题目内容
12.要从硝酸钾和食盐(少量)的混合物中,分离出较纯净的硝酸钾,应把它们( )| A. | 溶解、过滤 | |
| B. | 制成热的硝酸钾饱和溶液,降温后再过滤 | |
| C. | 制成溶液后直接蒸干 | |
| D. | 先溶解、再蒸发结晶,趁热过滤 |
分析 硝酸钾和食盐的溶解度受温度影响不同,可利用冷却结晶法分离,以此来解答.
解答 解:从硝酸钾和食盐(少量)的混合物中,分离出较纯净的硝酸钾,因均溶于水,则先溶解配制热的硝酸钾饱和溶液,溶解度受温度影响不同,降温后析出硝酸钾晶体,再过滤得到较纯净的硝酸钾,
故选B.
点评 本题考查混合物分离提纯,为高频考点,把握物质的性质、性质差异为解答的关键,侧重结晶法的考查,注意二者的溶解度受温度的影响,题目难度不大.
练习册系列答案
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3.下列试剂不需要保存在棕色试剂瓶内的是( )
| A. | 浓HNO3 | B. | NaCl溶液 | C. | 新制氯水 | D. | AgNO3 溶液 |
20.一种“人工固氮”的新方法是在常温、常压、光照条件下,N2在催化剂表面与水发生反应生成NH3:N2(g)+3H2O(l)?2NH3(g)+$\frac{3}{2}$O2(g),进一步研究NH3生成量与温度的关系,部分实验数据见下表(反应时间3h):
请回答下列问题:
(1)该反应的平衡常数表达式为$\frac{[N{H}_{3}]^{2}×[{O}_{2}]^{\frac{3}{2}}}{[{N}_{2}]×[{H}_{2}O]^{3}}$.
(2)已知在所给条件下投入1molN2和3molH2O(l),当反应达到平衡时消耗了35kJ的热量,并收集到0.4molNH3.则N2的平衡转化率为20%,该反应的热化学方程式可表示为N2(g)+3H2O(l)?2NH3(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)△H=+175.0kJ•mol-1.
(3)与目前广泛应用的工业合成氨方法相比,该方法中固氮反应速率较慢,请提出可提高其反应速率同时增大NH3生成量的措施升高温度、增大氮气浓度.(列出两种即可)
(4)工业合成氨的热化学方程式为N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),△H=-92.4kJ•mol-1.在某体积为10L的恒温恒容密闭容器中加入2mol N2和4mol H2,2min后反应达到平衡时容器内的压强是起始压强的2/3.求:
①2min内NH3的反应速率υ(NH3)=0.1 mol/(L•min).
②下列有关该化学反应的说法正确的是B(填字母序号).
A.在恒温恒压条件下,向上述平衡体系中通入少量氩气,平衡不移动
B.在恒温恒容条件下,向上述平衡体系中通入少量氩气,平衡不移动
C.实际工业生产中为提高H2的转化率,通常通入过量的N2,且N2过量越多越好
D.当温度、体积相同且恒定不变时,向甲容器中通入0.5mol N2和1.5mol H2,乙容器中通入1mol N2和3molH2,后者反应放出的热量为前者的两倍.
| T/℃ | 30 | 40 | 50 |
| 生成NH3量/(10-6 mol) | 4.8 | 5.9 | 6.0 |
(1)该反应的平衡常数表达式为$\frac{[N{H}_{3}]^{2}×[{O}_{2}]^{\frac{3}{2}}}{[{N}_{2}]×[{H}_{2}O]^{3}}$.
(2)已知在所给条件下投入1molN2和3molH2O(l),当反应达到平衡时消耗了35kJ的热量,并收集到0.4molNH3.则N2的平衡转化率为20%,该反应的热化学方程式可表示为N2(g)+3H2O(l)?2NH3(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)△H=+175.0kJ•mol-1.
(3)与目前广泛应用的工业合成氨方法相比,该方法中固氮反应速率较慢,请提出可提高其反应速率同时增大NH3生成量的措施升高温度、增大氮气浓度.(列出两种即可)
(4)工业合成氨的热化学方程式为N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),△H=-92.4kJ•mol-1.在某体积为10L的恒温恒容密闭容器中加入2mol N2和4mol H2,2min后反应达到平衡时容器内的压强是起始压强的2/3.求:
①2min内NH3的反应速率υ(NH3)=0.1 mol/(L•min).
②下列有关该化学反应的说法正确的是B(填字母序号).
A.在恒温恒压条件下,向上述平衡体系中通入少量氩气,平衡不移动
B.在恒温恒容条件下,向上述平衡体系中通入少量氩气,平衡不移动
C.实际工业生产中为提高H2的转化率,通常通入过量的N2,且N2过量越多越好
D.当温度、体积相同且恒定不变时,向甲容器中通入0.5mol N2和1.5mol H2,乙容器中通入1mol N2和3molH2,后者反应放出的热量为前者的两倍.
7.下列关于实验安全说法正确的是( )
| A. | 少量浓硫酸沾在皮肤上,立即用氢氧化钠溶液冲洗 | |
| B. | 蒸馏操作时,应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管口处 | |
| C. | 实验室可用燃着的酒精灯去点燃另一只酒精灯 | |
| D. | 将含硫酸的废液倒入水槽,用水冲入下水道 |
17.设阿伏加德罗常数为NA,则下列说法正确的是( )
| A. | 15g甲基(-CH3)所含有的电子数是10NA | |
| B. | 标准状况下,1 L戊烷充分燃烧后生成的气态产物的分子数为$\frac{5}{22.4}$NA | |
| C. | 常温常压下,1mol丙烷所含有的共价键数目为11NA | |
| D. | 0.5mol 1,3一丁二烯分子中含有的碳碳双键数为NA |
4.下列与含氯化合物有关的说法正确的是( )
| A. | HClO是弱酸,所以NaClO是弱电解质 | |
| B. | HCl溶液和NaCl溶液均通过离子导电,所以HCl和NaCl均是离子化合物 | |
| C. | 向沸水中逐滴加入少量饱和FeCl3溶液,可制得Fe(OH)3胶体 | |
| D. | 电解NaCl溶液得到22.4L H2(标准状况),理论上需要转移NA个电子 |
1.下列说法正确的是( )
①Al和Fe可用于做建筑材料,也可用于制作饮料罐;
②Al和Fe表面在空气中都可自然生成一层致密的氧化膜,保护内层金属不被腐蚀;
③Al2O3和Fe2O3都为碱性氧化物,所以都能溶于硫酸;
④Al(OH)3与Fe(OH)3加热都会分解,生成对应的氧化物.
①Al和Fe可用于做建筑材料,也可用于制作饮料罐;
②Al和Fe表面在空气中都可自然生成一层致密的氧化膜,保护内层金属不被腐蚀;
③Al2O3和Fe2O3都为碱性氧化物,所以都能溶于硫酸;
④Al(OH)3与Fe(OH)3加热都会分解,生成对应的氧化物.
| A. | ①② | B. | ②③ | C. | ①④ | D. | ③④ |
20.某化学实验小组使用市场所售食用白醋(主要是醋酸的水溶液)进行实验.
(1)白醋溶液中存在的电离平衡为CH3COOH?CH3COO-+H+H2O?OH-+H+(用电离平衡方程式表示).
(2)常温下测定其中醋酸的电离程度(已电离的电解质分子数占原来总分子数的百分比).
设计实验方案,将待测物理量和对应的测定方法填写在下表中.
(3)假如某醋酸溶液中c(CH3COOH)=0.10mol/L,c(H+)=1.3×10-3mol/L,则此时醋酸的电离平衡常数为1.69×10-5mol•L-1
[注:c平衡(CH3COOH)≈0.10mol/L,水的电离可忽略不计]
(4)现从市场上买来一瓶某品牌食用白醋,用实验室标准NaOH溶液对其进行滴定.
为了减小实验误差,该同学一共进行了3次滴定实验,假设每次所取白醋体积均为VmL,NaOH标准液浓度为cmo1/L,3次实验结果记录如下:
根据所给数据,写出计算该白醋中醋酸的物质的量浓度的表达式(不必化简):c=$\frac{\frac{25.35mL+25.30mL}{2}}{VmL}×cmol/L$.
(1)白醋溶液中存在的电离平衡为CH3COOH?CH3COO-+H+H2O?OH-+H+(用电离平衡方程式表示).
(2)常温下测定其中醋酸的电离程度(已电离的电解质分子数占原来总分子数的百分比).
设计实验方案,将待测物理量和对应的测定方法填写在下表中.
| 待测物理量 | 测定方法 |
| ①醋酸溶液的物质的量浓度 | 量取25.00ml醋酸溶液于锥形瓶中,滴加指示剂,将0.1000mol•L-1NaOH标准溶液装入碱式滴定管,滴定至终点,记录数据.重复滴定2次. |
| ②H+的物质的量浓度 | 取适量醋酸溶液于烧杯中,用pH计测定溶液pH |
[注:c平衡(CH3COOH)≈0.10mol/L,水的电离可忽略不计]
(4)现从市场上买来一瓶某品牌食用白醋,用实验室标准NaOH溶液对其进行滴定.
为了减小实验误差,该同学一共进行了3次滴定实验,假设每次所取白醋体积均为VmL,NaOH标准液浓度为cmo1/L,3次实验结果记录如下:
| 实验次数 | 第一次 | 第二次 | 第三次 |
| 消耗NaOH溶液体积/mL | 26.02 | 25.35 | 25.30 |