题目内容
【题目】抗肿瘤药物7–氟喹啉衍生物的前体Q的合成路线如下：
已知：R1ONa+R2C1→R1OR2+NaCl（R1、R2代表烃基）
(1)A属于芳香烃，A的名称是_______。
(2)B→D的化学方程式是_______。
(3)D→E的反应类型是_______。
(4)G的结构简式是_______。
(5)下列关于M的说法正确的是_______（填序号）。
a．M含有两种不同的官能团 b．M存在顺反异构体
c．M和G能用Br2的CCl4溶液鉴别 d．M能与NaOH溶液反应
(6)已知：G + J → M + 2CH3CH2OH。J的结构简式是_________。
(7)L与M反应生成Q的过程如下：
已知：上述异构化反应中，只存在氢原子和不饱和键的位置变化。Y的分子中含有两个六元环。Y的结构简式是________。
【答案】苯 
+Cl2
+HCl 取代反应 
c d 
【解析】
由题可知A为芳烃，从A逐步反应生成L，期间并未涉及C链的增长，因此由L的结构推测A即为苯，那么B即为硝基苯；由B生成D，根据条件可知，发生的是苯环上氢的氯代反应，再结合L的结构推测，氯原子取代的是与硝基相连的碳的间位碳上的氢原子，那么D的结构为：
，那么D生成E的反应即D中的氯原子被取代为F原子的反应；对E的结构中的硝基进行还原即可得到L。根据反应条件可知，丙二酸与乙醇发生的是酯化反应，由产物G的分子式推测，G的结构为：
；由反应条件可知，由乙醇钠与三氯甲烷反应生成J发生的是与已知条件相似的反应，再根据题干(6)可知，J的结构为：
。由题可知，L和M反应脱去一分子乙醇后生成X，X再脱去一分子乙醇形成具有两个六元环的Y；Y转变为Q发生的是异构化反应且反应过程中只有氢原子和不饱和键位置发生变化，那么C和N等原子的连接方式不变；所以推测X的结构为：
，进一步可知Y的结构为：
。
(1)通过分析可知，A的名称为苯；
(2)通过分析可知，B生成D的方程式为：
+Cl2
+HCl；
(3)通过分析可知，D生成E的反应即取代反应；
(4)通过分析可知，G的结构为；
(5)a．由M的结构可知，M中含有碳碳双键，醚键和酯基三种官能团，a项错误；
b．由M的结构可知，M其中的一个双键C上连接了两个相同的基团，所以M不存在顺反异构体，d项错误；
c．M的结构中含碳碳双键，可以使Br2的CCl4溶液褪色，而G的结构中不含碳碳双键，无法使Br2的CCl4溶液褪色，c项正确；
d．M的结构中含有酯基，所以可以与NaOH溶液反应，d项正确；
答案选cd；
(6)通过分析可知，J的结构为
；
(7)通过分析可知，Y的结构为：
。
