题目内容
【题目】I.某反应在体积为5L的恒容密闭的绝热容器中进行,各物质的量随时间的变化情况如下图所示(已知A、B、C均为气体)。
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(1)该反应的化学方程式为__________________。
(2)反应开始至2分钟时,B的平均反应速率为______________。
(3)能说明该反应已达到平衡状态的是_________。
A.υ(A)=2υ(B) B.容器内气体密度不变 C.υ逆(A)=υ正(C)
D.各组分的物质的量相等 E. 混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态
(4)由图求得平衡时A的转化率为________。
II.已知甲烷燃烧的化学反应方程式为CH4+2O2
CO2+2H2O,若以4mol/L 500mL KOH(aq)为电解质溶液,将其设计为原电池,则
(1)其正极电极方程式为___________。
(2)至某时刻溶液中c(CO32-)=1mol/L,则导线上通过的电子的物质的量为_____,此时消耗标准状况下CH4体积_____ L 。(假设化学能全部转化为电能;溶液体积保持不变)
【答案】2A(g)+B(g)
2C(g) 0.1mol/(L·min) C、E 40% O2+4e-+2H2O=4OH- 4mol 11.2
【解析】
I.(1)从物质的物质的量的变化趋势判断反应物和生成物,根据物质的物质的量变化值等于化学计量数之比书写化学方程式;
(2)化学反应速率是单位时间内浓度的变化,据此可求得反应速率;
(3)可逆反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各组分浓度不再变化,若存在有色物质,则有色物质的颜色也不再变化,据此对各选项进行判断;
(4)根据A达到平衡时已转化的物质的量与起始的物质的量之比,可求得平衡时A的转化率;
II.在甲烷燃料电池中,通入甲烷的电极为负极,甲烷被氧化产生的CO2与溶液中的KOH反应产生K2CO3,通入O2的电极为正极,O2获得电子发生还原反应,可根据溶液中CO32-的物质的量确定电子转移数目及反应的甲烷的物质的量和体积。
I.(1)由图象可以看出,A、B的物质的量逐渐减小,则A、B为反应物,C的物质的量逐渐增多,所以C为生成物,当反应到达2min时,△n(A)=2mol,△n(B)=1mol,△n(C)=2mol,化学反应中,各物质的物质的量的变化值与化学计量数呈正比,则△n(A):△n(B):△n(A)=2:1:2,所以反应的化学方程式为:2A(g)+B(g)
2C(g);
(2)由图象可以看出,反应开始至2分钟时,△n(B)=1mol,B的平均反应速率为v(B)=
=
=0.1 mol/(L·min);
(3)A.υ(A)=2υ(B)不能说明正反应和逆反应的关系,因此无法判断反应是否达到平衡,A错误;
B.容器的体积以及气体的质量不变,因此无论是否达到平衡状态,容器内气体密度都不变,B错误;
C.在该反应中A和C的计量数相等,当v逆(A)=v正(C)时,正逆反应速率相等,说明反应已达平衡状态了,C正确;
D.容器内各物质的物质的量相等,不能说明各组分的浓度不再变化,无法判断是否达到平衡状态,D错误;
E.气体的质量不变,但反应前后气体的物质的量不等,若混合气体的平均相对分子质量不再改变,说明反应达到平衡状态,E正确;
故合理选项是C、E;
(4)由图象可知:达平衡时A的物质的量变化为:△n(A)=5mol-3mol=2mol,因此A的转化率为:
×100%=40%;
II.在甲烷燃料电池中,通入甲烷的电极为负极,甲烷被氧化产生的CO2与溶液中的KOH反应产生K2CO3,负极的电极反应式为CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;
通入O2的电极为正极,O2获得电子发生还原反应,正极的电极反应式为:O2+4e-+2H2O=4OH-
(2)反应后产生的K2CO3的物质的量为n(K2CO3)=c(CO32-)=1mol/L×0.5L=0.5mol,由负极电极反应式CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O可知:每反应产生1molCO32-,反应消耗1mol甲烷,电子转移8mol,则反应产生0.5mol CO32-,转移电子的物质的量为n(e-)=0.5mol×8=4mol,反应的甲烷的物质的量是0.5mol,其在标准状况下的体积V(CH4)=0.5mol×22.4L/mol=11.2L。
【题目】重金属元素铬的毒性较大,含铬废水需经处理达标后才能排放。
I.某工业废水中主要含有Cr3+,同时还含有少量的Fe2+、 Fe3+、 Al3+、 Ca2+和Mg2+等,且酸性较强。为回收利用,通常采用如下流程处理:
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注:部分阳离子常温下以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的pH见下表。
氢氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Mg(OH)2 | Al(OH)3 | Cr(OH)3 |
pH | 3.7 | 9.6 | 11.1 | 8 | 9(>9溶解) |
(1)氧化过程中可代替H2O2加入的试剂是________(填序号)。
A.Na2O2 B.HNO3 C.FeCl3 D.KMnO4
(2)加入NaOH溶液调整溶液pH=8时,除去的离子是________(填序号);已知钠离子交换树脂的原理:Mn++nNaR→MRn+nNa+,此步操作被交换除去的杂质离子是____(填序号)。
A.Fe3+ B.Al3+ C.Ca2+ D.Mg2+
(3)还原过程中,每消耗172.8gCr2O72-转移4.8 mol e-,该反应离子方程式为________。
Ⅱ.酸性条件下,六价铬主要以Cr2O72-形式存在,工业上常用电解法处 理含Cr2O72-的废水。
实验室用如图装置模拟处理含Cr2O72-废水,阳极反应是Fe-2e-=Fe2+,阴极反应式2H++2e-=H2↑随着电解进行,阴极附近pH升高。
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(1)电解时能否用Cu电极来代替Fe电极?____(填“能”或“不能”), 理由是______________。
(2)电解时阳极附近溶液中Cr2O72-转化为Cr3+的离子方程式为________________。
(3)上述反应得到的金属阳离子在阴极区可沉淀完全,从其对水的电离平衡影响角度解释其原因__________。
(4)若溶液中初始含有0.lmol Cr2O72-,则生成的阳离子全部转化成沉淀的质量是_____g。