Question

【题目】酯类是工业上重要的有机原料，具有广泛用途。乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品和食品工业。乙酸苯甲酯的合成路线如下：

已知：R-ClR-OH，R-为烃基

(1)乙酸苯甲酯的分子式是________，B所含官能团的名称是________。

(2)写出反应③的化学反应方程式：________。反应①的反应类型是__________，反应③的反应类型是________________。

(3)下列转化中________(填序号)原子的理论利用率为100%，符合绿色化学的要求。

A．乙醇制取乙醛 B．由制备 C．2CH3CHO+O22A

(4)提纯乙酸苯甲酯的有关实验步骤如下：将反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用饱和碳酸钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏，收集馏分，得到乙酸苯甲酯。

回答下列问题：

①在洗涤、分液操作中。应充分振荡，然后静置，待分层后________(填标号)。

a．直接将乙酸苯甲酯从分液漏斗上口倒出

b．直按将乙酸苯甲酯从分液漏斗下口放出

c．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸苯甲酯从下口放出

d．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸苯甲酯从上口放出

②实验中加入少量无水MgSO4的目的是__________________。

③在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是____________(填标号)。

(注：箭头方向表示水流方向)

Answer 1

【答案】C9H10O2羟基CH3COOH + + H2O氧化反应酯化反应（或取代反应)Cd干燥b

【解析】

乙醇发生催化氧化生成乙醛，乙醛进一步发生氧化反应生成A为CH3COOH，甲苯与氯气发生取代反应生成，发生水解反应生成B为，乙酸与苯甲醇发生酯化反应得到乙酸苯甲酯，据此解答。

（1）根据乙酸苯甲酯的结构简式可知其分子式是C9H10O2；根据以上分析可知B为，含有官能团为羟基；

（2）反应③是酯化反应，反应的化学反应方程式为CH3COOH++H2O。反应①是乙醇的催化氧化；

（3）A．乙醇制取乙醛，有水生成，原子的理论利用率不是100%，A不符合；B．甲苯制备，有HCl生成，原子的理论利用率不是100%，B不符合；C．反应2CH3CHO+O22CH3COOH中生成物只有乙酸，原子的理论利用率为100%，符合绿色化学的要求，C符合，答案为C；

（4）①由于酯的密度比水小，二者互不相溶，因此水在下层，酯在上层；分液时，要先将水层从分液漏斗的下口放出，待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞，再将乙酸苯甲酯从上口放出，所以正确的为d，答案选d；

②实验中加入少量无水硫酸镁的目的是吸收酯中少量的水分，对乙酸苯甲酯进行干燥；

③在蒸馏操作中，温度计的水银球要放在蒸馏烧瓶的支管口处，所以ad错误；c中使用的是球形冷凝管容易使产品滞留，不能全部收集到锥形瓶中，因此仪器及装置安装正确的是b，答案选b。