题目内容

丙烯酸乙酯(化合物Ⅳ)是合成塑料、树脂等高聚物的重要中间体,可由下面路线合成:

(1)化合物Ⅳ的分子式为
 
,1mol化合物Ⅳ完全燃烧消耗O2
 
mol.
(2)化合物Ⅱ含有的官能团名称为
 
,化合物Ⅱ能使溴水褪色,其反应方程式为
 

(3)反应②属于
 
反应,化合物Ⅰ可以由化合物Ⅵ(分子式为C3H6O)催化氧化得到,则化合物Ⅵ→Ⅰ的反应方程式为
 
.(注明反应条件)
(4)一定条件下,化合物  也可与化合物Ⅲ发生类似反应③的反应,则得到的产物的结构简式为
 
考点:有机物的结构和性质,有机物分子中的官能团及其结构,有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)化合物Ⅳ的结构简式为CH2=CHCOOCH2CH3,根据结构简式可得分子式,写出反应的方程式可得耗氧量;
(2)化合物II中的官能团有碳碳双键和羧基,其中碳碳双键与溴可以发生加成反应;
(3)比较Ⅱ和Ⅲ结构可知反应类型;醇催化氧化成醛,结合Ⅴ的分子式和Ⅰ的结构简式,可知Ⅴ为烯醇,由此可写出醇氧化成醛的方程式;
(4)反应③原理是结构中氯原子被醇中烷氧基取代,类比写出化合物Ⅲ与反应的产物.
解答: 解:(1)化合物Ⅳ的结构简式为CH2=CHCOOCH2CH3,其分子式为C5H8O2;根据烃的含氧衍生物燃烧通式可得:C5H8O2+6O2
点燃
5CO2+4H2O,其中氧气与Ⅳ的物质的量之比等于系数之比,则1molⅣ完全燃烧最少需要消耗6mol O2
故答案为:C5H8O2; 6;
(2)化合物II中的官能团有碳碳双键和羧基,其中碳碳双键与溴可以发生加成反应,反应方程式为:CH2=CHCOOH+Br2→CH2BrCHBrCOOH;
故答案为:碳碳双键和羧基;CH2=CHCOOH+Br2→CH2BrCHBrCOOH;
(3)比较Ⅱ和Ⅲ结构可知:化合物Ⅱ中-COOH经过反应②变成了化合物Ⅲ中-COCl,氯原子取代了羟基位置,故反应②为取代反应;醇催化氧化成醛,结合Ⅴ的分子式和Ⅰ的结构简式,可知Ⅴ为烯醇,结构简式为:CH2=CH-CH2OH,由此可写出醇氧化成醛的方程式:2CH2=CH-CH2OH+O2
Cu
2CH2=CH-CHO+2H2O;
故答案为:取代;2CH2=CH-CH2OH+O2
Cu
2CH2=CH-CHO+2H2O;
(4)反应③原理是结构中氯原子被醇中烷氧基取代,类比写出化合物Ⅲ与反应的产物为:
故答案为:
点评:本题以有机物的合成考查结构与性质,把握有机物典型代表物的组成和性质以及它们相互联系、重要有机反应类型如取代反应、加成反应、消去反应和氧化反应等为解答的关键,综合考查考生的分析能力、逻辑推理能力、综合应用信息以及信息迁移能力.
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