题目内容
2.(1)配制100mL 0.10mol/L NaOH标准溶液.
(2)取20.00mL待测稀盐酸溶液放入锥形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示剂,用自己配制的标准NaOH溶液进行滴定.重复上述滴定操作2~3次,记录数据如下.
| 实验编号 | NaOH溶液的浓度 (mol/L) | 滴定完成时,NaOH溶液滴入的体积(mL) | 待测盐酸溶液的体积 (mL) |
| 1 | 0.10 | 22.50 | 20.00 |
| 2 | 0.10 | 18.56 | 20.00 |
| 3 | 0.10 | 18.54 | 20.00 |
②根据上述数据,可计算出该盐酸的浓度约为0.093mol/L(保留两位有效数字)
③NaOH溶液要使用下面哪个仪器乙(填甲 或乙).
④在上述实验中,下列操作(其他操作正确)会造成测定结果偏高的有D、F.(多选扣分)(选对一个得2分,多选错选不得分)
A、滴定终点读数时俯视读数
B、酸式滴定管使用前,水洗后未用待测盐酸溶液润洗
C、锥形瓶水洗后未干燥
D、称量前NaOH固体中混有Na2CO3固体
E、配制好的NaOH标准溶液保存不当,部分与空气中的CO2反应生成了Na2CO3
F、碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失.
分析 ①根据滴定管的结构和精确度以及测量的原理;如溶液颜色变化且半分钟内不变色,可说明达到滴定终点;
②先判断数据的合理性,求出标准NaOH溶液体积,然后依据c(待测)=$\frac{c(标准)×V(标准)}{V(待测)}$求出即可;
③氢氧化钠为碱性物质,应选择碱式滴定管乙;
④依据(2)中公式,分析不当操作对V(标准)的影响,不当操作导致消耗标准液偏多的,结果偏大,否则偏小,以此判断浓度的误差.
解答 解:①滴定管小数在上,大数在下,精确度为0.01mL,所以第一次实验滴定完用去NaOH溶液的体积22.50mL;滴定时,当溶液颜色变化且半分钟内不变色,可说明达到滴定终点,即酚酞在酸中为无色,在碱性溶液中显浅红色;
故答案为:22.50mL;当滴入最后一滴氢氧化钠溶液时,溶液由无色恰好变成浅红色,且半分钟内不褪色;
②舍去误差较大的数,得出V(标准)=$\frac{18.56+18.54}{2}$=18.55mL,c(待测)=$\frac{c(标准)×V(标准)}{V(待测)}$=0.093mol/L;
故答案为:0.093mol/L;
③氢氧化钠为碱性物质,应选择碱式滴定管乙;
故答案为:乙;
④A、滴定终点读数时俯视读数,造成标准液偏小,根据c(待测)公式分析,结果偏小,故不选;
B、酸式滴定管使用前,水洗后未用待测盐酸溶液润洗,导致消耗的标准液体积偏小,结果偏小,故不选;
C、锥形瓶水洗后未干燥,对消耗标准液的体积无影响,结果准确,故不选;
D、称量前NaOH固体中混有Na2CO3固体,等质量的碳酸钠和氢氧化钠,碳酸钠消耗的盐酸偏低,在滴定时消耗的标准液体积偏大,导致消耗的标准液偏多,结果偏大,故选;
E、配制好的NaOH标准溶液保存不当,部分与空气中的CO2反应生成了Na2CO3,等物质的量的碳酸钠与氢氧化钠消耗的氯化氢相等,滴定时消耗的标准液体积不变,测定结果不变,故不选;
F、碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失,导致消耗的标准液体积读数偏大,故选;
故选:D、F.
点评 本题考查了酸碱中和滴定实验及误差分析,掌握中和滴定的操作方法及完成分析的方法是解题关键,注意依据公式c(待测)=$\frac{c(标准)×V(标准)}{V(待测)}$进行误差分析,题目难度中等.
| A. | FeCl3溶液与Cu粉反应:Cu+2Fe3+═Cu2++2Fe2+ | |
| B. | 钠与水反应:Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑ | |
| C. | 氯气与水反应:Cl2+H2O?2H++Cl-+ClO- | |
| D. | 氯化铝溶液与过量氨水反应:3NH3•H2O+Al3+=Al(OH)3↓+3NH4+ |
| A. | 气体的体积和体系的压强 | B. | 溶液颜色的深浅 | ||
| C. | 固体物质的体积 | D. | H+浓度的变化 |
实验步骤:①浓硫酸与浓硝酸按体积比1:3配制混合溶液(即混酸)共40mL;
②在三颈瓶中加入13g甲苯(易挥发),按图所示装好药品和其他仪器;
③向三颈瓶中加入混酸;
④控制温度约为50℃-55℃,反应大约10min,三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现;
⑤分离出一硝基甲苯,经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯共15g.
相关物质的性质如下:
| 密度/g•cm-3 | 沸点/℃ | 溶解性 | |
| 甲苯 | 0.866 | 110.6 | 不溶于水 |
| 对硝基甲苯 | 1.286 | 237.7 | 不溶于水,易溶于液态烃 |
| 邻硝基甲苯 | 1.162 | 222 | 不溶于水,易溶于液态烃 |
(2)配制混酸的方法是量取30mL浓硝酸倒入烧杯中,再量取10mL浓硫酸沿烧杯内壁(或玻璃棒)缓缓注入烧杯并不断搅拌.
(3)若实验后在三颈瓶中收集的产物较少,可能的原因是:温度过高,导致HNO3大量挥发.
(4)本实验采用水浴加热,水浴加热的优点是受热均匀、易于控制温度.
(5)分离反应后产物的方案如下:
混合物$\stackrel{操作1}{→}$$\left\{\begin{array}{l}{有机混合物→(操作2)\left\{\begin{array}{l}{甲苯}\\{邻对硝基甲苯}\end{array}\right.}\\{无极混合物}\end{array}\right.$
操作1的名称是分液,操作2中不需要用到下列仪器中的de.(填序号)
a.冷凝管 b.酒精灯 c.温度计 d.分液漏斗 e.蒸发皿
(6)本实验中邻、对硝基甲苯的产率为77.5%(结果保留小数点后一位数字).