题目内容
20.(1)已知①CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)△H1=-870.3kJ•mol-1
②C(s)+O2(g)=CO2(g)△H2=-393.5kJ•mol-1
③H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)△H3=-285.8kJ•mol-1
则用固体C、氢气、氧气合成CH3COOH(l)的热化学方程式为2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)△H=-488.3 kJ•mol-1
(2)某实验小组对不同浓度的醋酸溶液进行导电性测定,结果如图1.可得结论是①醋酸浓度在0-2 mol/L,电流强度随着浓度增大而增大;浓度大于2 mol/L以后,电流强度随着浓度增大而减小;②电流强度与离子浓度成正比.
(3)测得以等物质的量混合的醋酸和醋酸钠溶液中PH=4.8,则离子浓度从大到小的排序是c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),常温下,a mol•L-1KHCO3溶液的pH=8,HCO3?的水解常数约等于$\frac{1{0}^{-12}}{a}$.(用含a式表示).
(4)已知反应H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g),在某温度下的平衡常数是9.如果反应开始时,一氧化碳与水蒸气的浓度都是0.01mol/L,计算一氧化碳的转化率.(写出计算过程)
(5)某锅炉水垢的主要成分有CaCO3、Mg(OH)2、Fe2O3,利用如图2所示装置对锅炉水(含Ca2+、Mg2+、HCO3-)进行预处理,可有效防止锅炉水垢的形成.试用所学理论进行解释.因为阳极会发生4OH--4e-=O2↑+2H2O,使得阳极区H+浓度增大,然后发生HCO3-+H+=CO2↑+H2O,一段时间后随着CO2的排出溶液的酸性逐渐增强,就可有效防止锅炉水垢的形成.
分析 (1)已知:①CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)△H1=-870.3kJ•mol-1
②C(s)+O2(g)=CO2(g)△H2=-393.5kJ•mol-1
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H3=-285.8kJ•mol-1
根据盖斯定律,②×2+③×2-①可得:2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l),△H=2△H2+2△H3-△H1;
(2)①由图可知,醋酸浓度在0-2 mol/L,电流强度随着浓度增大而增大;浓度大于2 mol/L以后,电流强度随着浓度增大而减小;
②电流强度与离子浓度成正比;
(3)测得以等物质的量混合的醋酸和醋酸钠溶液中pH=4.8,醋酸的电离程度大于CH3COO-水解程度;
常温下,a mol•L-1KHCO3溶液的pH=8,则c(OH-)=1.0×10-6mol/L,由HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,c(OH-)≈c(H2CO3)=1.0×10-6mol/L,水解程度小,消耗HCO3-可忽省不计,HCO3-的水解常数Kh=$\frac{c({H}_{2}C{O}_{3})×c(O{H}^{-})}{c(HC{{O}_{3}}^{-})}$;
(4)氧化碳与水蒸气的浓度都是0.01mol/L,则:
H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g)
起始浓度( mol/L):0.01 0.01 0 0
变化浓度( mol/L):x x x x
平衡浓度( mol/L):0.01-x 0.01-x x x
根据平衡常数K=$\frac{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}{c({H}_{2}O)×c(CO)}$=9列方程计算解答;
(5)因为阳极会发生4OH--4e-=O2↑+2H2O,使得阳极区H+浓度增大,然后发生HCO3-+H+=CO2↑+H2O可有效防止锅炉水垢的形成.
解答 解:(1)已知:①CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)△H1=-870.3kJ•mol-1
②C(s)+O2(g)=CO2(g)△H2=-393.5kJ•mol-1
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H3=-285.8kJ•mol-1
根据盖斯定律,②×2+③×2-①可得:2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l),△H=2△H2+2△H3-△H1=-488.3 kJ•mol-1,
反应热化学方程式为:2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)△H=-488.3 kJ•mol-1,
故答案为:2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)△H=-488.3 kJ•mol-1;
(2)①由图可知,醋酸浓度在0-2 mol/L,电流强度随着浓度增大而增大;浓度大于2 mol/L以后,电流强度随着浓度增大而减小,
故答案为:醋酸浓度在0-2 mol/L,电流强度随着浓度增大而增大;浓度大于2 mol/L以后,电流强度随着浓度增大而减小;
②电流强度与离子浓度成正比,
故答案为:离子浓度;
(3)测得以等物质的量混合的醋酸和醋酸钠溶液中pH=4.8,溶液呈酸性,醋酸的电离程度大于CH3COO-水解程度,溶液中离子浓度:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);
常温下,a mol•L-1KHCO3溶液的pH=8,则c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-8}}$mol/L=1.0×10-6mol/L,由HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,c(OH-)≈c(H2CO3)=1.0×10-6mol/L,水解程度小,消耗HCO3-可忽省不计,HCO3-的水解常数Kh=$\frac{c({H}_{2}C{O}_{3})×c(O{H}^{-})}{c(HC{{O}_{3}}^{-})}$=$\frac{1.0×1{0}^{-6}×1{0}^{-6}}{a}$=$\frac{1{0}^{-12}}{a}$,
故答案为:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);$\frac{1{0}^{-12}}{a}$;
(4)氧化碳与水蒸气的浓度都是0.01mol/L,则:
H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g)
起始浓度( mol/L):0.01 0.01 0 0
变化浓度( mol/L):x x x x
平衡浓度( mol/L):0.01-x 0.01-x x x
平衡常数K=$\frac{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}{c({H}_{2}O)×c(CO)}$=$\frac{x×x}{(0.01-x)×(0.01-x)}$=9,解得x=0.0075,
α(CO)=(0.0075 mol/L÷0.01 mol/L)×100%=75%,
答:CO的转化率为75%;
(5)因为阳极会发生4OH--4e-=O2↑+2H2O,使得阳极区H+浓度增大,然后发生HCO3-+H+=CO2↑+H2O,一段时间后随着CO2的排出溶液的酸性逐渐增强,就可有效防止锅炉水垢的形成,
故答案为:因为阳极会发生4OH--4e-=O2↑+2H2O,使得阳极区H+浓度增大,然后发生HCO3-+H+=CO2↑+H2O,一段时间后随着CO2的排出溶液的酸性逐渐增强,就可有效防止锅炉水垢的形成.
点评 本题考查热化学方程式书写、弱电解质电离、化学平衡计算、电解原理应用等,属于拼合型题目,需要学生熟练掌握基础知识并能灵活应用,难度中等.
a.取25mL NaOH溶液,向其中通入过量的CO2气体,至CO2气体不再溶解;
b.小火煮沸此溶液1~2min;
c.在得到的溶液中加入另一半(25mL)NaOH溶液,使其充分混合反应.
(1)此方案能制得较纯净的Na2CO3,写出a、c两步的化学反应方程式:NaOH+CO2═NaHCO3、NaHCO3+NaOH═Na2CO3+H2O.
(2)煮沸溶液的目的是充分将溶液中的二氧化碳赶出.此方案第一步的实验装置如图所示:
(3)加入反应物前,如何检查整个装置的气密性用弹簧夹夹住A、B连接处,先检查A的气性:塞紧橡皮塞,从漏斗注入一定量的水,使漏斗中的水面高于锥形瓶内的水面,停止加水后,漏斗内与锥形瓶中的液面差保持不变,说明装置不漏气.然后检查B的气密性:向烧杯中注入少量水,使导管口侵入水中,双手捂住广口瓶片刻有气泡冒出,松开手后,有少量水进入导管形成水柱,说明装置不漏气(也可一次检查A、B的气密性:连接和烧杯间的乳胶管用止水夹夹住.然后从漏斗注入一定量的水,使漏斗中的水面高于锥形瓶内的水面,过一会,观察漏斗内与锥形瓶中的液面差,若保持不变,说明装置不漏气).
(4)装置B中盛放的试剂是饱和NaHCO3溶液,作用是吸收HCl气体.
(5)在实验室制法中,装置A还可作为下列②④⑤气体的发生装置(填序号).
①CH2=CH2 ②H2S ③CH4 ④CH≡CH ⑤H2
(6)实验室制取下列气体:①NH3,②Cl2,③HCl,④H2S,⑤CH4,⑥CO,⑦CO2,⑧O2时,属于必须进行尾气处理并能用图所示装置进行处理的,将气体的序号填入装置图的下方空格内.
| 尾 气 吸 收 装 置 | ||
| 处理气体 | ①③ | ②④ |
已知:i.BaSO4(s)+2C(s)═2CO2(g)+BaS(s)△H1=+226.2kJ/mol
C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H2=+172.5kJ/mol
ii.某些物质的溶解度(g/100gH2O)简表
| 10℃ | 20℃ | 40℃ | 60℃ | 80℃ | |
| Ba(OH)2•8H2O | 2.48 | 3.89 | 8.22 | 20.9 | 101 |
| NaOH | 98.0 | 109 | 129 | 174 | 314 |
| NaCl | 35.8 | 35.9 | 36.4 | 37.1 | 38.0 |
| BaCl2 | 33.5 | 35.8 | 40.8 | 46.2 | 52.5 |
(1)炭与重晶石直接反应的热化学方程式是:BaSO4(s)+4C(s)═BaS(s)+4CO(g)△H=+571.2kJ/mol.
(2)由BaCl2溶液可通过不同途径得到Ba(OH)2•8H2O.
途径1:BaCl2溶液$→_{过滤}^{Na_{2}CO_{3}固体}$固体1$\stackrel{灼烧}{→}$固体2$\stackrel{H_{2}O}{→}$Ba(OH)3.8H2O
①得到固体1的离子方程式是CO32-+Ba2+=BaCO3↓.
②固体2与水反应的化学方程式是BaO+9H2O=Ba(OH)2•8H2O.
途径2:BaCl2溶液$→_{操作}^{NaOH溶液}$Ba(OH)3.8H2O
途径2中的“操作”是加热浓缩,冷却结晶,过滤.依据上述溶解度简表分析,过滤时的最佳温度是20℃或常温;能从混合液中得到Ba(OH)2•8H2O晶体的原因是20℃时4种物质中Ba(OH)2•8H2O溶解度最小.
(3)若向滤液1中加入CuO粉末,可直接得到含Ba(OH)2•8H2O晶体和CuS的浊液,反应化学方程式是BaS+CuO+9H2O=Ba(OH)2•8H2O+CuS.将该浊液加热到80℃左右浓缩,趁热过滤,冷却滤液至室温,再过滤,即可得到Ba(OH)2•8H2O晶体.上述操作中趁热过滤的原因是减少过滤过程中Ba(OH)2•8H2O的损失.
(1)硫酸工业生产中涉及反应:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),SO2的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示:
①压强:P1<P2(填“>”、“=”或“<”);
②平衡常数:A点=B点(填“>”、“=”或“<”);
③200℃下,将一定量的SO2和O2充入体积不变的密闭容器中,经10min后测得容器中各物质的物质的量浓度如下表所示:
| 气体 | SO2 | O2 | SO3 |
| 浓度(mol/L) | 0.4 | 1.2 | 1.6 |
a.SO2和O2的体积比保持不变 b.体系的压强保持不变
c.混合气体的密度保持不变 d.SO2和SO3物质的量之和保持不变
计算上述反应在0~10min内,v(O2)=0.08mol•L-1•min-1;
(2)一定温度下,用水吸收SO2气体,若得到pH=3的H2SO3溶液,试计算溶液中c(HSO3-)/c(SO32-)
=$\frac{1}{6}$.(已知该温度下H2SO3的电离常数:Ka1=1.0×10-2mol/L,Ka2=6.0×10-3mol/L)