题目内容

已知25℃时，A酸溶液的pH＝a，B碱溶液的pH＝b．

(1)若A为强酸，B为强碱，且a＋b＝14，两者等体积混合后，溶液的pH＝________，此时若溶液中碱的阳离子浓度大于酸根阴离子浓度，其原因可能是________．

(2)若A为强酸，B为强碱，二者按体积比为1∶10混合后溶液显中性，则a＋b＝________．

(3)若A的化学式为HR，B的化学式为MOH，且a＋b＝14，两者等体积混合后溶液显酸性．则混合溶液中必定有一种离子能发生水解，该离子水解反应的离子方程式为________．

(4)在(3)的混合溶液中，下列微粒浓度大小关系一定正确的是________(填序号)．

①c(MOH)＞c(M+)＞c(R－)＞c(H+)＞c(OH－)

②c(HR)＞c(M+)＞c(R－)＞c(OH－)＞c(H+)

③c(R－)＞c(M+)＞c(H+)＞c(OH－)

④c(M+)＞c(R－)＞c(OH－)＞c(H+)

⑤c(M+)＋c(H+)＝c(R－)＋c(OH－)

答案：
解析：

　　答案：(1)7　酸不是一元强酸

　　(2)13

　　(3)R－＋H2OHR＋OH－

　　(4)③⑤

　　讲析：

　　


练习册系列答案
相关题目
NiSO4?6H2O是一种绿色易溶于水的晶体，广泛用于化学镀镍、生产电池等，可由电镀废渣（除含镍外，还含有Cu、Zn、Fe、Cr等杂质）为原料获得．操作步骤如下：
①用稀硫酸溶液溶解废渣，保持pH约1.5，搅拌30min，过滤．
②向滤液中滴入适量的Na2S，除去Cu2+、Zn2+，过滤．
③保持滤液在40℃左右，用6%的H2O2氧化Fe2+，再在95℃加入NaOH调节pH，除去铁和铬．
④在③的滤液中加入足量Na2CO3溶液，搅拌，得NiCO3沉淀．
⑤
过滤，并用蒸馏水洗涤沉淀2～3次直至流出液用pH试纸检验呈中性
过滤，并用蒸馏水洗涤沉淀2～3次直至流出液用pH试纸检验呈中性
．
⑥
向沉淀中加6mol/L的H2SO4溶液，直至恰好完全溶解
向沉淀中加6mol/L的H2SO4溶液，直至恰好完全溶解
．
⑦蒸发、冷却结晶并从溶液中分离出晶体．
⑧用少量乙醇洗涤并凉干．
（1）步骤②除可观察到黑色沉淀外，还可嗅到臭鸡蛋气味，用离子方程式说明气体的产生：
S2-+2H+═H2S↑
S2-+2H+═H2S↑
．
（2）步骤③中，加6%的H2O2时，温度不能过高，其原因是
减少过氧化氢的分解
减少过氧化氢的分解
．
（3）除铁方法有两种，一是用H2O2作氧化剂，控制pH在2～4范围内生成氢氧化铁沉淀；另一种方法常用NaClO3作氧化剂，在较小的pH条件下水解，最终生成一种浅黄色的黄铁矾钠[Na2Fe6（SO4）4（OH）12]沉淀除去．右图是温度-pH与生成的沉淀关系图，图中阴影部分是黄铁矾稳定存在的区域（已知25℃时，Fe（OH）3的Ksp=2.64×10-39）．
下列说法正确的是
cd
cd
（选填序号）．
a．FeOOH中铁为+2价
b．若在25℃时，用H2O2氧化Fe2+，再在pH=4时除去铁，此时溶液中c（Fe3+）=2.64×10-29
c．用氯酸钠在酸性条件下氧化Fe2+离子方程式为6Fe2++Cl
O
-
3
+6H+═6Fe3++Cl-+3H2O
d．工业生产中温度常保持在85℃～95℃生成黄铁矾钢，此时水体的pH约为1.2～1.8
（4）确定步骤④中Na2CO3溶液足量，碳酸镍已完全沉淀的简单方法是
上层清液呈无色
上层清液呈无色
．
（5）补充上述步骤⑤和⑥（可提供的试剂有6mol/L的H2SO4溶液、蒸馏水、pH试纸）．
（2013?汕头二模）铬酸铅俗称铬黄，不溶于水．广泛用于涂料、油墨、漆布、塑料和文教用品等工业．实验室模拟工业上用铬污泥（含有Cr2O3、Fe2O3、Al2O3、SiO2等）制备铬黄的工艺流程如下：

（1）将铬污泥粉碎的目的是
增大接触面积，提高浸取率
增大接触面积，提高浸取率
．操作a的名称为
过滤
过滤
．
（2）废渣的主要成分是Al（OH）3和Fe（OH）3．已知25℃时，Al（OH）3的Ksp=1.3×10-33，则该温度下反应Al3++3H2O
 加热 
.
 
 Al（OH）3+3H+的平衡常数为
7.7×10-10
7.7×10-10
．
（3）写出加入30%H2O2过程中发生的离子反应方程式：
3H2O2+2CrO2-+2OH-=2CrO42-+4H2O
3H2O2+2CrO2-+2OH-=2CrO42-+4H2O
．
（4）加入Pb（NO3）2沉淀CrO42-时，检验沉淀是否完全的方法是
静置分层后，取上层清液，继续滴加Pb（NO3）2溶液，无沉淀生成，说明沉淀完全
静置分层后，取上层清液，继续滴加Pb（NO3）2溶液，无沉淀生成，说明沉淀完全
．
（5）在废液中加入10%明矾溶液发生反应的化学方程式为
2Pb（NO3）2+KAl（SO4）2=2PbSO4↓+KNO3+Al（NO3）3
2Pb（NO3）2+KAl（SO4）2=2PbSO4↓+KNO3+Al（NO3）3
．
（2009?南平二模）A、B、C、D为四种短周期元素，A、B、D的原子序数和原子半径均依次增大，B、D同主族且能组成一种能形成“酸雨”的化合物．A、B可以形成A2B和A2B2的两种通常情况下呈液态的共价化合物；B、C形成的两种离子化合物溶于水，所得的溶液均呈强碱性；C的单质常温下可与A2B剧烈反应．试回答下列问题：
（1）B、C两元素以微粒个数比1：1形成的化合物X中，阴、阳离子个数比为
1：2
1：2
．
（2）在A2B2作用下，铜与稀硫酸制硫酸铜的化学反应的化学方程为：
Cu+H2SO4+H2O2=CuSO4+2H2O
Cu+H2SO4+H2O2=CuSO4+2H2O
．
（3）表示形成DB2型“酸雨”的化学反应方程式有多个，请你选择一个合适的反应，写出这个反应的平衡常数表达式K=
c2(SO3)
c2(SO2)?c(O2)
c2(SO3)
c2(SO2)?c(O2)
．
（4）已知常温下 17gA、D两元素组成的化合物与足量的DB2完全反应时放出热量为a kJ，则该反应的热化学方程式为
2H2S（g）+SO2（g）═3S（s）+2H2O（l）△H=-4akJ/mol
2H2S（g）+SO2（g）═3S（s）+2H2O（l）△H=-4akJ/mol
．
（5）已知 25℃时，Ksp（CaCO3）=1×10-9．Ksp（CaSO4）=9×10-6．长期使用的锅炉需要定期除水垢，否则会降低燃料的利用率．水垢中含有的CaSO4，可先用Na2CO3溶液处理，使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3，而后用酸除去．
①CaSO4转化为CaCO3的离子方程式为
CaSO4（s）+CO32-（aq）=CaCO3（s）+SO42-（aq）
CaSO4（s）+CO32-（aq）=CaCO3（s）+SO42-（aq）
；
②请分析CaSO4转化为CaCO3的原理
加入Na2CO3溶液后，CO32-与Ca2+结合，转化为Ksp更小的CaCO3沉淀，使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解方向移动
加入Na2CO3溶液后，CO32-与Ca2+结合，转化为Ksp更小的CaCO3沉淀，使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解方向移动
．
废旧物的回收利用既有利于节约资源，又有利于保护环境．某研究小组同学以废旧锌锰干电池为原料，将废旧电池含锌部分转化成ZnSO4?7H2O，含锰部分转化成纯度较高的MnO2，将NH4Cl溶液应用于化肥生产中，实验流程如下：

（1）操作②中所用的加热仪器应选
坩埚
坩埚
（填“蒸发皿”或“坩埚”）．
（2）将溶液A处理的第一步是加入氨水调节pH为9，使其中的Fe3+和Zn2+ 沉淀，请写出氨水和Fe3+反应的离子方程式：
Fe3++3NH3?H2O=Fe（OH）3↓+3NH4+
Fe3++3NH3?H2O=Fe（OH）3↓+3NH4+
．
（3）操作⑤是为了除去溶液中的Zn2+．已知25℃时，一些数据见下表：
NH3?H2O的Kb Zn 2+完全沉淀的pH Zn（OH）2溶于碱的pH
1.8×10-5 8.9 ＞11
由上表数据分析应调节溶液pH最好为
a
a
（填字母）．
a.9　　　　　b.10　　　　　c.11
（4）MnO2精处理的主要步骤：
步骤1：用3%H2O2和6.0mol?L-1的H2SO4的混合液将粗MnO2溶解，加热除去过量H2O2，得MnSO4溶液（含少量Fe3+ ）．反应生成MnSO4的离子方程式为
MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑
MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑
．
步骤2：冷却至室温，滴加10%氨水调节pH为6，使Fe 3+ 沉淀完全，再加活性炭搅拌，抽滤．加活性炭的作用是
吸附聚沉，有利于氢氧化铁形成较大沉淀颗粒
吸附聚沉，有利于氢氧化铁形成较大沉淀颗粒
．
步骤3：向滤液中滴加0.5mol?L-1的Na2CO3溶液，调节pH至7，滤出沉淀、洗涤、干燥，并在空气中灼烧至黑褐色，生成MnO2．灼烧过程中反应的化学方程式为
2MnCO3+O2
  △  
.
 
2MnO2+2CO2
2MnCO3+O2
  △  
.
 
2MnO2+2CO2
．
（5）查文献可知，粗MnO2的溶解还可以用盐酸或者硝酸浸泡，然后制取MnCO3固体．
①在盐酸和硝酸溶液的浓度均为5mol?L-1、体积相等和最佳浸泡时间下，浸泡温度对MnCO3产率的影响如图1，由图看出两种酸的最佳浸泡温度都在
60
60
℃左右．
②在最佳温度、最佳浸泡时间和体积相等下，酸的浓度对MnCO3产率的影响如图2，由图看出硝酸的最佳浓度应选择
6
6
mol?L-1左右．
Ba2+为重金属离子，对人体剧毒，医学上在进行胃肠疾病的检查时，利用X射线对BaSO4穿透能力较差的特性，常用BaSO4做内服造影剂，这种检查手段称为钡餐透视．
Ⅰ．请写出BaSO4能作为钡餐透视的另外一个理由：
BaSO4既不溶于水，也不溶于酸，可经人体排出体外，不会引起Ba2+中毒
BaSO4既不溶于水，也不溶于酸，可经人体排出体外，不会引起Ba2+中毒
．
Ⅱ．请用文字叙述和离子方程式说明钡餐透视时为什么不用BaCO3？
BaCO3遇到胃酸生成Ba2+会使人中毒，反应离子方程式为：
BaCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2↑
BaCO3遇到胃酸生成Ba2+会使人中毒，反应离子方程式为：
BaCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2↑
．
Ⅲ．某课外活动小组为探究BaSO4的溶解度，分别将足量BaSO4放入：
①5mL水
②20mL 0.5mol?L-1的Na2SO4溶液
③40mL 0.2mol?L-1的Ba（OH）2溶液
④40mL 0.1mol?L-1的H2SO4溶液中，溶解至饱和．
（1）以上各溶液中，c（Ba2+）的大小顺序正确的是
A
A
，BaSO4的溶解度的大小顺序为
C
C
（填序号）．
A．③＞①＞④＞②B．③＞①＞②＞④C．①＞④＞③＞②D．①＞③＞④＞②
（2）已知25℃时，Ksp（BaSO4）=1.1×10-10，上述条件下，溶液③中的c（SO
 
2-
4
）为
5.5×10-10mol?L-1
5.5×10-10mol?L-1
，溶液②中c（Ba2+）为
2.2×10-10mol?L-1
2.2×10-10mol?L-1
．
（3）某同学取溶液③和溶液④直接混合，则混合溶液的pH为
13
13
（假设混合后溶液的体积为混合前两溶液的体积之和）．

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