题目内容

用系统命名法命名：
答案：
解析：

　　答案：3，3，4－三甲基－2－乙基－1－戊烯

　　

　　点评：烯烃与烷烃的命名有些不同．①烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中最长的碳链作为主链，而烯烃及炔烃要求选择的主链不一定是分子中的最长碳链；②编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能小，而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近，保证双键或三键的位置最小，但如果两端离双键或三键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号；③必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置．


练习册系列答案
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2，3-二氢呋喃是制抗肿瘤药物的中间体，也可用于电子化学品和香料中，可由丙烯为原料合成，合成路线如图所示：

已知：①高温条件下，烯烃与卤素单质发生取代反应；
②
请回答下列问题：
（1）写出A、C、E的结构简式：
A
CH2═CHCH2Br
CH2═CHCH2Br
、C
CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH
、E
．
（2）试剂①是
HCHO
HCHO
，反应③的条件是
氢氧化钠的醇溶液、加热
氢氧化钠的醇溶液、加热
．
（3）请用系统命名法命名化合物F：
3，4-二溴-1-丁醇
3，4-二溴-1-丁醇
．
（4）写出满足下列条件的2，3-二氢呋喃的一种同分异构体的结构简式：
CH2=CHCOCH3
CH2=CHCOCH3
．
①没有支链，且一取代产物只有两种；
②与银氨溶液不发生银镜反应．
（5）如何将2，3-二氢呋喃变成四氢呋喃（）？请用化学方程式表示：
+H2
催化剂
+H2
催化剂
．
（6）四氢呋喃还可由化合物G（C4H10O2）在少量浓硫酸存在下制得或由化合物H（C4H9ClO）在氢氧化钠溶液作用下制得，请分别写出化合物G和H的结构简式G
HOCH2CH2CH2CH2OH
HOCH2CH2CH2CH2OH
、H
ClCH2CH2CH2CH2OH
ClCH2CH2CH2CH2OH
．
某烃A的分子量为56，应用红外光谱测知分子中含有1个碳碳双键，应用核磁共振氢谱法检测显示只有二种类型的氢原子．写出A的分子式
C4H8
C4H8
，结构简式
CH3-CH=CH-CH3
CH3-CH=CH-CH3
，用系统命名法命名是
2-丁烯
2-丁烯
；在A的同系物中分子量最小的烃的结构简式是
CH2=CH2
CH2=CH2
．
（2012?焦作一模）有机化学：
A（C9H8O4）为药用有机物，从A出发可发生如图所示的一系列反应．已知A在一定条件下能与醇发生酯化反应，A分子中苯环上有两个取代基，且苯环上的一卤代物有两种，D不能与NaHC03，溶液反应，但能与NaOH溶液反应．

请回答下列问题：
（1）F中的含氧官能团的名称为
羧基、酚羟基
羧基、酚羟基
；
（2）A在酸性条件下水解的产物能发生的反应类型有
①②⑤
①②⑤

①取代反应　　②加成反应　　③消去反应　　④加聚反应　　⑤缩聚反应
（3）用系统命名法命名同时符合下列条件的有机物，其名称为
2-丙醇
2-丙醇

（i）与E的摩尔质量相同 （ii）与碳酸氢钠反应无气泡生成，但与金属钠反应有气泡生成
（iii）核磁共振氢谱有三组峰
（4）C的化学式为
CO2
CO2
，G的结构简式为
；
（5）芳香族化合物M是A的同分异构体，苯环上两个取代基在对位；M与A具有相同的官能团．但与新制氢氧化铜悬浊液共热有砖红色沉淀生成，其中一种符合条件的M与NaOH溶液反应的化学方程式为
+2NaOH　+HCOONa+H2O
+2NaOH　+HCOONa+H2O
．
Q是合成防晒霜的主要成分，某同学以石油化工的基本产品为主要原料，设计合成Q的流程如下（部分反应条件和试剂未注明）：

已知：Ⅰ．钯催化的交叉偶联反应原理（R、R1为烃基或其他基团，X为卤素原子）：
R-X+R1-CH=CH2
pd/C
Na2CO3/NMP
R1-CH=CH-R+H-X
Ⅱ．C8H17OH分子中只有一个支链，且为乙基，其连续氧化的产物能与碳酸氢钠反应生成CO2，其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢原子．
Ⅲ．F不能与氢氧化钠溶液反应，G的核磁共振氢谱中有3组峰．
请回答下列问题：
（1）反应⑤的反应类型为
取代反应
取代反应
，G的结构简式为
．
（2）C中官能团的名称是
羧基和碳碳双键
羧基和碳碳双键
；C8H17OH的名称（用系统命名法命名）为
2-乙基-1-己醇
2-乙基-1-己醇
．
（3）X是F的同分异构体，X遇氯化铁溶液发生显色反应且环上的一溴取代物有两种，写出X的结构简式：
．
（4）写出反应⑥的化学方程式：
．
（5）下列有关B、C的说法正确的是
ad
ad
（填序号）．
a．二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色
b．二者都能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳
C.1mol B或C都最多消耗44.8L（标准状况）氢气
d．二者都能与新制氢氧化铜悬浊液反应
（6）分离提纯中间产物D的操作：先用饱和碳酸钠溶液除去C和浓硫酸，再用水洗涤，弃去水层，最终通过
蒸馏
蒸馏
操作除去C8H17OH，精制得到D．
某烷烃的分子量为72，跟氯气反应生成的一氯代物只有一种，该烷烃的结构简式为
，用系统命名法命名该物质，其名称为
2，2-二甲基丙烷
2，2-二甲基丙烷
．

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