题目内容
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将CH2=CH2与CH3-CH=CH2两种烯烃混合,在一定条件下发生加成聚合反应,在反应的混合体系中,得到的高分子聚合产物的分子式组合是 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ | |
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A. |
①②③④ |
B. |
①⑤⑥⑦ |
C. |
②④⑤⑥ |
D. |
②⑤⑥⑦ |
(1)下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准)。
| 烯类化合物 | 相对速率 |
| (CH3)2C=CH CH3 | 10.4 |
| CH3CH=CH2 | 2.03 |
| CH2=CH2 | 1.00 |
| CH2=CHBr | 0.04 |
根据表中数据,总结烯类化合物与溴发生加成时,反应速率与C=C上取代基的种类、个数之间的关系: 。
(2)下列化合物与氯化氢加成时,取代基对反应速率的影响与上述规律类似,其中反应速率最小的是 ,反应速率最大的是 。
A.(CH3)2C=C( CH3)2 B. CH3CH=CH CH3
C. CH2=CH2 D. CH2=CHCl
(3)今有A、B、C 3种二甲苯,将它们分别进行一硝化反应,得到的产物分子式都是C8H9NO2。A只得到一种产物,B得到两种产物,C得到三种产物。由此可以推断判断A、B、C的结构简式分别是 、 、 。
阿司匹林能迅速解热、镇痛。长效缓释阿司匹林可在体内逐步水解而疗效更佳。用丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如下图。
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回答下列问题:
(1)上述合成C的路线曾用作有机玻璃单体( )合成路线的一部分。现在人们利用最新开发的+2价钯的均相钯催化剂体系,将丙炔在甲醇和一氧化碳存在下,于60℃、6 MPa条件下羰基化,一步制得 ,其化学方程式为: 。
如此改进的优点为: 。
(2)阿司匹林的结构简式为 ,下列物质与阿司匹林互为同分异构体的有 (填字母编号)。
(3)根据题示信息,用苯酚为主要原料合成 ,模仿以上流程图设计合成路线,标明每一步的反应物及反应条件。(有机物写结构简式,其它原料自选)
例:由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为
CH3CH2OH浓硫酸170℃CH2=CH2高温、高压催化剂
CH2-CH2![]()