题目内容
7.已知溶液中存在平衡:Ca(OH)2(s)?Ca2+(aq)+2OH-(aq)△H<0,下列有关该平衡体系的说法正确的是( )①升高温度,平衡逆向移动 ②向溶液中加入少量碳酸钠粉末能增大钙离子浓度
③除去氯化钠溶液中混有的少量钙离子,可以向溶液中加入适量的NaOH溶液
④恒温下向溶液中加入CaO,溶液的pH升高 ⑤给溶液加热,溶液的pH升高
⑥向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固体质量增加
⑦向溶液中加入少量NaOH固体,Ca(OH)2固体质量不变.
| A. | ①⑥ | B. | ①⑥⑦ | C. | ②③④⑥ | D. | ①②⑥⑦ |
分析 ①升高温度,平衡向吸热即逆反应向移动;
②向溶液中加入少量碳酸钠粉末,钙离子浓度减小;
③除去氯化钠溶液中混有的少量Ca2+,加入适量的NaOH溶液,引入杂质;
④恒温下,向饱和溶液中加入CaO,发生CaO+H2O=Ca(OH)2,仍然为氢氧化钙饱和溶液;
⑤给溶液加热,Ca(OH)2的溶解度降低,氢氧根离子的浓度减小;
⑥向溶液中加入Na2CO3 溶液,氢氧化钙转化成碳酸钙沉淀,固体质量增加;
⑦向溶液中加入少量NaOH固体,OH-浓度增大,平衡向逆方向移动.
解答 解:①Ca(OH)2(s)?Ca2+(aq)+2OH-(aq)△H<0,该反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应向移动,故①正确;
②向溶液中加入少量碳酸钠粉末,碳酸根离子与钙离子结合生成碳酸钙沉淀,导致c(Ca2+)减小,故②错误;
③除去氯化钠溶液中混有的少量Ca2+,加入适量的NaOH溶液,形成氢氧化钙,并不能除去钙离子,反而会引入氢氧化钙杂质,故③错误;
④恒温下,向饱和溶液中加入CaO,发生CaO+H2O=Ca(OH)2,仍为饱和溶液,pH不变,故④错误;
⑤给溶液加热,Ca(OH)2的溶解度降低,氢氧根离子的浓度减小,所以溶液pH减小,故⑤错误;
⑥向溶液中加入Na2CO3 溶液,发生反应Ca2++CO32-=CaCO3↓,导致固体质量增加,故⑥正确;
⑦向溶液中加入少量NaOH固体,溶液中OH-浓度增大,平衡向逆方向移动,则Ca(OH)2固体的质量会增多,故⑦错误;
故选A.
点评 本题综合考查难溶电解质的溶解平衡问题,题目难度中等,侧重于饱和溶液特点以及溶解平衡移动的影响因素的考查,注意Ca(OH)2的溶解度随温度的升高而降低.
| A. | 1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NA | |
| B. | 标准状况下,22.4 L Cl2与水反应转移的电子数为NA | |
| C. | 50℃下,1L pH=2的稀硫酸溶液中含有的H+数目为0.01NA | |
| D. | 30 g乙酸和乙酸乙酯的混合物中含有的碳原子数目为NA |
| A. | 比较和相同体积、浓度均为0.1mol•L-1的HA和HCl所消耗0.1mol•L-1NaOH溶液的体积 | |
| B. | 比较浓度均为0.1mol•L-1的NaCl溶液和HA溶液的导电性 | |
| C. | 测量0.1mol•L-1NaA溶液的pH | |
| D. | 将pH为1的HA溶液稀释100倍后,再测溶液的pH |
CH3CH2OH $→_{170℃}^{浓硫酸}$CH2=CH2↑+H2O
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示,有关数据列表如下:
有关数据列表如下:
| 乙醇 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 | |
| 状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
| 密度/g•cm -3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
| 沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
| 熔点/℃ | -130 | 9 | -116 |
(2)装置C中应加入c,吸收反应中产生的某些有影响的杂质气体(填写正确选项前的字母)
a.水 b.浓硫酸 c.NaOH溶液 d.KMnO4溶液
(3)装置B中竖直的长导管起安全管的作用,其原理是当B中的压强过大时,安全管中液面上升,从而调节B中气压相对稳定.
(4)若产物中有少量Br2,最好用d洗涤除去(填写正确选项前的字母)
a.水 b.乙醇 c.KI溶液 d.NaHSO3溶液
发生反应的化学方程为NaHSO3+Br2+H2O=NaHSO4+2HBr.
(5)若产物中有少量副产物乙醚,可用蒸馏的方法除去.
(6)反应过程中应用冷水冷却装置D,主要目的是乙烯与溴水反应放热,冷却可避免溴的大量挥发,但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是1,2-二溴乙烷的熔点为9℃,过度冷却会使凝固而使气路堵塞.
(1)制备碳酸镧实验流程中导管从左向右的连接顺序为:F→A→B→D→E→C
(2)Y中发生反应的化学反应式为NH3.H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑
(3)X中盛放的试剂是NaHCO3溶液,其作用为吸收挥发的HCl、同时生成CO2
(4)Z中应先通入NH3,后通入过量的CO2,原因为NH3在水中溶解度大
(二)氢氧化铈[Ce(OH)4]是一种重要的稀土氢氧化物,它可由氟碳酸铈精矿(主要含CeFCO3)经如下流程获得:
已知:在酸性溶液中Ce4+有强氧化性,回答下列问题:
(5)氧化焙烧生成的铈化合物二氧化铈(CeO2),其在酸浸时反应的离子方程式为2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O.
(6)已知有机物HT能将Ce3+从水溶液中萃取出来,该过程可表示为:
2Ce3+(水层)+6HT(有机层)2CeT3(有机层)+6H+(水层)
从平衡角度解释:向CeT3(有机层)加入H2SO4获得较纯的含Ce3+的水溶液的原因是混合液中加硫酸导致氢离子浓度增大,平衡向生成Ce3+水溶液方向移动.
(7)已知298K时,Ksp[Ce(OH)3]=1×10-20,为了使溶液中Ce3+沉淀完全,需调节pH至少为9.
(8)取某Ce(OH)4产品0.50g,加硫酸溶解后,用0.1000mol•L-1的FeSO4溶液滴定至终点(铈被还原成Ce3+).
①FeSO4溶液盛放在酸式(填“酸式”或“碱式”)滴定管中.
②根据下表实验数据计算Ce(OH)4产品的纯度95.68%.
| 滴定次数 | FeSO4溶液体积(mL) | |
| 滴定前读数 | 滴定后读数 | |
| 第一次 | 0.50 | 23.60 |
| 第二次 | 1.00 | 26.30 |
| 第三次 | 1.20 | 24.10 |
| 元素编号 | 元素特征信息 |
| A | 其单质是密度最小的物质 |
| B | 阴离子带两个单位负电荷,单质是空气的主要成分之一 |
| C | 其阳离子与B的阴离子有相同的电子层结构,且与B可以形成两种离子化合物 |
| D | 其氢氧化物和氧化物都有两性,与C同周期 |
| E | 与C同周期,原子半径在该周期最小 |
(2)写出A、B、C形成的化合物M的电子式
(3)实验测得DE3在熔融状态下不导电,则DE3中含有的化学键类型为共价键.
(4)D单质与M的水溶液反应的离子方程式:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
下列各组物质之间通过一步就能实现如图所示转化的是( )
物质编号 | 物质转化关系 | a | b | c | d |
① |
| Na2O | Na2O2 | Na | NaOH |
② | Al2O3 | NaAlO2 | Al | Al(OH)3 | |
③ | FeCl2 | FeCl3 | Fe | CuCl2 | |
④ | NO | NO2 | N2 | HNO3 |
A.①③ B.①② C.②③ D.②④