题目内容

有机物A的分子式C4H10O，在其分子结构中无羟基(OH)，则A的结构可能有

[　　]

A．1种
B．2种
C．3种
D．4种
答案：C
解析：

导解：先写出碳胳异构，再在CC键间插入O原子．


练习册系列答案
相关题目
（2012?开封二模）有机物A的分子式为C11H16，它不能因反应而使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，经测定数据表明，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有一个侧链，符合此条件的烃的结构有（　　）
（2010?丰台区一模）近期研究证实，中药甘草中的异甘草素在药理实验中显示明显的促进癌细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖的活性，且对正常细胞的毒性低于癌细胞．异甘草素可以由有机物A和有机物B合成（A、B均为芳香族含氧衍生物），且由A和B合成异甘草素要用到以下反应：

请回答下列问题：
（1）有机物B分子式为C7H6O2，A和B均能与浓溴水反应生成沉淀．A和B具有一种相同的含氧官能团，其名称为
羟基
羟基
；B的核磁共振氢谱有四个峰，峰面积之比是2：2：1：1．以下说法正确的是
①
①
（填序号）．
①有机物B能发生很多类型的反应，例如：中和、取代、氧化、还原、加成反应
②与B互为同分异构体的芳香族含氧衍生物共有两种（不含B）
③B能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体
（2）质谱表明有机物A相对分子质量为152，其碳、氢、氧元素的质量分数比为12：1：6．有机物A的分子式为
C8H8O3
C8H8O3
；已知A发子中的官能团均处于间位，写出A、合成异甘草素的化学方程式
+
一定条件
+H2O
+
一定条件
+H2O
．
（3）初步合成的异甘草素需要经过以下处理工艺；
I加入一定量的水，再加入一定量的乙醚提取2次
II用无水MgSO4干燥、过滤减压蒸出．
III洗涤、浓缩得黄色粉末，再用含水乙醇处理得黄色针状晶体．
步骤II蒸出的物质可能是
乙醚
乙醚
．以上处理工艺中涉及的分离提纯操作依次有
萃取、过滤、蒸馏、结晶
萃取、过滤、蒸馏、结晶
．
（4）有机物D符合下列条件，写出D的结构简式
．
①与A互为同分异构体，且能发生水解反应②1molD能与3moNaOH反应③苯环上的氢被氯取代的一氯代物有两种
（5）有机物E生成F的方程式：
n+n
催化剂
+（2n-1）H2O
或n+n
催化剂
+（2n-1）H2O
n+n
催化剂
+（2n-1）H2O
或n+n
催化剂
+（2n-1）H2O
．
（2011?武昌区模拟）某有机物A是一种重要中间体．

（1）已知有机物A的相对分子质量不超过180，若将A完全燃烧，只生成CO2和H2O，且n（CO2）：n（H2O）=7：5，反应中消耗的O2和生成的CO2的物质的量相等，有机物A的分子式为
C7H10O5
C7H10O5
．
（2）根据有机物A能与NaHCO3反应放出气体，可知A分子中含有的官能团的名称是
羧基
羧基
．
（3）有机物A分子中有四个相邻的取代基，且碳碳双键上接羟基时，或者一个碳原子上同时连接2个或2个以上羟基时不能稳定存在，又知C分子的碳环上的一氯取代物只有两种结构．则B的结构简式为
．
（4）写出下列反应的化学方程式．
①A+NaHCO3（足量）：
．
②CD：
．
（5）C的同分异构体中，含有三个取代基的异构体共有
6
6
种，请写出其中一种的结构简式
．
燃烧等物质的量有机物A和乙醇，消耗等量的氧气．此时乙醇反应后生成的H2O是A的1.5倍，而有机物A反应后生成的CO2是乙醇的1.5倍．则有机物A的分子式为（　　）
A、C3H4OB、C2H6OC、C3H4O2D、C3H6O2
有机物A的分子式是C3H6O2；D为六元环状有机化合物；F为高分子有机化合物；G为含氯有机化合物．它们在一定条件下存在如下转化关系．
精英家教网
请根据以上条件，回答下列问题：
（1）E中官能团的名称是
 
；A→E的反应类型为
 
；F的结构简式为
 
．
（2）G可能的结构简式为
 
．
（3）写出下列化学方程式：
①A与银氨溶液反应
 
．
②C→D
 
．

违法和不良信息举报电话：027-86699610 举报邮箱：58377363@163.com

精英家教网