题目内容

20.(1)已知
①CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)△H1=-870.3kJ•mol-1
②C(s)+O2(g)=CO2(g)△H2=-393.5kJ•mol-1
③H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)△H3=-285.8kJ•mol-1
则用固体C、氢气、氧气合成CH3COOH(l)的热化学方程式为2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)△H=-488.3 kJ•mol-1
(2)某实验小组对不同浓度的醋酸溶液进行导电性测定,结果如图1.可得结论是①醋酸浓度在0-2 mol/L,电流强度随着浓度增大而增大;浓度大于2 mol/L以后,电流强度随着浓度增大而减小;②电流强度与离子浓度成正比.
(3)测得以等物质的量混合的醋酸和醋酸钠溶液中PH=4.8,则离子浓度从大到小的排序是c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),常温下,a mol•L-1KHCO3溶液的pH=8,HCO3?的水解常数约等于$\frac{1{0}^{-12}}{a}$.(用含a式表示).
(4)已知反应H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g),在某温度下的平衡常数是9.如果反应开始时,一氧化碳与水蒸气的浓度都是0.01mol/L,计算一氧化碳的转化率.(写出计算过程)
(5)某锅炉水垢的主要成分有CaCO3、Mg(OH)2、Fe2O3,利用如图2所示装置对锅炉水(含Ca2+、Mg2+、HCO3-)进行预处理,可有效防止锅炉水垢的形成.试用所学理论进行解释.因为阳极会发生4OH--4e-=O2↑+2H2O,使得阳极区H+浓度增大,然后发生HCO3-+H+=CO2↑+H2O,一段时间后随着CO2的排出溶液的酸性逐渐增强,就可有效防止锅炉水垢的形成.

分析 (1)已知:①CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)△H1=-870.3kJ•mol-1
②C(s)+O2(g)=CO2(g)△H2=-393.5kJ•mol-1
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H3=-285.8kJ•mol-1
根据盖斯定律,②×2+③×2-①可得:2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l),△H=2△H2+2△H3-△H1
(2)①由图可知,醋酸浓度在0-2 mol/L,电流强度随着浓度增大而增大;浓度大于2 mol/L以后,电流强度随着浓度增大而减小;
②电流强度与离子浓度成正比;
(3)测得以等物质的量混合的醋酸和醋酸钠溶液中pH=4.8,醋酸的电离程度大于CH3COO-水解程度;
常温下,a mol•L-1KHCO3溶液的pH=8,则c(OH-)=1.0×10-6mol/L,由HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,c(OH-)≈c(H2CO3)=1.0×10-6mol/L,水解程度小,消耗HCO3-可忽省不计,HCO3-的水解常数Kh=$\frac{c({H}_{2}C{O}_{3})×c(O{H}^{-})}{c(HC{{O}_{3}}^{-})}$;
(4)氧化碳与水蒸气的浓度都是0.01mol/L,则:
                 H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g)
起始浓度( mol/L):0.01   0.01    0        0
变化浓度( mol/L):x       x      x        x
平衡浓度( mol/L):0.01-x 0.01-x  x        x
根据平衡常数K=$\frac{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}{c({H}_{2}O)×c(CO)}$=9列方程计算解答;
(5)因为阳极会发生4OH--4e-=O2↑+2H2O,使得阳极区H+浓度增大,然后发生HCO3-+H+=CO2↑+H2O可有效防止锅炉水垢的形成.

解答 解:(1)已知:①CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)△H1=-870.3kJ•mol-1
②C(s)+O2(g)=CO2(g)△H2=-393.5kJ•mol-1
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H3=-285.8kJ•mol-1
根据盖斯定律,②×2+③×2-①可得:2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l),△H=2△H2+2△H3-△H1=-488.3 kJ•mol-1
反应热化学方程式为:2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)△H=-488.3 kJ•mol-1
故答案为:2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)△H=-488.3 kJ•mol-1
(2)①由图可知,醋酸浓度在0-2 mol/L,电流强度随着浓度增大而增大;浓度大于2 mol/L以后,电流强度随着浓度增大而减小,
故答案为:醋酸浓度在0-2 mol/L,电流强度随着浓度增大而增大;浓度大于2 mol/L以后,电流强度随着浓度增大而减小;
②电流强度与离子浓度成正比,
故答案为:离子浓度;
(3)测得以等物质的量混合的醋酸和醋酸钠溶液中pH=4.8,溶液呈酸性,醋酸的电离程度大于CH3COO-水解程度,溶液中离子浓度:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);
常温下,a mol•L-1KHCO3溶液的pH=8,则c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-8}}$mol/L=1.0×10-6mol/L,由HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,c(OH-)≈c(H2CO3)=1.0×10-6mol/L,水解程度小,消耗HCO3-可忽省不计,HCO3-的水解常数Kh=$\frac{c({H}_{2}C{O}_{3})×c(O{H}^{-})}{c(HC{{O}_{3}}^{-})}$=$\frac{1.0×1{0}^{-6}×1{0}^{-6}}{a}$=$\frac{1{0}^{-12}}{a}$,
故答案为:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);$\frac{1{0}^{-12}}{a}$;
(4)氧化碳与水蒸气的浓度都是0.01mol/L,则:
                H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g)
起始浓度( mol/L):0.01   0.01   0        0
变化浓度( mol/L):x      x      x       x
平衡浓度( mol/L):0.01-x 0.01-x x       x
平衡常数K=$\frac{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}{c({H}_{2}O)×c(CO)}$=$\frac{x×x}{(0.01-x)×(0.01-x)}$=9,解得x=0.0075,
α(CO)=(0.0075 mol/L÷0.01 mol/L)×100%=75%,
答:CO的转化率为75%;
(5)因为阳极会发生4OH--4e-=O2↑+2H2O,使得阳极区H+浓度增大,然后发生HCO3-+H+=CO2↑+H2O,一段时间后随着CO2的排出溶液的酸性逐渐增强,就可有效防止锅炉水垢的形成,
故答案为:因为阳极会发生4OH--4e-=O2↑+2H2O,使得阳极区H+浓度增大,然后发生HCO3-+H+=CO2↑+H2O,一段时间后随着CO2的排出溶液的酸性逐渐增强,就可有效防止锅炉水垢的形成.

点评 本题考查热化学方程式书写、弱电解质电离、化学平衡计算、电解原理应用等,属于拼合型题目,需要学生熟练掌握基础知识并能灵活应用,难度中等.

练习册系列答案
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8.某化学实验小组拟用50mLNaOH溶液吸收CO2气体(用大理石和稀盐酸反应来制取CO2),以制备纯净的Na2CO3溶液.为了防止通入的CO2气体过量生成NaHCO3,他们设计了如下实验过程:
a.取25mL NaOH溶液,向其中通入过量的CO2气体,至CO2气体不再溶解;
b.小火煮沸此溶液1~2min;
c.在得到的溶液中加入另一半(25mL)NaOH溶液,使其充分混合反应.
(1)此方案能制得较纯净的Na2CO3,写出a、c两步的化学反应方程式:NaOH+CO2═NaHCO3、NaHCO3+NaOH═Na2CO3+H2O.
(2)煮沸溶液的目的是充分将溶液中的二氧化碳赶出.此方案第一步的实验装置如图所示:

(3)加入反应物前,如何检查整个装置的气密性用弹簧夹夹住A、B连接处,先检查A的气性:塞紧橡皮塞,从漏斗注入一定量的水,使漏斗中的水面高于锥形瓶内的水面,停止加水后,漏斗内与锥形瓶中的液面差保持不变,说明装置不漏气.然后检查B的气密性:向烧杯中注入少量水,使导管口侵入水中,双手捂住广口瓶片刻有气泡冒出,松开手后,有少量水进入导管形成水柱,说明装置不漏气(也可一次检查A、B的气密性:连接和烧杯间的乳胶管用止水夹夹住.然后从漏斗注入一定量的水,使漏斗中的水面高于锥形瓶内的水面,过一会,观察漏斗内与锥形瓶中的液面差,若保持不变,说明装置不漏气).
(4)装置B中盛放的试剂是饱和NaHCO3溶液,作用是吸收HCl气体.
(5)在实验室制法中,装置A还可作为下列②④⑤气体的发生装置(填序号).
①CH2=CH2    ②H2S    ③CH4    ④CH≡CH     ⑤H2
(6)实验室制取下列气体:①NH3,②Cl2,③HCl,④H2S,⑤CH4,⑥CO,⑦CO2,⑧O2时,属于必须进行尾气处理并能用图所示装置进行处理的,将气体的序号填入装置图的下方空格内.
尾 气
吸 收
装 置
处理气体①③②④
(7)已知所用NaOH溶液中溶质的质量分数为40%,室温下该溶液密度为1.44g/mL,假设反应前后溶液的体积不变,不考虑实验误差,计算用此种方法制备所得Na2CO3溶液的物质的量浓度为7.2 mol/L.
5.“材料”的发现和使用往往会极大地推动生产、生活的发展,一些材料的出现甚至具有里程碑式划时代的意义.请回答下列问题:
(1)无机非金属材料.高纯度单晶硅是典型的无机非金属材料,又称“半导体”材料,它的发现和使用曾引起计算机的一场“革命”.这种材料可以按下列方法制备:
SiO2$→_{高温}^{ⅠC}$Si(粗)$→_{300℃}^{Ⅱ.HCl}$SiHCl3$→_{1000~1100℃}^{Ⅲ.过量的H_{2}}$Si(纯)
①写出步骤I的化学方程式:SiO2+2C$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Si+2CO↑.
②步骤Ⅱ经过冷凝得到的SiHCl3(沸点为33.0℃)中含有少量的SiCl4(沸点为57.6℃)和HCl(沸点为-84.7℃),提纯SiHCl3的实验方法是蒸馏或分馏.
③下列有关硅材料的说法正确的是AD
A.单质硅化学性质稳定,但可以被强碱溶液腐蚀
B.盐酸可以与硅反应,故采用盐酸为抛光液抛光单晶硅
C.普通玻璃是由纯碱、石灰石和石英砂制成的,其熔点很高
D.光导纤维的主要成分是SiO2
④在人体器官受到损伤时,需要使用一种新型无机非金属材料来植入体内,这种材料是B(填字母).
A.高温结构陶瓷      B.生物陶瓷      C.导电陶瓷
(2)金属材料.金属材料是指金属元素或以金属元素为主构成的具有金属特性的材料的统称.包括纯金属、合金和特种金属材料等.下列物质中不属于合金的是D
A.钢铁       B.青铜       C.硬铝        D.水银
(3)高分子材料.它可以分成无机高分子材料和有机高分子材料.[Al Fe (OH)nCl6-n]m属于无机高分子材料,是一种新型高效净水剂,它广泛应用生活用水和工业污水的处理,其中铁元素的化合价为+3;
(4)磁性材料.某磁性粉末材料是一种复合型氧化物,为测定其组成,现称取6.26g样品,将其全部溶于过量稀HNO3,加入过量Na2SO4溶液,生成4.66g白色沉淀.过滤,在滤液中加入过量NaOH溶液,生成红褐色沉淀,将沉淀过滤、洗涤、灼烧后得3.20g固体.①该磁性粉末中氧元素的质量分数为20.45%;②该材料的化学式为BaO•Fe2O3
12.某厂以重晶石(有效成分是BaSO4)为主要原料制取Ba(OH)2•8H2O晶体的示意图如下:

已知:i.BaSO4(s)+2C(s)═2CO2(g)+BaS(s)△H1=+226.2kJ/mol
C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H2=+172.5kJ/mol
ii.某些物质的溶解度(g/100gH2O)简表
10℃20℃40℃60℃80℃
Ba(OH)2•8H2O2.483.898.2220.9101
NaOH98.0109129174314
NaCl35.835.936.437.138.0
BaCl233.535.840.846.252.5
回答下列问题:
(1)炭与重晶石直接反应的热化学方程式是:BaSO4(s)+4C(s)═BaS(s)+4CO(g)△H=+571.2kJ/mol.
(2)由BaCl2溶液可通过不同途径得到Ba(OH)2•8H2O.
途径1:BaCl2溶液$→_{过滤}^{Na_{2}CO_{3}固体}$固体1$\stackrel{灼烧}{→}$固体2$\stackrel{H_{2}O}{→}$Ba(OH)3.8H2O
①得到固体1的离子方程式是CO32-+Ba2+=BaCO3↓.
②固体2与水反应的化学方程式是BaO+9H2O=Ba(OH)2•8H2O.
途径2:BaCl2溶液$→_{操作}^{NaOH溶液}$Ba(OH)3.8H2O
途径2中的“操作”是加热浓缩,冷却结晶,过滤.依据上述溶解度简表分析,过滤时的最佳温度是20℃或常温;能从混合液中得到Ba(OH)2•8H2O晶体的原因是20℃时4种物质中Ba(OH)2•8H2O溶解度最小.
(3)若向滤液1中加入CuO粉末,可直接得到含Ba(OH)2•8H2O晶体和CuS的浊液,反应化学方程式是BaS+CuO+9H2O=Ba(OH)2•8H2O+CuS.将该浊液加热到80℃左右浓缩,趁热过滤,冷却滤液至室温,再过滤,即可得到Ba(OH)2•8H2O晶体.上述操作中趁热过滤的原因是减少过滤过程中Ba(OH)2•8H2O的损失.

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