题目内容

(13分)A为芳香烃衍生物,只含C、H、O三种元素,苯环上有两个处于邻位的取代基。

(1)B分子中含氧官能团的名称是                    。
(2)写出符合上述条件的A的两种可能的结构简式:              ;              。
(3)等量的B分别与Na,NaOH,Na2CO3反应时,消耗三者物质的量之比是        。
(4)符合上述条件的A,其中一种还可发生如下变化:

①A→ F的反应类型为           。
②写出有关反应的化学方程式:
此A与新制Cu(OH)2悬浊液的反应:                                         ;
此A对应的B生成C的反应:                                            。
(1)羟基  羧基     (2)  
(3)4:2:1         (4)消去反应

(1)由于B能发生分子内的酯化反应,所以B分子中含氧官能团的名称是羟基、羧基。
(2)根据A的性质可知,A中含有醛基和醇羟基。C分子内有1个含氧的六元环,所以根据苯环上有两个处于邻位的取代基可知,A的结构简式是)  
(3)由于B中只有1个羧基和羟基,所以等量的B分别与Na,NaOH,Na2CO3反应时,消耗三者物质的量之比是4:2:1。
(4)A既能发生氧化反应,又能发生消去反应,所以A的结构简式为
①羟基再浓硫酸的作用下,发生消去反应生成F。
②醛基被新制的氢氧化铜悬浊液氧化,方程式为
。
B中含氧羧基和羟基,所以B生成C的反应方程式为
。
练习册系列答案
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随着流感季节的到来和N1H1的威胁,疫苗的需求空前高涨。尽管那些疫苗是有效的,但美国密苏里州大学研究人员于2009年12月研究发现,一些非处方药,如阿司匹林等抑制某些酶的药物会影响疫苗的效果。用丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如下图。

回答下列问题:
Ⅰ.(1)上述合成C的路线曾用作有机玻璃单体()合成路线的一部分。现在人们利用最新开发的+2价钯的均相钯催化剂体系,将丙炔在甲醇和一氧化碳存在下,于60℃、6 MPa条件下羰基化,一步制得,其化学方程式为:                。
如此改进的优点为:                                             。
(2)阿司匹林的结构简式为                 ,下列物质与阿司匹林互为同分异构体的有      (填字母)。

Ⅱ.某研究性学习小组看了市售阿司匹林的药品说明书,为了验证乙酰水杨酸的官能团和测定阿司匹林的纯度(假设杂质不参加反应),进行了下列实验探究:
(1)阿司匹林有效成分中羧基和酯基官能团的验证

试剂①是________,现象为_________;该方案通过检验乙酰水杨酸水解生成的____________,并通过分析间接验证酯基的存在。
(2)准确称取阿司匹林a g,粉碎并装入锥形瓶,加水溶解,加入标准浓度C1mol/L的氢氧化钠溶液V1mL,煮沸片刻,使其充分反应。冷却后,用酚酞作指示剂,用C2mol/L盐酸滴定,滴定前盐酸体积为V2mL,滴定终点时盐酸体积为V3mL。(已知:滴定反应是,NaOH+HCl=NaCl+H2O,乙酰水杨酸的相对分子质量为180)
①根据上述数据计算该阿司匹林的纯度为                。
②滴定终点判断“标准”是                   ;操作过程中在锥形瓶底垫一张白纸,其作用是                                            。
③下列操作一定会导致测定结果偏高的是                (填字母)。
A.装盐酸前,滴定管未用标准溶液润洗
B.测定盐酸体积时开始仰视读数,最后俯视读数
C.锥形瓶用标准氢氧化钠溶液润洗
D.滴定过程中盐酸溅到瓶外
E.称量样品时,砝码在左边,而样品放在右边
F.用甲基橙代替酚酞作指示剂

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