题目内容

（14分）兔耳草醛M是一种重要的香料，主要用于食品、化妆品等工业中。用常见有机物A为原料可以合成兔耳草醛M，其合成路线如图所示：

中间产物D是一种精细化工产品，可用作香料，能发生如下反应：

又已知：
请回答下列问题：
（1）A分子中碳、氢的质量比为12︰1，则A的分子式为             。
（2）D的键线式为         。 
（3）E中含氧官能团名称为       。
（4）反应①的反应类型   , 反应②的化学方程式为                            。
（5）下列有关F的说法正确的是_________
A．F的分子式为C13H16O
B．F分子中所有碳原子均可以在同一平面上
C．1molF最多可以消耗H2的物质的量为2 mol
D．F既可以发生氧化反应和还原反应，也可以发生加成反应和加聚反应
E、F能使溴水褪色，就证明了F中含有碳碳双键
(6) 枯茗醛D中的含氧官能团易被氧化成化合物I，I有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体的结构简式            。
①能与新制氢氧化铜加热后反应生成红色沉淀
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③苯环上一溴取代物只有一种
④核磁共振氢谱有五种类型氢原子的吸收峰
（1）C6H6（2分）（2）（2分） （3）羟基醛基（2分）
（4）加成反应（2分）
（2分）
（5） AD
（6）（2分）
（1）A分子中碳、氢的质量比为12︰1，则C、H的原子个数之比是1︰1。根据D生成物可知，D的结构简式为，所以A的分子式为C6H6。
（2）将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有1个碳原子，称为键线式。则D的键线式为。
（3）根据已知信息可知，E的结构简式为，所以含有的官能团是羟基和醛基。
（4）根据C中含有羟基可知，反应①是醛基的加成反应。根据E的结构简式可知，F是E的消去反应产物，即F的结构简式为,所以根据G的相对分子质量可知，F生成G是加成反应，所以G的结构简式为，因此生成M的方程式为

（5）根据F的结构简式可知，F分子中含有碳碳双键和醛基，所以选项AD正确。分子中含有多个饱和碳原子，所以碳原子不可能都是共面的，B不正确。C不正确，应该需要5mol氢气。醛基也能使溴水褪色，E不正确，答案选AD。
（6）根据①可知含有醛基，根据②可知含有酚羟基，根据③④可知苯环上含有4个取代基，所以其结构简式为
。
练习册系列答案
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（14分）根据下列有机化合物，回答有关问题。

甲：           乙：           丙：                  丁：
⑴上述互为同分异构体的化合物为                            ；
⑵写出丙中官能团的名称             ；
⑶丁在一定条件下，可以发生水解反应，生成X、Y两种物质(相对分子质量：X＜Y)。
写出丁水解的化学方程式                                              ；
⑷由X经下列反应可制得N、F两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。

①X转化为M的反应类型是                ；
②写出N的结构简式__________________。
③写出B转化为C的化学方程式                                       ；
④在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式为        。
（12分）现以淀粉或乙烯为主要原料都可以合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示。

（1）C中含有的官能团名称是              ；其中⑤的反应类型是              ；
（2）写出下列反应的化学方程式
①                                                              ；
③                                                              ；
⑤                                                              ；
⑥                                                              ；
⑦                                                              ；
芳香化合物A、B互为同分异构体,B的结构简式是 CH3COO－   －COOCH2CH3 ,A经①、②两步反应得C、D和E，B经①、②两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如下图所示:

(1)B可以发生的反应类型有(填序号)_______________.
①加成反应    ②酯化反应    ③消去反应    ④取代反应     ⑤聚合反应
B的核磁共振氢谱中会出现_______个峰.
(2)E中含有官能团的名称是__________________.
(3)A有两种可能的结构,其对应的结构简式为________________、______________.
(4)B、C、D、F、G化合物中互为同系物的是_________________.
(5)F与H在浓硫酸作用下加热时发生反应的方程式为_________________________.
（15分）以下是某课题组设计的由烃A合成聚酯类高分子材料。
   的路线：
 
已知同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮。
根据以上信息回答：
（1）A的分子式          ，F中官能团的名称是           。
（2）化合物D的结构简式是         ，由B生成D的反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式是                      ，该中间体生成D的反应类型为             。
（3）E与F反应的化学方程式是                             ，反应类为            。与E具有相同官能团的含苯环的同分异构体有（写结构式）                            。
由乙醇制取乙二酸乙二酯，最简便的流程途径顺序正确的是(　　)
①取代反应　    ②加成反应　  ③氧化反应　  ④还原反应　
⑤消去反应　    ⑥酯化反应　  ⑦中和反应  　⑧缩聚反应
A．⑤②①③⑥B．①②③④⑤⑦C．⑤②①③⑧D．①②⑤③⑥
已知A是气态烃，完全燃烧时产生的CO2和H2O的物质的量之比为1：1，A的相对分子质量小于30，在下图变化中，B可以在铜作催化剂加热的条件下被氧气氧化成C，D有果香味，D是B和醋酸反应生成。
E(高分子化合物) ← A → B —————→ C
(1) 写出下列变化的化学方程式及反应类型：
① B + 醋酸 → D：                                        
② A → E：                                                
(2) 在上题①、②两个反应中，原子经济性较好的是         。(填①或②)
（附加题1）（3分）以A和乙醇为基础原料合成香料甲的流程图如下：

已知：R—Br+NaCN → R—CN+NaBr；　     　R—CN R—COOH
杏仁中含有A，A能发生银镜反应。质谱测定，A的相对分子质量为106。5.3g A完全燃烧时，生成15.4g CO2和2.7g H2O。 
（1）A的分子式               
（2）写出反应⑤的化学方程式                                      
.(10分)有机化合物A是一种邻位二取代苯，其中的一个取代基是羧基，其分子式是C9H8O4；有机化合物B的相对分子质量为60。关于有机化合物A、B、C、D、E可以发生下面的相互转化：?
请根据上述信息及框图回答下列问题：?
（1）分类标准不同致使化学反应类型相互交错，如反应①②都属于取代反应，另外①还是__________________ 反应，②还是                         反应（填有机反应名称）。
（2）写出反应③的化学方程式：                                          。?
（3）写出有机化合物A与氢氧化钠溶液共热的化学方程式（有机物写结构简式）：_______。
（4）与A具有相同官能团，且均为邻位二取代苯的同分异构体很多，请你写出其中两种的结构简式：           。

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