. | 该有机物的同分异构体(不考虑立体异构)中,属于羧酸的物质共有5种 | |
| D. | 该有机物的同分异构体(不考虑立体异构体)中,能水解生成羧酸与醇的物质共有9种 |
分析 由结构可知分子式,分子中含醚键,结合羧酸、酯的同分异构体来解答.
解答 解:A.含醚键,与Na不反应,故A错误;
B.由结构可知分子式为C5H10O2,故B错误;
C.羧酸中含-COOH,丁基有4种,则属于羧酸的有4种,故C错误;
D.能水解生成羧酸与醇的物质为酯,丁酸与甲醇形成酯(2种)、丙酸和乙醇形成酯(1种)、乙酸和丙醇形成酯(2种)、甲酸与丁醇形成酯(4种),共9种,故D正确;
故选D.
点评 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力考查,注意选项D为解答的易错点,题目难度不大.
练习册系列答案
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14.已知芳香烃
一R能被酸性 KMn04溶液氧化生成
一C00H,但若烷基 R中直接与苯环相连的碳原子上没有 C-H键,则不能被氧化得到一C00H. 现有分子式为 C11H16的一烷基取代苯,则它可以被氧化成为
一C00H 的同分异构体数目为( )
| A. | 6种 | B. | 7种 | C. | 8种 | D. | 9种 |
15.W、X、Y、Z均为短周期元素,原子序数依次增加,W的原子核最外层电子数是次外层的2倍,X-、Y+具有相同的电子层结构,Z的阴离子不能发生水解反应.下列说法正确的是( )
| A. | 原子半径:Y>Z>X>W | |
| B. | 简单氢化物的稳定性:X>Z>W | |
| C. | 最高价氧化物的水化物的酸性:W>Z | |
| D. | X可分别与W、Y形成化合物,其所含的化学键类型相同 |
12.下列反应中,在原理上可以设计成原电池的是( )
| A. | Ba(OH)2•8H2O与NH4Cl的反应 | B. | 铝片与浓硫酸的反应 | ||
| C. | 甲烷与氧气的反应 | D. | 石灰石的分解反应 |
19.
X、Y、Z、W均为短周期元素,它们在周期表中相对位置如图所示.若Y原子的最外层电子数是内层电子数的3倍,下列说法正确的是( )
| A. | X的气态氧化物比Y的稳定 | |
| B. | X与Y形成的化合物都易溶于水 | |
| C. | Z与Y只能形成ZY3型化合物 | |
| D. | W的最高价氧化物对应水化物的酸性比Z的强 |
16.某化学小组以苯甲酸为原料,制取苯甲酸甲酯,已知有关物质的沸点如表:
I.合成苯甲酸甲酯粗产品
(1)甲和乙两位同学分别设计了如图所示的两套实验室合成苯甲酸甲酯的装置(夹持仪器和加热仪器均已略去).根据有机物的沸点,最好采用甲(填“甲”或“乙”)装置.理由是甲中有冷凝回流装置.

(2)实验中浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂冷凝水应从b(填“a”或“b”,下同)口进,a口出.
(3)反应物CH3OH应过量,理由是为了提高苯甲酸甲酯的产率;两套装置中导管末端均没有伸入到试管液面以下的原因防止倒吸.
Ⅱ.粗产品的精制
(4)苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等,现拟用下列流程图进行精制,请在流程图丙中方括号内填入操作方法的名称.
| 物质 | 甲醇 | 苯甲酸 | 苯甲酸甲酯 |
| 沸点/℃ | 64.7 | 249 | 199.6 |
(1)甲和乙两位同学分别设计了如图所示的两套实验室合成苯甲酸甲酯的装置(夹持仪器和加热仪器均已略去).根据有机物的沸点,最好采用甲(填“甲”或“乙”)装置.理由是甲中有冷凝回流装置.
(2)实验中浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂冷凝水应从b(填“a”或“b”,下同)口进,a口出.
(3)反应物CH3OH应过量,理由是为了提高苯甲酸甲酯的产率;两套装置中导管末端均没有伸入到试管液面以下的原因防止倒吸.
Ⅱ.粗产品的精制
(4)苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等,现拟用下列流程图进行精制,请在流程图丙中方括号内填入操作方法的名称.
13.下列说法错误的是( )
| A. | 附着在试管内壁上的AgOH固体可用氨水溶解而洗去 | |
| B. | 可用氨水鉴别AlCl3、AgNO3和CuSO4三种溶液 | |
| C. | 向氨水中滴加CuSO4溶液至过量,先产生蓝色沉淀,然后沉淀溶解并得到深蓝色溶液 | |
| D. | 加热碘单质,产生紫色蒸气,这个过程克服了范德华力 |