题目内容

【题目】I. 合成气(CO+H2)广泛用于合成有机物,工业上常采用天然气与水蒸气反应等方法来制取合成气。

(1)已知:5.6L(标况下)CH4与水蒸气完全反应,吸收51.5KJ的热量,请写出该反应的热化学方程式_______________________________________________。

(2)在150℃时2L的密闭容器中,将2 mol CH4和2 mol H2O(g)混合,经过15min达到平衡,此时CH4的转化率为60%。回答下列问题:

①从反应开始至平衡,用氢气的变化量来表示该反应速率v(H2)=____________。

②在该温度下,计算该反应的平衡常数K=________________________(保留两位小数)。

③下列选项中能表示该反应已达到平衡状态的是__________________________

A.v(H2)逆=3v (CO)正 B.密闭容器中混合气体的密度不变

C.密闭容器中总压强不变 D.C (CH4) = C (CO)

(3)合成气中的氢气也用于合成氨气:N2 + 3H22NH3。保持温度和体积不变, 在甲、乙、丙三个容器中建立平衡的相关信息如下表。则下列说法正确的是___________。

容

器

体积

起始物质

平衡时NH3的物质的量

平衡时N2的

体积分数

反应开始时的速率

平衡时容器内压强

甲

1L

1molN2+3molH2

1.6mol

φ甲

ν甲

P甲

乙

1L

2molN2+6molH2

n1 mol

φ乙

ν乙

P乙

丙

2L

2molN2+6molH2

n2 mol

φ丙

ν丙

P丙

A.n1=n2=3.2 B.φ甲=φ丙>φ乙 C.ν乙>ν丙>ν甲 D.P乙>P甲=P丙

II.(1)常温下,在x mol·L-1氨水中加入等体积的y mol·L-1硫酸得混合溶液M恰好显中性。

①M溶液中所有离子浓度由大到小的顺序为_________________。

②常温下,NH3·H2O的电离常数K=_____(用含x和y的代数式表示,忽略溶液混合前后的体积变化)。

(2)利用电解法处理高温空气中稀薄的NO(O2浓度约为NO浓度的10倍),装置示意图如下,固体电解质可传导O2-

阴极的电极反应式为___________________________。

②消除一定量的NO所消耗的电量远远大于理论计算量,可能的原因是(不考虑物理因素)________。

【答案】CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) 21.87 AC BD 2NO+4e-=N2+2O2- 阴极发生副反应O2+4e-=2O2-

【解析】

I.(1)标况下,5.6LCH4物质的量为:=0.25mol,吸收51.5kJ的热量,则1mol甲烷反应吸收热量=51.5kJ×=206kJ,该反应的热化学方程式为:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206 kJ/mol;

(2)在150℃时2L的密闭容器中,将2mol CH4和2mol H2O(g)混合,经过15min达到平衡,此时CH4的转化率为60%,则

①从反应开始至平衡,用氢气的变化量来表示该反应速率v(H2)= =0.12molL-1min-1;

②结合①计算得到的平衡浓度,计算得到该反应的平衡常数K=(1.83×0.6)/(0.4×0.4)=21.87;

③A.v逆(H2)=3v正(CO),说明正逆反应速率相同,反应达到平衡状态,故A正确;

B.密闭容器中混合气体的质量和体积不变,密度始终不变,不能说明反应达到平衡状态,故B错误;

C.反应前后气体物质的量增加,气体压强之比等于气体物质的量之比,密闭容器中总压强不变,说明反应达到平衡状态,故C正确;

D.浓度关系和消耗量、起始量有关,c(CH4)=c(CO)不能说明反应达到平衡状态,故D错误;

故答案为:AC;

(3)A.甲和丙为等效平衡,则n2=1.6mol,但乙与甲相比,相当于增大压强,平衡向着正向移动,则n1>3.2,故A错误;

B.甲和丙达到平衡状态为相同平衡状态,氮气体积分数相同,乙相当于甲平衡状态再加入1mol氮气和3mol氢气,增大压强平衡正向进行,氮气体积分数减小,φ甲=φ丙>φ乙,故B正确;

C.乙容器中反应物浓度大于甲和丙,反应速率大,甲和丙起始浓度相同反应速率相同,故C错误;

D.乙中物质浓度是甲的2倍,且压强大于甲,甲和丙为等效平衡,压强相同,得到P乙>P甲=P丙,故D正确;

故答案为:BD;

II.(1)①根据电荷守恒,c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+2c(SO42-),混合后溶液显中性,则c(NH4+)=2c(SO42-),则;

②x molL-1氨水中加入等体积的y molL-1硫酸得混合溶液M恰好显中性,则c(NH4+)=2c(SO42-)=2×molL-1=ymolL-1,混合后,根据物料守恒c(NH3H2O)+c(NH4+)=0.5x molL-1,则c(NH3H2O)=(0.5x-y)molL-1,K=c(NH4+)c(OH-)/c(NH3H2O)=y×1×10-7/(0.5x-y)=2y×10-7/(x-2y);

(2)①阴极:NO得到电子生成N2,结合守恒原则,则电极方程式为2NO+4e-=N2+2O2-;

②消除一定量的NO所消耗的电量远远大于理论计算量,可能存在副反应,O2浓度约为NO浓度的10倍,氧气易得到电子生成O2-,电极方程式为:O2+4e-=2O2-。

练习册系列答案
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实验室制备草酸亚铁并测定其中Fe2+和C2O42的物质的量之比确定其纯度,步骤如下:

Ⅰ.称取一定质量的硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]于烧杯中,加蒸馏水和稀硫酸,加热溶解,再加饱和H2C2O4溶液,加热沸腾数分钟,冷却、过滤、洗涤、晾干,得黄色晶体。

Ⅱ.称取m gⅠ中制得的晶体于锥形瓶中,加入过量稀硫酸使其溶解,70℃水浴加热,用c mol·L1 KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液v1 mL(其中所含杂质与KMnO4不反应)。

Ⅲ.向Ⅱ滴定后的溶液中加入过量锌粉和稀硫酸,煮沸,至反应完全,过滤,用c mol·L1 KMnO4溶液滴定滤液至终点,消耗KMnO4溶液v2 mL。

Ⅳ.重复上述实验3次,计算。

已知:ⅰ.草酸是弱酸。

ⅱ.pH>4时,Fe2+易被O2氧化。

ⅲ.酸性条件下,KMnO4溶液的还原产物为近乎无色的Mn2+。

回答下列问题:

(1)Ⅰ中加入稀硫酸的目的是__________________________、_______________________。

(2)Ⅱ中与KMnO4溶液反应的微粒是_____________、____________。

(3)Ⅲ中加入过量锌粉仅将Fe3+完全还原为Fe2+。若未除净过量锌粉,则消耗KMnO4溶液的体积V ______v2 mL(填“>”、“=”或“<”)。

(4)Ⅲ中,滴定时反应的离子方程式是__________________________,滴定时KMnO4溶液装在__________________(玻璃仪器)中,滴定终点的现象_________________________________________。

(5)m gⅠ中制得的晶体中,Fe2+和C2O42的物质的量之比是____________________(用含v1、 v2的计算式表示)。

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