题目内容
[化学—有机化学基础](13分)
某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:。
请回答下列问题:
(1)写出Y中含氧官能团的名称 。
(2)下列有关F的说法正确的是 。
A.分子式是C7H7NO2Br | B.既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应 |
C.能发生酯化反应 | D.1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH |
(4)在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是 ;
F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是 。
(5)写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,依次指出三步合成过程中三个主要反应的反应类型:
、 、 。
(1)醛基(1分) (2)B、C(2分)
(3)(2分)
(4)氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基;(2分)(1分)
(5)或
(2分)
(6)氧化反应、加成反应、消去反应(3分)
解析试题分析:(1)Y中含氧官能团的名称醛基。(2)根据F的结构简式可见,其分子式应为C7H6NO2Br,故A错误;根据F的结构简式可见,其分子中含有羧基和氨基,所以既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应,故B正确;据F的结构简式可见,其分子中含有羧基,能发生酯化反应,故C正确;1molF含1mol羧基,能和1molNaOH反应,故D错误。(3)根据D的结构简式逆推,知A为对-硝基甲苯,甲苯生成对-硝基甲苯的化学方程式为:。(4)在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是:氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基;根据F的结构简式可见,其分子中含有羧基和氨基,能发生缩聚反应,形成肽键,生成的高聚物为
。(5)根据所给条件①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子②与足量浓溴水反应产生白色沉淀(说明含有酚羟基)③分子中只存在一个环状结构,故符合上述条件的结构为:
或
;(6)由乙烯氧化得到乙醛,然后利用题给信息中的反应由
和乙醛进行加成反应得到
,最后再消去得到产物
。
考点:考查有机物的推断与性质、同分异构体的书写、反应类型的判断等知识。

用乙烯合成乙醇,事实上经过下列步骤:
首先在较低温度下用浓硫酸吸收乙烯CH2===CH2+H2SO4―→ CH3CH2OSO3H(Ⅰ)然后生成物(Ⅰ)再进一步吸收乙烯CH3CH2OSO3H+CH2===CH2―→(CH3CH2O)2SO2(Ⅱ)再加入水,(Ⅰ)和(Ⅱ)都与水反应生成乙醇
CH3CH2OSO3H+H2O―→CH3CH2OH+H2SO4
(CH3CH2O)2SO2+2H2O―→ 2CH3CH2OH+H2SO4
下列叙述中错误的是( )。
A.化合物(Ⅰ)(Ⅱ)都属于酯类 | B.以上四个反应类型相同 |
C.以上四个反应类型不相同 | D.此方法的缺点是设备易腐蚀 |
(14分)苯酚是一种重要的化工原料,以下是以苯酚为原料,生产阿司匹林、香料和高分子化合物的合成线路图。
已知(1)
(2)
(3)R—OH+HBrR—Br+H2O
(1)写出反应类型:反应④属于_____________反应,反应③属于________________反应。
(2)写出下列有机物的结构简式:E___________、G_____________、F____________。
(3)可以检验阿司匹林样品中含有水杨酸的试剂是__________(填写字母)。
A.碳酸氢钠溶液 | B.氯化铁溶液 | C.红色石蕊试液 | D.新制氢氧化铜悬浊液 |