题目内容
i已知A是气态烃，完全燃烧时产生的CO2和H2O 的物质的量之比为1：1，A的相对分子质量小于30，在下图变化中，F为高分子化合物，C中含有-CHO，E有水果的香味（反应条件未写出）
⑴ B中所含官能团名称 E 物质的名称
⑵ 反应①类型为
⑶ 写出下列反应的化学方程式（注明反应条件）
② ③
ⅱ 一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得到CO、CO2和水的总质量为27.6g,若其中水的质量为10.8g,则CO的质量为 g.
ⅲ有机物A可以通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质，结构简式如下图所示。
（1）B中的含氧官能团名称是 。
（2） A→C的反应类型是 ；A～D中互为同分异构体的是 。
（3）由A生成C的化学方程式是 。
（4）C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是 。
ⅰ⑴羟基；乙酸乙酯；⑵加聚反应；（3）② 2CH3CH2OH + O2
2CH3CHO + 2H2O
③ CH3CH2OH + CH3COOH
CH3COOCH2CH3 + H2O
ⅱ 1.4g
ⅲ（1）醛基、羧基；（2）消去反应；C和D。
（3）
（4）
解析
下列反应中，属于加成反应的是
| A．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色 | B．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色 |
| C．乙烯使溴水褪色 | D．甲烷与Cl2混合，光照后黄绿色消失 |
（18分）吲哚昔酚 (idoxifene)可用于治疗骨质疏松症，它的合成路线如图。
（1）化合物A的分子式是 ，1molA最多能与 H2发生反应
（2）反应类型：B→C ； D→E
（3）D中含氧官能团有： （写名称）。
（4）化合物E能发生的反应类型是 （填入序号）
| A．加成反应 | B．酯化反应 | C．水解反应 | D．加聚反应 |
（6）满足下列四个条件的A的同分异构体数目有 种。
①苯的衍生物，且苯环上只有两个互为对位的取代基；②能发生银镜反应；③与FeCl3溶液作用不显色；④不与氢氧化钠水溶液反应
（7）2，2-二甲基戊酸[CH3CH2CH2C(CH3)2COOH]是有机合成中间体，请设计合理的方案以丙酮（CH3COCH3）为唯一有机原料合成2，2-二甲基戊酸（用合成路线流程图表示，注明反应条件）
提示：①合成过程中无机试剂任选；②丙酮分子间能发生上图合成路线中A→B的类似反应；
③合成路线流程图示例：CH3CH2OH
CH2=CH2
CH2Br-CH2Br
[化学—有机化学基础]（13分）
某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知：
。
请回答下列问题：
（1）写出Y中含氧官能团的名称 。
（2）下列有关F的说法正确的是 。
| A．分子式是C7H7NO2Br | B．既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应 |
| C．能发生酯化反应 | D．1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH |
（4）在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是 ；
F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是 。
（5）写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
（6）以X和乙烯为原料可合成Y，依次指出三步合成过程中三个主要反应的反应类型：
、 、 。
（X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等)，由有机物A合成G（香豆素）的步骤如下：
）常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体（
）需要用到的试剂有：NaOH溶液、 。
(R，R′为烃基)，试写出以苯和丙烯（
＝CH—CH3）为原料，合成
的路线流程图如下：
