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下列操作不正确的是( )
A.用燃着的酒精灯去点燃另一盏酒精灯
B.熄灭酒精灯时,用灯帽盖灭
C.过滤操作中,必须用玻璃棒引流混合物
D.转移溶液入容量瓶时,必须用玻璃棒引流
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B
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实验室用固体NaOH配制0.5mol/L的NaOH溶液500mL,有以下仪器和用品有:①烧杯 ②100mL量筒 ③500mL容量瓶 ④药匙 ⑤玻璃棒 ⑥托盘天平(带砝码)
(1)配制时,没有使用的仪器和用品有
②
②
(填序号),还缺少的仪器是
胶头滴管
胶头滴管
.
(2)在配制的转移过程中某学生进行如右图操作,请指出其中的错误:
容量瓶的规格错误
容量瓶的规格错误
、
未用玻璃棒引流
未用玻璃棒引流
(3)下列实验操作步骤的正确顺序是(填序号,不能重复)
①③⑤②④
①③⑤②④
;
①用托盘天平称量10g NaOH固体放入小烧杯中,加适量蒸馏水溶解;
②继续向容量瓶中加蒸馏水至液面距刻度线1-2cm处,改用胶头滴管小心滴加蒸馏水至
溶液凹液面的最低处与刻度线相切;
③把恢复室温的溶液小心地转入500mL容量瓶中;
④将容量瓶塞紧,充分摇匀;
⑤用少量蒸馏水洗涤烧杯与玻璃棒2-3次,洗涤液一并转移到容量瓶中.
(4)在容量瓶使用方法中,下列操作不正确的是(填序号)
C
C
A.使用容量瓶前检查它是否漏水
B.容量瓶用蒸馏水洗净后,未干燥
C.将氢氧化钠固体放在天平托盘的滤纸上,准确称量并放入烧杯中溶解后,立即注入容量瓶中
D.定容后塞好瓶塞,用食指顶住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶倒转摇匀
(5)实验中如果需要2mol/L的NaOH溶液950mL,则配制时应选用
1000
1000
mL容量瓶,称取NaOH的质量是
80.0g
80.0g
.
(6)在定容时,视线应与
刻度线
刻度线
保持相平.
用18mol/L H
2
SO
4
配制100mL 1.0mol/L H
2
SO
4
,
若实验仪器有A.100m L 量筒 B.托盘天平 C.玻璃棒 D.50m L容量瓶 E.10m L量筒 F.胶头滴管 G.50m L烧杯 H.100m L 容量瓶
(Ⅰ)实验时选用的仪器有(填序号)
CEFGH
CEFGH
配制过程中,下列情况会使配制结果偏高的是(填序号)
①
①
.
①定容时俯视刻度线观察液面
②容量瓶使用时未干燥
③定容后经振荡、摇匀、静置,发现液面低于刻度线,再加蒸馏水补至刻度
(Ⅱ)在容量瓶使用方法中,下列操作不正确的是(填序号)
BCD
BCD
A.使用容量瓶前检查它是否漏水
B.容量瓶用蒸馏水洗净后,再用待配液润洗
C.配制溶液时,如果试样是固体,把称好的试样用纸条小心倒入容量瓶中,缓慢加入蒸馏水到接近刻度线1~2cm处,再改用胶头滴管加蒸馏水到刻度线
D.配制溶液时,如果试样是液体,用量筒量取试样后直接倒入容量瓶中,缓慢加入蒸馏水到接近刻度线线1~2cm处,再改用胶头滴管加蒸馏水到刻度线
E.盖好瓶塞,用食指顶住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶倒转摇匀.
I、下表是实验室制备气体的有关内容:
编号
实验内容
实验原理
发生装置
①
制氧气
H
2
O
2
→O
2
②
制氨气
NH
4
Cl→NH
3
③
制氯气
HCl→Cl
2
(1)上述气体中:从制备过程看,必须选择合适的氧化剂才能实现的是
Cl
2
Cl
2
(填气体的化学式,下同);从反应中有无电子转移的角度看,明显不同于其他气体的是
NH
3
NH
3
,写出实验室制取该气体的化学方程式
Ca(OH)
2
+2NH
4
Cl
△
.
CaCl
2
+2NH
3
↑+2H
2
O
Ca(OH)
2
+2NH
4
Cl
△
.
CaCl
2
+2NH
3
↑+2H
2
O
.
(2)根据表中所列实验原理,从下列装置中选择合适的发生装置,将其编号填入上表的空格中.
(3)若用上述制备O
2
的装置制备NH
3
,则选择的试剂为
浓氨水和氢氧化钠(或生石灰或碱石灰)
浓氨水和氢氧化钠(或生石灰或碱石灰)
.
已知:NH
3
?H
2
O的电离方程式为:NH
3
?H
2
O?NH
+
4
+OH
-
,试写出NH
3
溶于水后,形成的NH
3
?H
2
O的合理结构
(4)制备Cl
2
需用8mol?L
-1
的盐酸100mL,现用12mol?L
-1
的盐酸来配制.
①需要12mol?L
-1
的盐酸的体积为
66.7
66.7
mL(精确到0.1mL)
②在容量瓶的使用方法中,下列操作不正确的是
BC
BC
(填写标号).
A.使用容量瓶前检查它是否漏水
B.容量瓶用蒸馏水洗净后,再用待配溶液润洗
C.配制溶液时用量筒量取浓盐酸后用玻璃棒引流入容量瓶中,缓慢加入蒸馏水到接近标线1cm~2cm处,用胶头滴管滴加蒸馏水直到凹液面的最低处和标线相平
D.定容后盖好瓶塞,用食指顶住,用另一只手手指托住瓶底,把容量瓶倒转和摇动多次
II、(1)常温下,已知0.1mol?L
-1
一元酸HA溶液中c(OH
-
)/c(H
+
)=1×10
-8
.
写出该酸HA与NaOH溶液反应的离子方程式式:
HA+OH
-
═A
-
+H
2
O
HA+OH
-
═A
-
+H
2
O
;
(2)t℃时,有pH=2的稀硫酸和pH=11的NaOH溶液等体积混合后溶液呈中性,
则该温度下(t℃),将100mL 0.1mol?L
-1
的稀H
2
SO
4
溶液与100mL 0.4mol?L
-1
的NaOH溶液混合后(溶液体积变化忽略不计),溶液的pH=
12
12
.
进行化学实验必须注意安全,下列操作不正确的是( )
A.做CO还原CuO的实验,尾气用点燃的方法除去
B.不慎将浓硫酸沾到皮肤上,应立即用大量水冲洗
C.实验室制备并收集乙烯,实验结束时应先熄灭酒精灯再撤导管
D.实验室制Cl
2
实验的尾气用NaOH溶液吸收
(2013?浙江模拟)K
3
[Fe(C
2
O
4
)
3
]?3H
2
O[三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体]易溶于水,难溶于乙醇,可作为有机反应的催化剂.实验室可用铁屑为原料制备,相关反应的化学方程式如下,请回答下列问题:
Fe(s)+H
2
SO
4
═FeSO
4
+H
2
↑
FeSO
4
+H
2
C
2
O
4
+2H
2
O═FeC
2
O
4
?2H
2
O↓+H
2
SO
4
2FeC
2
O
4
?2H
2
O+H
2
O
2
+H
2
C
2
O
4
+3K
2
C
2
O
4
═2K
3
[Fe(C
2
O
4
)
3
]+6H
2
O
2
Mn
O
-
4
+5C
2
O
2-
4
+16H
+
═2Mn
2+
+10CO
2
↑+8H
2
O
(1)铁屑中常含硫元素,因而在制备FeSO
4
时会产生有毒的H
2
S气体,该气体可用氢氧化钠溶液吸收.下列吸收装置正确的是
A
A
.
(2)在得到的FeSO
4
溶液中需加入少量的H
2
SO
4
酸化,目的是
防止Fe
2+
的水解
防止Fe
2+
的水解
;
在将Fe
2+
氧化的过程中,需控制溶液温度不高于40℃,理由是
防止H
2
O
2
分解
防止H
2
O
2
分解
;
得到K
3
[Fe(C
2
O
4
)
3
]溶液后,加入乙醇的理由是
三草酸合铁酸钾在乙醇中溶解度小
三草酸合铁酸钾在乙醇中溶解度小
.
(3)析出的K
3
[Fe(C
2
O
4
)
3
]晶体通过如
图所示装置的减压过滤与母液分离.
下列操作不正确的是
BC
BC
.
A.选择比布氏漏斗内径略小又能将全部小孔盖住的滤纸
B.放入滤纸后,直接用倾析法转移溶液和沉淀,再打开水龙头抽滤
C.洗涤晶体时,先关闭水龙头,用蒸馏水缓慢淋洗,再打开水龙头抽滤
D.抽滤完毕时,应先断开抽气泵和吸滤瓶之间的橡皮管,以防倒吸
(4)晶体中所含结晶水可通过重量分析法测定,主要步骤有:
①称量,②置于烘箱中脱结晶水,③冷却,④称量,⑤重复②~④至恒重,⑥计算.
步骤③需要在干燥器中进行,理由是
防止吸水
防止吸水
;步骤⑤的目的是
检验晶体中的结晶水是否已全部失去
检验晶体中的结晶水是否已全部失去
.
(5)晶体中
C
2
O
2-
4
含量的测定可用酸性KMnO
4
标准溶液滴定.滴定过程中发现,开始时滴入1滴KMnO
4
标准溶液,紫红色褪去很慢,滴入一定量后,紫红色很快褪去,理由是
生成的Mn
2+
起催化作用
生成的Mn
2+
起催化作用
.
(6)下列关于酸式滴定管的使用,正确的是
BC
BC
.
A.滴定管用蒸馏水洗涤后,即可装入标准溶液
B.装入标准溶液后,把滴定管夹在滴定管夹上,轻轻转动活塞,放出少量酸液,使尖嘴充满酸液
C.滴定管中溶液体积应读数至小数点后第二位
D.接近终点时,需用蒸馏水冲洗瓶壁和滴定管尖端悬挂的液滴.
关 闭
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