题目内容
4.常温下,下列各组离子或分子在指定溶液中可能大量共存的是( )| A. | 加Al放出H2的溶液:Fe2+、NH4+、Cl-、NO3- | |
| B. | 由水电离出的c(OH-)=1.0×10-2 mol•L-1的溶液:Cl-、CH3COO-、K+、AlO2- | |
| C. | 水电离出的c(H+)=$\sqrt{Kw}$的溶液中:Na+、SO42-、CO32-、K+ | |
| D. | $\frac{c(OH-)}{c(H+)}$=1012的溶液中,NH4+、Al3+、NO3-、Cl- |
分析 A.加Al放出H2的溶液呈酸性或碱性;
B.由水电离出的c(OH-)=1.0×10-2 mol•L-1的溶液,水的电离被促进,可能为能水解的盐溶液;
C.水电离出的c(H+)=$\sqrt{Kw}$的溶液呈中性;
D.$\frac{c(OH-)}{c(H+)}$=1012的溶液呈碱性.
解答 解:A.加Al放出H2的溶液呈酸性或碱性,碱性条件下Fe2+、NH4+不能大量共存,酸性条件下Fe2+、NO3-发生氧化还原反应,故A错误;
B.由水电离出的c(OH-)=1.0×10-2 mol•L-1的溶液,水的电离被促进,可能为能水解的盐溶液,如为碱性,离子之间不发生任何反应,可大量共存,故B正确;
C.水电离出的c(H+)=$\sqrt{Kw}$的溶液呈中性,而CO32-只能稳定存在碱性溶液中,故C错误;
D.$\frac{c(OH-)}{c(H+)}$=1012的溶液呈碱性,碱性条件下NH4+、Al3+不能大量共存,故D错误.
故选B.
点评 本题考查离子的共存,为高频考点,把握习题中的信息及离子之间的反应为解答的关键,侧重复分解反应及氧化还原反应的离子共存考查,注意离子的颜色,题目难度不大.
练习册系列答案
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15.下列各组中的两种物质在溶液中的反应,可用同一离子方程式表示的是( )
| A. | Ba(OH)2和 盐酸; Ba(OH)2 和 H2SO4 | |
| B. | BaCl2 和 Na2SO4; Ba(OH)2 和 (NH4)2SO4 | |
| C. | NaHCO3和 H2SO4; Ca(HCO3)2 和 HNO3 | |
| D. | Ba(OH)2 和 HNO3; Cu(OH)2 和 H2SO4 |
12.高锰酸钾[KMnO4]是常用的氧化剂.工业上以软锰矿(主要成分是MnO2)为原料制备高锰酸钾晶体.中间产物为锰酸钾[K2MnO4].图1是实验室模拟制备的操作流程:

相关资料:
①物质溶解度
②锰酸钾[K2MnO4]
外观性状:墨绿色结晶.其水溶液呈深绿色,这是锰酸根(MnO42-)的特征颜色.
化学性质:在强碱性溶液中稳定,在酸性、中性和弱碱性环境下,MnO42-会发生歧化反应.
试回答下列问题:
(1)煅烧软锰矿和KOH固体时,不采用石英坩埚而选用铁坩埚的理由是强碱腐蚀石英;
(2)实验时,若CO2过量会生成KHCO3,导致得到的KMnO4产品的纯度降低.请写出实验中通入适量CO2时体系中可能发生反应离子方程式:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O(或3MnO42-+3CO2+2OH-═2MnO4-+MnO2↓+H2O+3CO32-);其中氧化还原反应中氧化剂和还原剂的质量比为1:2.
(3)由于CO2的通入量很难控制,因此对上述实验方案进行了改进,即把实验中通CO2改为加其他的酸.从理论上分析,选用下列酸中A,得到的产品纯度更高.
A.醋酸 B.浓盐酸 C.稀硫酸
(4)工业上采用惰性电极电解锰酸钾溶液制取高锰酸钾,试写出该电解反应的化学方程式2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2KMnO4+H2↑+2KOH.
提出改进方法:可用阳离子交换膜分隔两极区进行电解(如图2).
图2中A口加入的溶液最好为KOH溶液.使用阳离子交换膜可以提高Mn元素利用率的原因为阳离子交换膜防止锰酸根进入阴极区被还原.
相关资料:
①物质溶解度
| 物质 | KMnO4 | K2CO3 | KHCO3 | K2SO4 | CH3COOK |
| 20℃溶解度 | 6.4 | 111 | 33.7 | 11.1 | 217 |
外观性状:墨绿色结晶.其水溶液呈深绿色,这是锰酸根(MnO42-)的特征颜色.
化学性质:在强碱性溶液中稳定,在酸性、中性和弱碱性环境下,MnO42-会发生歧化反应.
试回答下列问题:
(1)煅烧软锰矿和KOH固体时,不采用石英坩埚而选用铁坩埚的理由是强碱腐蚀石英;
(2)实验时,若CO2过量会生成KHCO3,导致得到的KMnO4产品的纯度降低.请写出实验中通入适量CO2时体系中可能发生反应离子方程式:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O(或3MnO42-+3CO2+2OH-═2MnO4-+MnO2↓+H2O+3CO32-);其中氧化还原反应中氧化剂和还原剂的质量比为1:2.
(3)由于CO2的通入量很难控制,因此对上述实验方案进行了改进,即把实验中通CO2改为加其他的酸.从理论上分析,选用下列酸中A,得到的产品纯度更高.
A.醋酸 B.浓盐酸 C.稀硫酸
(4)工业上采用惰性电极电解锰酸钾溶液制取高锰酸钾,试写出该电解反应的化学方程式2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2KMnO4+H2↑+2KOH.
提出改进方法:可用阳离子交换膜分隔两极区进行电解(如图2).
图2中A口加入的溶液最好为KOH溶液.使用阳离子交换膜可以提高Mn元素利用率的原因为阳离子交换膜防止锰酸根进入阴极区被还原.
19.卤族元素的单质和化合物很多,我们可以利用所学物质结构与性质的相关知识去认识和理解它们.
(1)卤族元素位于元素周期表的P区;溴的价电子排布式为4S24P5.
(2)在一定浓度的溶液中,氢氟酸是以二分子缔合(HF)2形式存在的.使氢氟酸分子缔合的作用力是氢键.
(3)请根据表提供的第一电离能数据判断,最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是碘(写出名称).
(4)已知碘酸(HIO3)和高碘酸(H5IO6)的结构分别如图1I、II所示:

请比较二者酸性强弱:HIO3> H5IO6(填“>”、“<”或“=”).
(5)已知ClO2-为角型,中心氯原子周围有四对价层电子.ClO2-中心氯原子的杂化轨道类型为sp3,写出一个ClO2-的等电子体Cl2O.
(6)图2为碘晶体晶胞结构.有关说法中正确的是AD.
A.碘分子的排列有2种不同的取向,2种取向不同的碘分子以4配位数交替配位形成层结构
B.用均摊法可知平均每个晶胞中有4个碘原子
C.碘晶体为无限延伸的空间结构,是原子晶体
D.碘晶体中存在的相互作用有非极性键和范德华力
(7)已知CaF2晶体(见图3)的密度为ρg/cm3,NA为阿伏加德罗常数,棱上相邻的两个Ca2+的核间距为a cm,则CaF2的相对分子质量可以表示为$\frac{{a}^{3}ρ{N}_{A}}{4}$.
(1)卤族元素位于元素周期表的P区;溴的价电子排布式为4S24P5.
(2)在一定浓度的溶液中,氢氟酸是以二分子缔合(HF)2形式存在的.使氢氟酸分子缔合的作用力是氢键.
(3)请根据表提供的第一电离能数据判断,最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是碘(写出名称).
| 氟 | 氯 | 溴 | 碘 | |
| 第一电离能(kJ/mol) | 1681 | 1251 | 1140 | 1008 |
请比较二者酸性强弱:HIO3> H5IO6(填“>”、“<”或“=”).
(5)已知ClO2-为角型,中心氯原子周围有四对价层电子.ClO2-中心氯原子的杂化轨道类型为sp3,写出一个ClO2-的等电子体Cl2O.
(6)图2为碘晶体晶胞结构.有关说法中正确的是AD.
A.碘分子的排列有2种不同的取向,2种取向不同的碘分子以4配位数交替配位形成层结构
B.用均摊法可知平均每个晶胞中有4个碘原子
C.碘晶体为无限延伸的空间结构,是原子晶体
D.碘晶体中存在的相互作用有非极性键和范德华力
(7)已知CaF2晶体(见图3)的密度为ρg/cm3,NA为阿伏加德罗常数,棱上相邻的两个Ca2+的核间距为a cm,则CaF2的相对分子质量可以表示为$\frac{{a}^{3}ρ{N}_{A}}{4}$.
16.下列物质只含有共价键的化合物是( )
| A. | N2 | B. | NaOH | C. | H2O | D. | Ar |
14.关于化学反应与能量的说法中错误的是( )

| A. | 如图所示的反应为放热反应 | |
| B. | 化学反应中有物质变化也有能量变化 | |
| C. | 需要加热的化学反应不一定是吸热反应 | |
| D. | 化学键断裂吸收能量,化学键生成放出能量 |