题目内容
已知物质A是芳香族化合物,A分子中苯环上有2个取代基,均不含支链且A的核磁共振
氢谱有6个吸收峰,峰面积比为1:1:1:1:2:2,能够与FeCl3溶液发生显色反应。D分子中除含2个苯环外还含有1个六元环。它们的转化关系如下:![]()
请回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为 。
(2)反应①~③属于加成反应的 有(填序号)。
(3)B的结构简式 ,D的结构简式 。
(4)A→E的化学方程式为 。
(5)符合下列条件的A的同分异构体有 种。
①芳香族化合物,苯环上的取代基不超过3个;
②能与FeCl3溶液发生显色反应且不能水解;
③lmol该物质可与4mol﹝Ag(NH3)2﹞+发生银镜反应;
④lmol该物质可与5molH2加成。
(1)碳碳双键 羟基 羧基(每个1分,共3分)
(2)①(2分)
(2分)
(2分)
(4)
+ NaHCO3 →
+ H2O + CO2↑(3分)
(5)13(3分)
解析试题分析:能够与FeCl3溶液发生显色反应,表明分子中含有一个直接连在苯环上的羟基,与氯化氢反应,应该是发生加成反应,表明分子中含有一个碳碳双键,依据加成后的产物可知,还有一个羧基。再根椐氢原子的图谱,可知为对位。即A的分子式为:
,因此分子中含有有官能团为:碳碳双键、羟基、羧基。
⑵反应①为加成反应,②为中和反应和水解反应,③为酯化反应。
⑶B的结构简式的可能情况有两种,也就是氯子的位置,那么到底是那一种,得依据后边酯化反应的产物来确定,根椐酯化反应生成六元环可知为这样的结构:
D的结构为:![]()
⑷
+ NaHCO3 →
+ H2O + CO2↑
⑸从题中可以读出:一种情况是,苯环上有两个取代基,一个是羟基,一个是一个碳上连两上醛基,这样的同分异构体有三种,另一种情况是:苯环上有三个取代基:一个是羟基,一个是乙醛基,一个是醛基,这样的同分异构体总共有十种,加起来是十三种。
考点:有机物的相互转化。以及同分异构体的书写。
(16分)香豆素(结构如下图中Ⅰ所示)是用途广泛的香料,由香豆素经下列图示的步骤可转变为水杨酸。
已知:CH3CH=CHCH2CH3
CH3COOH+CH3CH2COOH
请回答下列问题:
(1)化合物Ⅱ分子中的含氧官能团的名称为 ,由乙二酸生成高分子化合物Ⅴ的反应类型为。
(2)下列关于有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的叙述中正确的是(选填编号)
| A.1molⅠ最多能和5mol H2发生加成反应 | B.可用FeCl3溶液来鉴别Ⅱ和Ⅲ |
| C.Ⅳ中核磁共振氢谱共有4种峰 | D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色 |
(4)Ⅲ的结构简式为 ,在上述转化过程中,设计反应步骤Ⅱ→Ⅲ的目的是 。
(5)化合物Ⅳ有多种同分异构体,请写出其中一种符合下列条件的同分异构体的结构简式: 。
①是苯的对位二取代物;②水解后生成的产物之一能发生银镜反应。
芳香烃X是一种重要的有机化工原料,其摩尔质量为92g·mol一1,某课题小组以它为原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。已知A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。![]()
已知:![]()
回答下列问题:
(1)对于阿司匹林,下列说法正确的是_______
| A.是乙酸的同系物 |
| B.能发生酯化反应 |
| C.1 mol阿司匹林最多能消耗2mol NaOH |
| D.不能发生加成反应 |
(3)写出C→D的化学方程式_______。
( 4)写出符合下列条件的
①属于芳香族化合物,且能发生银镜反应;
②核磁共振氢谱图中峰面积之比为1 :2:2:1
③分子中有2个羟基
(5)以A为原料可合成
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图: