题目内容

[化学—有机化学基础](13分)
某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知:
请回答下列问题:
(1)写出Y中含氧官能团的名称                
(2)下列有关F的说法正确的是                 

A.分子式是C7H7NO2BrB.既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应
C.能发生酯化反应D.1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH
(3)写出由甲苯→A反应的化学方程式                                          
(4)在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是                            
F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是                             
(5)写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式                      
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子   ②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,依次指出三步合成过程中三个主要反应的反应类型:
                                   

(1)醛基(1分)   (2)B、C(2分)
(3)(2分)
(4)氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基;(2分)(1分)
(5)(2分)
(6)氧化反应、加成反应、消去反应(3分)

解析试题分析:(1)Y中含氧官能团的名称醛基。(2)根据F的结构简式可见,其分子式应为C7H6NO2Br,故A错误;根据F的结构简式可见,其分子中含有羧基和氨基,所以既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应,故B正确;据F的结构简式可见,其分子中含有羧基,能发生酯化反应,故C正确;1molF含1mol羧基,能和1molNaOH反应,故D错误。(3)根据D的结构简式逆推,知A为对-硝基甲苯,甲苯生成对-硝基甲苯的化学方程式为:。(4)在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是:氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基;根据F的结构简式可见,其分子中含有羧基和氨基,能发生缩聚反应,形成肽键,生成的高聚物为。(5)根据所给条件①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子②与足量浓溴水反应产生白色沉淀(说明含有酚羟基)③分子中只存在一个环状结构,故符合上述条件的结构为:;(6)由乙烯氧化得到乙醛,然后利用题给信息中的反应由和乙醛进行加成反应得到,最后再消去得到产物
考点:考查有机物的推断与性质、同分异构体的书写、反应类型的判断等知识。

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