题目内容
商品名称为“敌稗”的有机物F是一种优良的水稻除草剂,现通过下列合成路线制备:![]()
已知:Ⅰ. ![]()
![]()
(呈碱性)
Ⅱ.![]()
Ⅲ.苯环上原有取代基对苯环上新引入的取代基的位置有一定影响,使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有:—CH3、—NH2、—X(卤素原子);使新的取代基进入它的间位的取代基有:—COOH、—NO2等。
请回答:
(1)F的结构简式为________。
(2)反应②的化学方程式为______________。
(3)有人认为若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的。请你指出不妥之处_______________________________________________。
(4)绿色化学追求充分利用原料中原子,实现零排放或少排放。就该流程而言,为了实现这一点,我们该做的是_________________________________________________________。
(5)若原料D为乙烯,根据提供的信息,设计D→E(C3H6O2)的合成路线。
合成反应流程图表示方法:![]()
(1)![]()
(2)![]()
![]()
(3)所得C的纯度不高(其他合理答案也可)
(4)将反应①③所产生的HCl收集用于反应④;将浓硫酸回收利用(任答一点即可,其他合理答案也可)
(5)CH2=CH2
CH3CH2Br
CH3CH2CN
CH3CH2COOH
解析
当归素是一种治疗偏头痛的有效新药。以下是某研究小组开发的生产当归素的合成路线。![]()
已知:①A的相对分子质量为104,1 mol A与足量的碳酸氢钠反应生成44.8 L气体(标准状况);
②B的结构中含有醛基;
③C在一定条件下生成有机酸D;
④RCHO+HOOC—CH2COOH
RCH
C(COOH)2+H2O、RCH
C(COOH)2
RCH
CHCOOH+CO2↑。
请回答下列问题。
(1)A的分子式是 ,B的结构简式为 。
(2)C可能发生的反应是 (填序号)。
| A.氧化反应 | B.水解反应 |
| C.消去反应 | D.酯化反应 |
(4)E的名称为 。
(5)符合下列条件的D的同分异构体共有 种,其中在核磁共振氢谱中只出现五组峰的物质的结构简式为 。
①苯环上只有两个取代基;
②苯环上的一氯代物只有两种;
③1 mol该同分异构体与足量的碳酸氢钠反应生成2 mol CO2。