题目内容
13.低碳经济是以低能耗、低污染、低排放为基础的经济模式,低碳经济的概念在中国正迅速从高端概念演变成全社会的行为,在新能源汽车、工业节能等多个领域都大有作为.请运用化学反应原理的相关知识研究碳及其化合物的性质(1)实验室里常用NaOH溶液吸收CO2,若用100mL 3mol•L-1的NaOH溶液吸收4.48L(标准状况下)CO2,完全吸收反应后,所得溶液中离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)
(2)工业上可利用CO或CO2来制备清洁液体燃料甲醇.已知:800℃时,化学反应①、反应②对应的平衡常数分别为2.5、1.0
反应①:2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1
反应②:H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)△H=+41.2kJ•mol-1
写出用CO2与H2反应制备甲醇的热化学方程式CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(l)△H=-49.6kJ/mol,800℃时该反应的化学平衡常数K的数值为2.5
(3)利用光能和光催化剂,可将CO2和H2O(g)转化为CH4和O2,紫外线照射时,在不同催化剂(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,CH4产量随光照时间的变化如图1所示,在0-15h内,对反应催化效果最好的催化剂是Ⅱ(填序号)
(4)一定温度下,在3L容积可变的密闭容器中发生上述反应②,已知c(CO)随反应时间t的变化曲线a如图2所示,在t1时刻改变一个条件,曲线a变为b,则改变的条件是加入催化剂,若在t1时刻,将容器体积3L快速压缩至2L,在图上画出变化曲线
(5)钡及其化合物在工业上有着广泛的应用,在地壳中常以硫酸盐的形式存在,BaSO4是难溶性盐.工业上提取钡时首先用Na2CO3溶液将BaSO4转化成难溶弱酸盐(BaCO3).请写出将BaSO4转化成BaCO3的离子方程式BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq)该反应的平衡常数为0.044(填具体数字),已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10mol2•L-2,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9mol2•L-2
分析 (1)CO2物质的量为$\frac{4.48L}{22.4L/mol}$=0.2mol,NaOH物质的量为0.1L×3mol/L=0.3mol,由于1<n(NaOH):n(CO2)=3:2<2,发生反应:2CO2+3NaOH=Na2CO3+NaHCO3+H2O,Na2CO3、NaHCO3的物质的量相等,碳酸根离子和碳酸氢根离子水解而使溶液呈碱性,碳酸根离子的水解能力大于碳酸氢根离子;
(2)反应①:2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1
反应②:H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)△H=+41.2kJ•mol-1
根据盖斯定律,①+②可得CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(l),反应热也进行相应计算;
该反应的化学平衡常数K=$\frac{c({CH}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{{c}^{2}({H}_{2})×c(CO)}$×$\frac{c({H}_{2}O)×c(CO)}{c({H}_{2})×c(C{O}_{2})}$;
(3)相同时间内,CH4产量越高,反应催化效果越好;
(4)在t1时刻改变一个条件,曲线a变为b,缩短到达平衡的时间,反应速率加快,平衡时CO的浓度不变,改变不影响平衡移动,不可能是升高温度,反应②是反应前后气体的物质的量不变的反应,增大压强平衡不移动,但CO的浓度会增大,可能改变的条件是加入催化剂;
若在t1时刻,将容器体积3L快速压缩至2L,压强增大,反应速率加快,缩短到达平衡的时间,不影响平衡移动,平衡时CO的浓度变为$\frac{0.3mol/L×3L}{2L}$=0.45mol/L,在t1时刻瞬间CO的浓度为0.3mol/L;
(5)将BaSO4转化成BaCO3的离子方程式:BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3 (s)+SO42-(aq),该反应的平衡常数K=$\frac{\frac{Ksp(BaS{O}_{4})}{c(B{a}^{2+})}}{\frac{Ksp(BaC{O}_{3})}{c(B{a}^{2+})}}$=$\frac{Ksp(BaS{O}_{4})}{Ksp(BaC{O}_{3})}$.
解答 解:(1)CO2物质的量为$\frac{4.48L}{22.4L/mol}$=0.2mol,NaOH物质的量为0.1L×3mol/L=0.3mol,由于1<n(NaOH):n(CO2)=3:2<2,发生反应:2CO2+3NaOH=Na2CO3+NaHCO3+H2O,Na2CO3、NaHCO3的物质的量相等,碳酸根离子和碳酸氢根离子水解而使溶液呈碱性,即c(OH-)>c(H+),碳酸根离子水解生成碳酸氢根离子,所以c(HCO3-)>c(CO32-),由于水解程度较小,所以c(CO32-)>c(OH-),故溶液中各离子浓度大小顺序是c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),
故答案为:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+);
(2)反应①:2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1
反应②:H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)△H=+41.2kJ•mol-1
根据盖斯定律,①+②可得:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(l)△H=-49.6kJ/mol,
该反应的化学平衡常数K=$\frac{c({CH}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{{c}^{2}({H}_{2})×c(CO)}$×$\frac{c({H}_{2}O)×c(CO)}{c({H}_{2})×c(C{O}_{2})}$=2.5×1=2.5,
故答案为:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(l)△H=-49.6kJ/mol;2.5;
(3)由图可知,在0-15h内,催化剂Ⅱ在相同时间内CH4产量高,对反应催化效果最好的催化剂是Ⅱ,
故答案为:Ⅱ;
(4)在t1时刻改变一个条件,曲线a变为b,缩短到达平衡的时间,反应速率加快,平衡时CO的浓度不变,改变不影响平衡移动,不可能是升高温度,反应②是反应前后气体的物质的量不变的反应,增大压强平衡不移动,但CO的浓度会增大,可能改变的条件是加入催化剂;
若在t1时刻,将容器体积3L快速压缩至2L,压强增大,反应速率加快,缩短到达平衡的时间,不影响平衡移动,平衡时CO的浓度变为$\frac{0.3mol/L×3L}{2L}$=0.45mol/L,在t1时刻瞬间CO的浓度为0.3mol/L,画出变化曲线为:
,
故答案为:加入催化剂;
;
(5)将BaSO4转化成BaCO3的离子方程式:BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),该反应的平衡常数K=$\frac{\frac{Ksp(BaS{O}_{4})}{c(B{a}^{2+})}}{\frac{Ksp(BaC{O}_{3})}{c(B{a}^{2+})}}$=$\frac{Ksp(BaS{O}_{4})}{Ksp(BaC{O}_{3})}$=$\frac{1.1×1{0}^{-10}}{2.5×1{0}^{-9}}$=0.044,
故答案为:BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq);0.044.
点评 本题考查平衡常数有关计算、化学平衡计算及影响因素、离子浓度大小比较、热化学方程式书写等,题目涉及内容较多,基本属于拼合型题目,需要学生具备扎实的基础,难度中等.
(1)实验室用如下装置(部分加热、夹持等装置已略去)制备氯化铜固体.
①仪器z的名称是分液漏斗.
②检验装置A气密性的操作为:关闭活塞,向分液漏斗中加水至其液面高于试管中的液面,(停止加水)一段时间后液面高度差没变化,说明装置不漏气.
③实验过程中按照气流方向仪器接口连接顺序a→hidebc(cb)f,实验中D装置的作用是防止空气中水蒸气进入B,同时吸收多余的Cl2,防止空气污染.
(2)某研究小组模拟工业用粗铜(含杂质Fe)按下述流程制备无水CuCl2.
已知不同金属离子生成氢氧化物沉淀所需的pH如下表:
| Fe3+ | Cu2+ | Fe2+ | |
| 开始沉淀的pH | 2.7 | 4.4 | 7.0 |
| 沉淀完全的pH | 3.7 | 6.4 | 9.6 |
②加试剂Y用于调节pH以除去杂质,则应调节pH范围是3.7≤pH<4.4,试剂Y可选用下列中的cd(填序号).
a.NaOH b.盐酸 c.CuO d.Cu2(OH)2CO3
③由溶液B制备无水CuCl2过程中的操作有:a.冷却结晶;b.过滤洗涤;c.蒸发浓缩;d.在干燥HCl气流中加热.则其操作顺序为cabd(填写序号).
| A. | 若不改变其它条件而换用一种更高效的催化剂,则反应达限度的时间会增长 | |
| B. | 达平衡后向容器中只充入O2不能提高反应速率 | |
| C. | 达到平衡时,SO2的转化率是80% | |
| D. | 将平衡混合气体通入过量BaCl2溶液中,得到沉淀的质量为114.90g |