(1)下列各化合物中.属于同系物的是 .属于同分异构体的是 �填入编号)(2)系统命名法命名下列物质题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

（1）下列各化合物中，属于同系物的是                ，
属于同分异构体的是                 �填入编号)

（2）系统命名法命名下列物质

（1）BE、 AF；
（2）2,3-二甲基戊烷、 4-甲基-2-乙基-1-戊烯

解析试题分析：（1）同系物是指同类物质中，分子组成相差1个或若干个-CH₂基团的有机物的互称。所以符合条件的有BE；同分异构体是分子式相同结构不同的有机物的互称。符合条件的有AF；
（2）烷烃的命名原则：选择最长碳链为主链，确定取代基，从取代基的编号较小的一端开始编号，命名。所以叫2,3-二甲基戊烷；烯烃的命名原则：选择含碳碳双键的最长碳链为主链，确定取代基，先确定碳碳双键的位置，再确定取代基的位置，所以叫4-甲基-2-乙基-1-戊烯。
考点：考查同系物、同分异构体的判断，烷烃、烯烃的系统命名法

练习册系列答案

优翼专项小学升学总复习系统强化训练系列答案

小学升初中夺冠密卷系列答案

小学升初中核心试卷系列答案

小学升初中进重点校必练密题系列答案

相关题目

（15分）【化学——选修5：有机化学基础】
已知：①一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：（R、R′代表烃基或氢原子）。

②同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。根据下图回答有关问题：

（1）E中含有的官能团的名称是           ；C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为                              。
（2）A的结构简式为             。A不能发生的反应有       （填字母）。
a．取代反应 b．消去反应   c．酯化反应   d．还原反应
（3）已知B的相对分子质量为188，其充分燃烧的产物中n（CO₂）：n（H₂O）＝2∶1。则B的分子式为          。
（4）F具有如下特点：①能与FeCl₃溶液发生显色反应；②核磁共振氢谱中显示有五种吸收峰；③苯环上的一氯代物只有两种；④除苯环外，不含有其他环状结构。写出符合上述条件，具有稳定结构的F可能的结构简式：                       。

下图为某药物合成路线的一部分。

(1)A→B的化学方程式为                  ，E中的含氧官能团名称为             、                。
(2)若②的反应历程经历了中间产物，则该反应历程先后经历的反应类型为          、         。试剂X的结构简式为           。
(3)写出两种满足下列要求的D的同分异构体的结构简式       ，     。
①分子中有4种化学环境不同的氢原子；
②可发生水解反应，一种产物可发生银镜反应，另一种能与FeCl₃发生显色反应；
③分子中的氯原子不与苯环直接相连。

已知反应①：

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：

（1）化合物Ⅰ的分子式为             。反应①的反应类型为          。
（2）过量的化合物Ⅰ与HOOCCH₂CH₂COOH发生酯化反应，反应的化学方程式为                  （注明条件）。
（3）化合物Ⅲ的结构简式为             。化合物Ⅲ可与NaOH乙醇溶液共热，反应的化学方程式                           。
（4）化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ（分子式为C₉H₁₀O），化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为为2：2：1，Ⅴ的结构简式为                  。
（5）一定条件下，1分子与1分子也可以发生类似反应①的反应，有机化合物结构简式为

（15分）某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知：①
②2CH₃CHO CH₃CH(OH)CH₂CHO CH₃CH＝CHCHO
请回答下列问题：
⑴下列有关F的说法正确的是　　。

A．分子式是C₇H₇NO₂Br

B．能形成内盐

C．能发生取代反应和缩聚反应

D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应

⑵C→ D的反应类型是　  　。    ⑶B→C的化学方程式是　                   。
在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是　                       　。
⑷D→E反应所需的试剂是　                　。
⑸写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式（写出3个）。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子    ②分子中含有－CHO
                    ；                      ；
⑹以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
CH₃CHO

CH₃COOH

CH₃COOCH₂CH₃

A、B、C、D、E均为有机物，它们具有下图的转化关系：

已知：C能与NaHCO₃发生反应，C、D相对分子质量相等，E能发生银镜反应，相对分子质量为74。
请回答下列问题：
(1)写出C的名称：________，E中含有的官能团(写结构简式)________、________；写出有机物B可能发生的两种反应类型：_______________________；
(2)写出反应②的化学方程式：_____________________________________；
该反应需加热的目的是___________________________________________；
(3)A的结构简式为________。

有机物A?M有如图所示转化关系，A与F分子中所含碳原子数相同，且均能与 NaHCO₃溶液反应，F的分子式为C₉H₁₀O₂，且不能使溴的CCl₄溶液褪色；D能发生银镜反应；M与NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种。

请回答：
（1）B、F的结构简式分别为               、                。
（2）反应①?⑦中，属于消去反应的是           (填反应序号)。
（3）D发生银镜反应的化学方程式为            ；反应⑦的化学方程式为         。
（4） A的相对分子质量在180～260之间，从以上转化中不能确认A中的某一官能团，确定该官能团的实验步骤和现象为                         。
（5）符合下列条件F的同分异构体共有            种。
a．能发生银镜反应
b．能与FeCl₃溶液发生显色反应
c．核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1:1:2:6

可降解聚合物G可由芳香烃A通过如下途径制备，质谱法测定A相对分子质量为102。
已知①B为高分子化合物，D的化学式为C₈H₁₀O₂
②
③碳碳双键的碳上连有羟基的有机物不稳定

（1）对于高分子G的说法不正确的是(    )
A．1mol G最多能与2n mol NaOH反应
B．一定条件下能发生取代与加成反应
C．碱性条件下充分降解，F为其中一种产物
D．(C₉H₈O₃)_n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式
（2）A、X的化学式分别为________________ ，
（3）写出C→D的化学方程式                   。
（4）写出B的结构简式
（5）同时符合下列条件F的稳定同分异构       体共        种，写出其中一种结构简式
①遇FeCl₃不显紫色，除苯环外不含其它环状结构；
②苯环上有三种不同化学环境的氢原子；
③不能发生银镜反应。
（6）以苯和乙烯为原料可合成D，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：
CH₃CHO CH₃COOHCH₃COOCH₂CH₃

合成一种有机化合物的途径往往有多种，下图所示为合成醇类物质乙的两种不同途径。

回答下列问题：（1）甲分子中含氧官能团的名称是   ，由甲催化加氢生成乙的过程中，可能有和      (写结构简式)生成。
（2）戊的一种属于芳香烃的同分异构体的核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为3：1，写出戊的这种同分异构体的结构简式            。
（3）由丁丙的反应类型为               ，检验丙中是否含有丁可选用的试剂是        (填下列各项中序号)。
a．Na    b．NaHCO₃溶液    c．银氨溶液 d．浓硫酸
（4）物质乙还可由C₁₀H₁₉Cl与NaOH水溶液共热生成。写出该反应过程中，发生反应的化学方程式并注明反应条件：            。(有机化合物均用结构简式表示)

试题分类