题目内容

化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化.A的有关转化反应如下(部分反应条件略去):

已知:①
 (R表示烃基,R′和R″表示烃基或氢)
(1)写出A的结构简式:
 
.B→C的反应类型
 

(2)G是常用指示剂酚酞.写出G中含氧官能团的名称:
 
 和
 

(3)某化合物与E少1个C的同系物互为同分异构体,能发生银镜反应且分子中只有三种不同化学环境的氢.写出该化合物的结构简式:
 

(4)F和D互为同分异构体.写出反应E→F的化学方程式:
 

(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用).合成路线流程图示例如下:H2C═CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化,所以A是苯酚,A的结构简式为:,A在一定条件下和氢气发生加成反应生成B,B的结构简式为:,B被重铬酸钾溶液氧化生成C,C的结构简式为,C反应生成D,结合题给信息知,D的结构简式为:,C经过一系列反应生成E,E反应生成F,F和D互为同分异构体,所以E发生消去反应生成F,则F的结构简式为:
解答: 解:化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化,所以A是苯酚,A的结构简式为:,A在一定条件下和氢气发生加成反应生成B,B的结构简式为:,B被重铬酸钾溶液氧化生成C,C的结构简式为:,C反应生成D,结合题给信息知,D的结构简式为:,C经过一系列反应生成E,E反应生成F,F和D互为同分异构体,所以E发生消去反应生成F,则F的结构简式为:
(1)通过以上分析知,A的结构简式为:,B被重铬酸钾溶液氧化生成C,故答案为:;氧化反应;
(2)根据G的结构简式知,G中含有的官能团有:羟基和酯基,故答案为:羟基;酯基;
(3)E是C7H14O,比E少1个C,为C6H14O,能发生银镜反应,则含有CHO,故剩余基团是戊基,醛基中含有1种H,那么戊基中含有2种H,故此物质的分子结构简式为:C(CH33CH2CHO,故答案为:C(CH33CH2CHO;
(4)F的结构简式为:,在加热、浓硫酸作催化剂条件下E发生消去反应生成F,所以反应E→F的化学方程式为:,故答案为:
(5)根据题给信息知其合成路线为:在镍作催化剂、高温高压条件下,苯酚和氢气加成反应生成环己醇,在加热条件下,环己醇和溴化氢发生取代反应生成1-溴环己烷,1-溴环己烷和镁、无水乙醚反应生成和甲醛、水反应生成在铜作催化剂、加热条件下被氧气氧化生成,所以其合成路线流程图为
故答案为:
点评:本题考查有机物的推断及合成,同时考查学生知识迁移能力,利用题给信息进行分析解答,明确有机物的官能团及性质是解本题关键,难度较大.
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