题目内容


室安卡因(G)是一种抗心率失常药物,可由下列路线合成

(1)已知A是的单体,则A中含有的官能团是 (写名称).B的结构简式是 

(2)C的名称(系统命名)是  ,C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是  

(3)X是E的同分异构体,X分子中含有苯环,且苯环上一氯代物只有两种,则X所有可能的结构简式有      

(4)F→G的反应类型是  

(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是  

a.能发生加成反应                      b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色

c.能与盐酸反应生成盐                  d.属于氨基酸.


考点:

有机物的合成;有机物的推断.

分析:

(1)A是的单体,则A为CH2=CHCOOH;A→B发生加成反应;

(2)据B→C结构的变化,可知发生的是α﹣取代反应,C为2﹣溴丙酸;C与足量NaOH醇溶液共热时发生消去和中和反应;

(3)X是E的同分异构体,X分子中含有苯环,且苯环上一氯代物只有两种,可能有2个取代基或3个取代基,利用对称来分析;

(4)F→G的碳链结构相同,只是溴原子被﹣NH2取代;

(5)根据G中含有苯环、C=O键、﹣NH2来分析其性质.

解答:

解:由A是的单体,可知A为CH2=CHCOOH;据A→B的反应条件可知,发生的是加成反应,则B为CH3CH2COOH;据B→C结构的变化,可知发生的是α﹣取代反应;从C→D结构的变化可知发生的是取代反应;同样从结构的变化可判断,D+E→F,F→G的反应也都是取代反应.

(1)A为CH2=CHCOOH,官能团为碳碳双键和羧基,CH2=CHCOOH与氢气发生加成反应生成B,则B为CH3CH2COOH,故答案为:碳碳双键、羧基;CH3CH2COOH;

(2)据B→C结构的变化,可知发生的是α﹣取代反应,C为2﹣溴丙酸;C与足量NaOH醇溶液共热时发生消去和中和反应,该反应为

故答案为:2﹣溴丙酸;

(3)“苯环上一氯代物只有两种”,说明结构的对称程度高,由移动取代基的位置可得:;若是三个取代基,可以是

故答案为:

(4)F→G的碳链结构相同,只是溴原子被﹣NH2取代,则反应为取代反应,故答案为:取代反应;

(5)G中含有苯环、C=O键、﹣NH2,其中的苯环和羰基可以发生加成反应,故a正确;苯环上的甲基可以使酸性高锰酸钾褪色,故b正确;氨基显碱性,故可与盐酸反应成盐,故c正确;结构中没有羧基,故d错,故答案为:abc.

点评:

本题综合考查有机合成,熟悉有机物的命名、同分异构、官能团及性质等相关知识即可解答,题目难度中等,稍有能力的学生都能做好.

 

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