题目内容
13.下列除杂试剂选择不合理的是( )| A. | NaOH(Na2CO3):适量Ba(OH)2溶液 | |
| B. | NaCl(Na2CO3):适量CaCl2溶液 | |
| C. | KCl(FeCl3):适量Ba(OH)2溶液 | |
| D. | KNO3(Ba(NO3)2):先加适量K2CO3溶液,再加适量HN03 |
分析 A.Na2CO3与Ba(OH)2反应生成碳酸钡沉淀和NaOH;
B.Na2CO3与适量CaCl2溶液反应可生成碳酸钙沉淀和NaCl;
C.生成氯化钡,引入新杂质;
D.Ba(NO3)2与K2CO3溶液生成碳酸钡沉淀.
解答 解:A.Na2CO3与Ba(OH)2反应生成碳酸钡沉淀和NaOH,过滤可除去杂质,故A正确;
B.Na2CO3与适量CaCl2溶液反应可生成碳酸钙沉淀和NaCl,过滤可除去杂质,故B正确;
C.生成氯化钡,引入新杂质,应加入适量的KOH,故C错误;
D.Ba(NO3)2与K2CO3溶液生成碳酸钡沉淀,可除去杂质,故D正确.
故选C.
点评 本题考查混合物分离提纯,为高频考点,把握物质的性质、性质差异及混合物分离方法为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意元素化合物知识的应用,题目难度不大.
练习册系列答案
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3.在1.0L密闭容器中放入0.10molA(g),在一定温度进行如下反应:A(g)═2B(g)+C(g)+D(s)△H=+85.1kJ•mol-1.容器内气体总压强(P)与起始压强P0的比值随反应时间(t)数据见表:(提示,密闭容器中的压强比等于气体物质的量之比)
回答下列问题:
(1)下列能提高A的转化率的是AE.
A.升高温度 B.体系中通入A气体 C.将D的浓度减小 D.通入稀有气体He,使体系压强增大到原来的5倍 E.若体系中的C为HCl,其它物质均难溶于水,滴入少许水
(2)该反应的平衡常数的表达式K$\frac{c{\;}^{2}(B)•c(C)}{c(A)}$,前2小时C的反应速率是0.02 mol•L-1•h-1;
(3)平衡时A的转化率0.70或70%,C的体积分数29%(均保留两位有效数字);
(4)相同条件下,若该反应从逆向开始,建立与上述相同的化学平衡,则D的取值范围n(D)>0.03mol
(5)已知乙酸是一种重要的化工原料,该反应所用的原理与工业合成乙酸的原理类似;常温下,将amolCH3COONa溶于水配成溶液,向其中滴加等体积的bmol•L-1的盐酸使溶液呈中性(不考虑醋酸和盐酸的挥发),用含a和b的代数式表示醋酸的电离常数Ka=$\frac{10{\;}^{-7}(a-b)}{b}$.
| 时间t/h | 0 | 1 | 2 | 4 | 8 | 16 | 20 | 25 |
| $\frac{P}{{P}_{0}}$ | 1.00 | 1.50 | 1.80 | 2.20 | 2.30 | 2.38 | 2.40 | 2.40 |
(1)下列能提高A的转化率的是AE.
A.升高温度 B.体系中通入A气体 C.将D的浓度减小 D.通入稀有气体He,使体系压强增大到原来的5倍 E.若体系中的C为HCl,其它物质均难溶于水,滴入少许水
(2)该反应的平衡常数的表达式K$\frac{c{\;}^{2}(B)•c(C)}{c(A)}$,前2小时C的反应速率是0.02 mol•L-1•h-1;
(3)平衡时A的转化率0.70或70%,C的体积分数29%(均保留两位有效数字);
(4)相同条件下,若该反应从逆向开始,建立与上述相同的化学平衡,则D的取值范围n(D)>0.03mol
(5)已知乙酸是一种重要的化工原料,该反应所用的原理与工业合成乙酸的原理类似;常温下,将amolCH3COONa溶于水配成溶液,向其中滴加等体积的bmol•L-1的盐酸使溶液呈中性(不考虑醋酸和盐酸的挥发),用含a和b的代数式表示醋酸的电离常数Ka=$\frac{10{\;}^{-7}(a-b)}{b}$.
4.对下列物质:①纯碱②食盐水③浓硫酸④烧碱 ⑤液态氧⑥氯酸钾,分类全部正确的是( )
| A. | 碱--①④ | B. | 电解质--③④⑤ | C. | 混合物--②③ | D. | 盐--②⑥ |
1.下列叙述正确的是( )
| A. | 22.4LCO质量为28g | |
| B. | 1mol/L的氯化钠溶液中含有1molNa+ | |
| C. | O2的摩尔质量是32 | |
| D. | 14g N2的物质的量是0.5mol |
5.下列反应的离子方程式中,错误的是( )
| A. | 铁跟稀硫酸反应 Fe+2H+═Fe2++H2↑ | |
| B. | 碳酸氢钙溶液跟盐酸反应 Ca(HCO3)2+2H+═Ca2++2H2O+2CO2↑ | |
| C. | 醋酸跟氢氧化钾溶液反应 CH3COOH+OH-═CH3COO-+H2O | |
| D. | 碳酸镁跟硫酸反应 MgCO3+2H+═Mg2++H2O+CO2↑ |
3.工业上用菱锰矿(MnCO3)[含FeCO3、SiO2、Cu2(OH)2CO3等杂质]为原料制取二氧化锰,其流程示意图如图:

已知:生成氢氧化物沉淀的pH
注:金属离子的起始浓度为0.1mol/L
回答下列问题:
(1)含杂质的菱锰矿使用前需将其粉碎,主要目的是增大接触面积,提高反应速率.
盐酸溶解MnCO3的化学方程式是MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2↑+H2O.
(2)向溶液1中加入双氧水时,反应的离子方程式是2Fe2++H2O2+4H2O=2Fe(OH)3↓+4H+.
(3)将MnCl2转化为MnO2的一种方法是氧化法.其具体做法是用酸化的NaClO3溶液将MnCl2氧化,该反应的离子方程式为:5Mn2++2ClO3-+□4H2O=□Cl2↑+□5MnO2+□8H+;.
(4)将MnCl2转化为MnO2的另一种方法是电解法.
①生成MnO2的电极反应式是Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+.
②若直接电解MnCl2溶液,生成MnO2的同时会产生少量Cl2.检验Cl2的操作是将润湿的淀粉碘化钾试纸置于阳极附近,若试纸变蓝则证明有Cl2生成.
③若在上述MnCl2溶液中加入一定量的Mn(NO3)2粉末,则无Cl2产生.其原因是其它条件不变下,增大Mn2+浓度[或增大c(Mn2+)/c(Cl-)],有利于Mn2+放电(不利于Cl-放电).
已知:生成氢氧化物沉淀的pH
| Mn(OH)2 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | Cu(OH)2 | |
| 开始沉淀时 | 8.3 | 6.3 | 2.7 | 4.7 |
| 完全沉淀时 | 9.8 | 8.3 | 3.7 | 6.7 |
回答下列问题:
(1)含杂质的菱锰矿使用前需将其粉碎,主要目的是增大接触面积,提高反应速率.
盐酸溶解MnCO3的化学方程式是MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2↑+H2O.
(2)向溶液1中加入双氧水时,反应的离子方程式是2Fe2++H2O2+4H2O=2Fe(OH)3↓+4H+.
(3)将MnCl2转化为MnO2的一种方法是氧化法.其具体做法是用酸化的NaClO3溶液将MnCl2氧化,该反应的离子方程式为:5Mn2++2ClO3-+□4H2O=□Cl2↑+□5MnO2+□8H+;.
(4)将MnCl2转化为MnO2的另一种方法是电解法.
①生成MnO2的电极反应式是Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+.
②若直接电解MnCl2溶液,生成MnO2的同时会产生少量Cl2.检验Cl2的操作是将润湿的淀粉碘化钾试纸置于阳极附近,若试纸变蓝则证明有Cl2生成.
③若在上述MnCl2溶液中加入一定量的Mn(NO3)2粉末,则无Cl2产生.其原因是其它条件不变下,增大Mn2+浓度[或增大c(Mn2+)/c(Cl-)],有利于Mn2+放电(不利于Cl-放电).