题目内容

【题目】G是药物合成中的一种重要中间体,下面是G的一种合成路线:

回答下列问题:

(1)B的结构简式为__________,其中所含官能团的名称为__________;B生成C的反应类型为__________。

(2)D的名称是__________。

(3)由C和E合成F的化学方程式为________________________________________。

(4)D的同分异构体中,能发生银镜反应且分子结构中含苯环的还有__________种,其中核磁共振氢谱上有6组峰,峰面积之比为1∶1∶1∶1∶1∶1的同分异构体的结构简式为______________________ (一种即可)。

(5)参照上述合成路线,以CH3CH2Cl为原料(其他试剂任选),设计制备巴豆醛(CH3CH=CH

CHO)的合成路线。_______________

【答案】 羟基、羰基 取代反应 对羟基苯甲醛 3 或

【解析】

根据A、C结构及分子式的区别,结合已知条件,可得到B物质的结构简式及其含有的官能团的种类;并根据B、C结构的区别分析出B产生C的反应类型;并利用该反应类型逆推分析出D的结构简式,根据系统命名法对D命名;在判断D的同分异构体时种类时,要从官能团异构、位置异构方面,结合题干要求分析,书写出相应的物质的结构简式;根据C+E生成F时的变化,利用元素的原子守恒,可得该反应的化学方程式;最后用已知物质CH3CH2Cl,结合题目已知信息,合成需要制备的目标产物巴豆醛(CH3CH= CHCHO)。

(1)根据A、C结构,结合题干已知信息和B的分子式,可知B物质的结构简式是,该物质含有的官能团有羟基、羰基;B与CH3I发生取代反应,产生C和HI;

(2)D与CH3I发生取代反应可产生,逆推可知D为对羟基苯甲醛;(3)由C和E在碱性条件下加热,反应生成F和水,反应的化学方程式为;

(4)D是,有多种同分异构体,其中的同分异构体分子结构中含苯环,且能发生银镜反应说明含有醛基,还有、、,共3种,其中核磁共振氢谱上有6组峰,峰面积之比为1:1:1:1:1:1的同分异构体的结构简式为或;

(5)以CH3CH2Cl为原料制备巴豆醛(CH3CH= CHCHO),可以先水解得到乙醇,再把乙醇催化氧化得到乙醛,最后利用题信息合成巴豆醛,具体合成路线为:。

练习册系列答案
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【题目】配合物乙二胺四乙酸铁钠( SaFeY)可溶于水,常见于铁强化盐中,回答下列问题:

实验1 制备乙二胺四乙酸铁钠晶体

实验原理:2Fe(OH)3+Na2CO3+2H4Y===2[NaFeY·3H2O]+CO2↑+H2O

实验步骤:①称取2.7 g FeCl3·6H2O于烧杯中溶解,分批次加入适量浓氨水,搅拌,过滤,洗涤,干燥。②将Fe(OH)3、乙二胺四乙酸(H4Y)、H2O加入三颈烧瓶(装置如下图),搅拌,80℃水浴反应1h,用Na2CO3溶液调节pH,经过一系列操作,过滤洗涤,晾干得到产品。

(1)“步骤①”为避免Fe(OH)3沉淀中裹入过多杂质,采取的措施有___________。

(2)判断“步骤①”中沉淀是否洗涤干净的操作为___________。

(3)若滴液漏斗替换为分液漏斗,实验中Na2CO3溶液将无法顺利滴下,其原因为___________。

(4)“步骤②”中的“一系列操作”为___________(填标号),若将溶液直接蒸干,会造成___________。

A.蒸发浓缩,趁热结晶

B.蒸发浓缩至溶液表面出现晶膜,停止加热

C蒸发浓缩至大量晶体析出,停止加热

实验2市售铁强化盐中铁含量测定

已知:①铁强化盐含有NaCl、KIO3 、NaFeY,其中n(KIO3)︰n( NaFeY)=1︰50

②I2+2S2O32-===2I-+ S4O62-

称取mg样品,加稀硫酸溶解后配成100mL溶液。取出10mL,加入稍过量的KI溶液,充分反应后,滴入淀粉溶液,用cmol·L-1Na2S2O3标准液滴定,重复操作2~3次,消耗Na2S2O3标准液平均值为VmL。

(5)I-除了与Fe3+反应外,还可发生的反应的离子方程式为___________。

(6)滴定终点的现象为___________填颜色变化)。

(7)样品中铁元素的质量分数为___________。

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