题目内容
12.锌是一种常用金属,镓(Ga)的化合物氮化镓(GaN)是制造LED的重要材料,被誉为第三代半导体材料.I.镓(Ga)是火法冶炼锌过程中的副产品,镓与铝同主族且相邻,化学性质与铝相似.
(1)Ga的原子结构示意图为
(2)GaN可由Ga和NH3在高温条件下制取,该反应的化学方程式2Ga+2NH3$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2GaN+3H2.
(3)下列有关镓和镓的化合物的说法正确的是ACD
A.常温下,Ga可与水剧烈反应放出氢气
B.一定条件下,Ga可溶于盐酸和氢氧化钠
C.一定条件下,Ga2O3可与NaOH反应生成盐
D.Ga2O3可由Ga(OH)3受热分解得到
II.锌的冶炼方法有火法和湿法.工业上利用锌焙砂(主要含ZnO、ZnFe2O4,还含有少量CaO、FeO、CuO、NiO等氧化物)湿法制取金属锌的流程如图所示:
已知:Fe的活泼性强于Ni
(4)ZnFe2O4可以写成ZnO•Fe2O3,ZnFe2O4与H2SO4反应的化学方程式为ZnFe2O4+4H2SO4═ZnSO4+Fe2(SO4)3+4H2O.
(5)净化I操作分为两步:第一步是将溶液中少量的Fe2+氧化;第二步是控制溶液pH,只使Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀.净化I生成的沉淀中还含有溶液中的悬浮杂质,溶液中的悬浮杂质被共同沉淀的原因是Fe(OH)3胶粒具有吸附性.
(6)净化II中加入Zn的目的是使Cu2+、Ni2+转化为Cu、Ni而除去.
(7)常温下,净化I中,如果要使c(Fe3+)<10-5 mol/L,则应控制溶液pH的范围为pH>3.3.已知:Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38;lg5=0.7.
分析 I.(1)Ga的原子序数为31,位于第四周期第ⅢA族;
(2)Ga和NH3在高温条件下反应生成GaN和氢气;
(3)镓位于第ⅢA族,为活泼金属,金属性比Al强,以此分析其单质和化合物的性质;
II.(4)ZnFe2O4可以写成ZnO•Fe2O3,酸浸时ZnFe2O4会生成两种盐,即ZnFe2O4与硫酸反应生成硫酸锌、硫酸铁;
(5)根据Fe(OH)3胶体(沉淀)具有的吸附性进行分析;
(6)锌焙砂中含有CaO、FeO、CuO、NiO等氧化物,反应后溶液中存在铜离子,没有净化Ⅱ操作,电解制取的锌会含有铜等杂质;
(7)根据氢氧化铁的溶度积及c(Fe3+)<10-5 mol/L计算出溶液pH.
解答 解:Ⅰ.(1)Ga的原子序数为31,位于第四周期第ⅢA族,原子结构示意图为
,故答案为:
;
(2)Ga和NH3在高温条件下反应生成GaN和氢气,反应为2Ga+2NH3$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2GaN+3H2,
故答案为:2Ga+2NH3$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2GaN+3H2;
(3)镓与铝同主族且相邻,化学性质与铝相似,则
A.Al与盐酸、NaOH均反应,则一定条件下,Ga可溶于盐酸和氢氧化钠,故A正确;
B.Al与水常温不反应,则常温下,Ga不能与水剧烈反应放出氢气,故B错误;
C.氧化铝可由氢氧化铝分解生成,则Ga2O3可由Ga(OH)3受热分解得到,故C正确;
D.氧化铝与NaOH反应生成盐,则一定条件下,Ga2O3可与NaOH反应生成盐,故D正确;
故答案为:ACD;
Ⅱ(4)根据信息,酸浸时ZnFe2O4会生成两种盐,这两种盐分别为硫酸锌、硫酸铁,即ZnFe2O4与硫酸反应生成硫酸锌、硫酸铁,反应的化学方程式为:ZnFe2O4+4H2SO4═ZnSO4+Fe2(SO4)3+4H2O,
故答案为:ZnFe2O4+4H2SO4═ZnSO4+Fe2(SO4)3+4H2O;
(5)因为Fe(OH)3胶粒具有吸附性,则净化I生成的沉淀中还含有溶液中的悬浮杂质,
故答案为:Fe(OH)3胶粒具有吸附性;
(6)CaO、FeO、CuO、NiO等氧化物溶于酸转化为金属离子,净化I后除去Fe元素,净化II中加入Zn的目的是使Cu2+、Ni2+转化为Cu、Ni而除去,
故答案为:使Cu2+、Ni2+转化为Cu、Ni而除去;
(7)由Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38,要使c(Fe3+)<10-5 mol/L,则c(OH-)>$\root{3}{\frac{8.0×1{0}^{-38}}{1{0}^{-5}}}$=2×10-11mol/L,c(H+)<$\frac{1{0}^{-14}}{2×1{0}^{-11}}$=5×10-4mol/L,所以pH>4-lg5=3.3,故答案为:pH>3.3.
点评 本题考查较综合,涉及混合物分离提纯综合应用及金属单质及化合物的性质,为高频考点,把握物质的性质、发生的反应为解答的关键,侧重分析与迁移应用能力的考查,注重反应原理及实验能力的夯实,题目难度不大.
反应原理:
实验步骤:①配制浓硫酸与浓硝酸(按体积比1:3)的混合溶液(即混酸)40mL;
②在三颈瓶中加入15mL(13g)甲苯,
③按图所示装好药品,并装好其他仪器;
④向三颈瓶中加入混酸,并不断搅拌(磁力搅拌器以略去);
⑤控制温度约为50℃,反应大约10min,三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现;
⑥分离出一硝基甲苯.
实验中可能用到的数据:
| 密度g•cm-3 | 沸点/℃ | 溶解性 | |
| 甲苯 | 0.866 | 110.6 | 不溶于水,易溶于硝基甲苯 |
| 产品1 | 1.286 | 237.7 | 不溶于水,易溶于液体烃 |
| 产品2 | 1.162 | 222 | 不溶于水,易溶于液体烃 |
(1)配制40mL混酸的操作是将30mL浓硝酸注入烧杯中,再沿烧杯内壁注入10mL浓硫酸,边加边搅拌;
(2)本实验中浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂;
(3)装置中仪器A使用前须清洗干净并检漏;
(4)分离产品的方案如下:
操作2必需的玻璃仪器共有6种.
(5)若最终得到产品1和产品2的总质量为17.42g,则一硝基甲苯的总产率是89.99%(保留两位小数)
| 物质 | 相对分子质量 | 密度/(g•mL-1) | 沸点/℃ | 水中溶解性 |
| CHCl3 | 119.5 | 1.50 | 61.3 | 难溶 |
| CCl4 | 154 | 1.59 | 76.7 | 难溶 |
①检验装置气密性;
②开始通入H2;
③点燃B处酒精灯;
④向A处水槽中加入热水,接通C处冷凝装置的冷水;
⑤向三颈瓶中滴入20mLCCl4;
⑥反应结束后,停止加热,将D处锥形瓶中收集到的液体分别用适量NaHCO3溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水CaCl2固体,静置后过滤;
⑦对滤液进行蒸馏纯化,得到氯仿15g.请回答:
(1)若步骤②和步骤③的顺序颠倒,则实验中产生的不良后果可能为加热时氢气遇氧气发生爆炸;生成的氯仿被氧气氧化.
(2)B处中发生主要反应的化学方程式为CCl4+H2$→_{△}^{催化剂}$CHCl3+HCl.
(3)C处中应选用的冷凝管为如图2B(填选项字母);冷水应从该冷凝管的a(填“a”或“b”)口接入.
(4)步骤⑥中,用水洗涤的目的为洗掉NaHCO3和NaCl.
(5)该实验中,氯仿的产率为61%.
(6)氯仿在空气中能被氧气氧化生成HCl和光气(COCl2),该反应的化学方程式为2CHCl3+O2=2COCl2+2HCl.
| H2C2O4 | 无色晶体 | K1=5.9×10-2,K2=6.4×10-5,能溶于水和乙醇 |
| Na2C2O4 | 白色晶体 | 微溶于水,pH=7.2,不溶于乙醇 |
请回答下列问题:
(1)写出反应①的化学方程式H2C2O4+NaC1O=NaC1+2CO2↑+H2O.表明草酸具有还原性.
(2)向溶液A中加入NaOH溶液,开始滴加速度要尽量快些.其目的是利用中和反应放热,升温促进反应(或增大反应速率).该反应达到终点时的化学方程式为H2C2O4+2NaOH=Na2C2O4↓+2H2O.
(3)操作②的名称是过滤.用乙醇淋洗晶体B的目的是除去晶体表面水分减少损失
(4)用0.01000mol/L的高锰酸钾溶液滴定25.00mL某浓度的草酸钠溶液时.需要加入适量的稀硫酸,所发生反应为:5C2O42-+2MnO4-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O,若硫酸加入太多,结果会草酸根会生成草酸氢根和草酸,使溶液中草酸根离子浓度降低,减慢反应速率:操作中需用酸式演定管(填“酸式”或“碱式”),当达到反应终点时的现象是溶液呈现浅紫色且30s内不褪色;测得此时消耗上述高锰酸钾溶液20.00mL,则该草酸钠溶液浓度为0.0200mol/L.
③向锥形瓶中滴入酚酞作指示剂,进行滴定.滴定至指示剂恰好变色,且半分钟不变化,测得所耗盐酸的体积为V1mL;
④重复以上过程,但滴定过程中向锥形瓶加入5mL的蒸馏水,测得所耗盐酸的体积为V2mL.
(1)锥形瓶中的溶液从红色变为无色时,停止滴定.
(2)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应注视锥形瓶内容液颜色变化;
(3)该小组在步骤①中的错误是锥形瓶不能用待测液润洗,由此造成的测定结果偏高(填偏高、偏低或无影响);
(4)步骤②缺少的操作是用标准液润洗滴定管;
(5)如图,是某次滴定时的滴定管中的液面,其读数为22.60mL;
(6)根据下列数据:
| 滴定次数 | 待测液体(mL) | 标准盐酸体积(mL) | |
| 滴定前读(mL) | 滴定后读数(mL) | ||
| 第一次 | 25.00 | 0.50 | 20.40 |
| 第二次 | 25.00 | 4.00 | 24.10 |
(a)量筒 (b)容量瓶 (c)滴定管 (d)托盘天平 (e)温度计
(1)无“0”刻度的是ab(填写编号).
(2)下列操作能合理的是A
A.用25mL碱式滴定管量取20.00mLNaHCO3
B.用托盘天平准确称量10.20克碳酸钠固体
C.用100mL量筒量取3.2mL浓硫酸
D.用500mL容量瓶配制1mol•L-1的氢氧化钠溶液495.5mL
(3)某学生根据三次实验分别记录有关数据如下表:
| 滴定次数 | 待测氢氧化钠溶液的体积(ml) | 0.1000mol?L-1盐酸的体积(ml) |
| 第一次 | 25.00 | 26.11 |
| 第二次 | 25.00 | 28.74 |
| 第三次 | 25.00 | 26.09 |
(4)由于错误操作,使得上述所测氢氧化钠溶液的浓度偏高的是CD(填写编号).
A.中和滴定达终点时俯视滴定管内液面读数.
B.碱式滴定管用蒸馏水洗净后立即取用25.00ml待测碱溶液注入锥形瓶进行滴定.
C.酸式滴定管用蒸馏水洗净后立即装标准溶液来滴定.
D.把配好的标准溶液倒入刚用蒸馏水洗净的试剂瓶中然后用来滴定.
| A. | 化学能转变为电能 | |
| B. | 阴极的电极反应为:CO2+4e-=C↓+2O2- | |
| C. | 阳极的电极反应为:2CO32--4e-=2CO2↑+O2↑ | |
| D. | 阴极上每通过4mole-,阴极区有1molCO2参与反应 |