题目内容
16.近年来,硫化铜矿的湿法冶炼已经取得很大的进展.现有一种催化氧化酸浸硫化铜矿的湿法冶炼法,其工艺流程如1图所示:温度、固液比、反应时间、氯离子浓度都对铜的浸出率有较大的影响,下面是实验得出的这几种因素对铜的浸出率影响的变化曲线图(如图2-图5所示)
(1)根据实验以及工业生产的实际要求,从图2-图5中得出的最佳工艺条件为(从下表中选出序号)A.
| 反应温度/℃ | 固液比 | c(Cl-)/mol•L-1 | 反应时间/h | |
| A | 95 | 1:5.5 | 0.8 | 6 |
| B | 100 | 1:5.5 | 0.7 | 7 |
| C | 110 | 1:6 | 0.9 | 8 |
(3)副产品FeSO4•7H2O样品的纯度可用滴定法进行测定,实验步骤如下:
步骤1:称取5.800g绿矾产品,经溶解、定容等步骤准确配制250mL溶液.
步骤2:从上述容量瓶中量取25.00mL待测溶液于锥形瓶中,
步骤3:用硫酸酸化的0.0100mol/L KMnO4溶液滴定至终点,记录消耗KMnO4溶液体积
步骤4:重复步骤2、步骤3一至两次.
①步骤1中用到的玻璃仪器有:烧杯、玻璃棒、胶头滴管和250mL容量瓶,步骤2量取溶液所用仪器是酸式滴定管.
②写出步骤3反应的离子方程式5Fe2++MnO-4+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O:
③数据处理:
| 滴定次数 | 待测溶液的体积/mL | 标准溶液的体积 | |
| 滴定前刻度/mL | 滴定后刻度/mL | ||
| 1 | 25.00mL | 0.02 | 40.01 |
| 2 | 25.00mL | 0.70 | 40.71 |
| 3 | 25.00mL | 0.20 | 39.20 |
④不考虑操作误差,用上述方法测定的样品中FeSO4•7H2O的质量分数偏低(填偏低、偏高或无影响).
分析 (1)依据图象分析曲线变化特征和变化过程,图标数据分析判断反应所需的条件;
(2)CuSO4•5H2O受热易失水,故从溶液中得到晶体的操作应是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤,又因为FeSO4•7H2O晶体溶于水故先用冰水洗涤,再用乙醇洗涤,不仅洗涤晶体表面的水和杂质,还可以减少晶体损失;
(3)①根据配制一定物质的量浓度溶液判断所需的仪器,准确量取25.00mL待测FeSO4•7H2O溶液,需用酸式滴定管;
②亚铁离子被高锰酸根氧化成铁离子,高锰酸根被还原成锰离子;
③根据表中数据,滴定用去标准液体积为$\frac{39.9+40.1+39}{3}$mL=39.7mL,根据高锰酸钾的物质的量,利用电子得失守恒可求得FeSO4•7H2O的质量,根据$\frac{FeSO{\;}_{4}•7{{H}_{2}}_{\;}O的质量}{样品质量}$×100%求得质量分数;
④由于FeSO4•7H2O能被空气中的氧气部分氧化,所以滴定时用去的高锰酸钾溶液的体积偏小,据此分析.
解答 解:(1)从图2可以看出,铜的浸出率随反应温度升高二增大,在为的达到95°C后,铜的浸出率随温度的变化不明显,但温度过高能耗增加,由此可知适应的反应温度为95°C,图3可以看出:固液比大于1:5时,铜的浸出率随固液比的增大而有所减小;固液比小于1:5时铜的浸出率随固液比的减小而有所下降,因此适宜的固液比为1:5;从图4可以看出铜的浸出率随反应时间增大而增大,但在反应时间超出6h后,随反应时间的延长铜的浸出率增大的很缓慢,同时反应时间过长,即增加能耗,有降低设备利用率,故适宜的反应时间6h;从图5看出加入氯离子能改变铜的浸出效果,但氯离子浓度超过0.8mol/L,时铜的浸出率随氯离子浓度增加反而减小,故适宜的氯离子浓度维持在0.8mol/L;
故答案为:A;
(2)CuSO4•5H2O受热易失水,故从溶液中得到晶体的操作应是蒸发浓缩冷却结晶过滤洗涤,又因为FeSO4•7H2O晶体溶于水故先用冰水洗涤,需要用乙醇洗涤,不仅洗涤晶体表面的水和杂质,还可以减少晶体损失,
故答案为:用冰水洗涤;由于乙醇易挥发,晶体容易干燥;
(3)①配制250mL一定物质的量浓度溶液,需要用250mL容量瓶,准确量取25.00mL待测FeSO4•7H2O溶液,需用酸式滴定管,
故答案为:250mL容量瓶;酸式滴定管;
②亚铁离子被高锰酸根氧化成铁离子,高锰酸根被还原成锰离子,反应的离子方程式为5Fe2++MnO-4+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,
故答案为:5Fe2++MnO-4+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O;
③根据表中数据,第三次所得数据偏差较大,舍去,所以滴定用去标准液体积为$\frac{39.9+40.1}{2}$mL=40mL,所以用去高锰酸钾的物质的量为40mL×0.0100mol/L=4.0×10-4mol,利用电子得失守恒,得关系式5Fe2+~MnO-4,FeSO4•7H2O的质量为5×4.0×10-4×278g=0.556g,所以FeSO4•7H2O的质量分数=$\frac{FeSO{\;}_{4}•7{{H}_{2}}_{\;}O的质量}{样品质量}$×100%=$\frac{0.556×\frac{250}{25}}{5.8}$×100%=95.86%,
故答案为:95.86%;
④由于FeSO4•7H2O能被空气中的氧气部分氧化,所以滴定时用去的高锰酸钾溶液的体积偏小,通过计算得到的FeSO4•7H2O质量偏小,所以测定的样品中FeSO4•7H2O的质量分数偏低,
故答案为:偏低.
点评 本题考查化学工艺流程、物质的分离提纯、氧化还原滴定应用、溶液配制等,清楚实验原理是解题的关键,需要学生具备扎实的基础知识与综合运用知识分析问题、解决问题的能力,难度中等.
| A. | Zn为正极,碳为负极 | |
| B. | Zn为负极,碳极发生氧化反应 | |
| C. | 工作时,电子由碳极经过电路流向Zn极 | |
| D. | 长时间连续使用时,内装糊状物可能流出腐蚀用电器 |
| 溶解性(本身均可做溶剂) | 沸点(℃) | 密度(g/mL) | |
| 乙醇 | 与水混溶,易溶于有机溶剂 | 78.5 | 0.8 |
| 溴乙烷 | 难溶于水,易溶于有机溶剂 | 38.4 | 1.4 |
(1)①仪器A的名称是:直形冷凝管;
②容器B的容积是:c,
a.150mLb.200mLc.250mL
(2)两个水槽中的液体均是冰水,使用冰水的目的是降温,减少溴乙烷的挥发.
(3)HBr与乙醇反应生成目标产物的化学方程式HBr+CH3CH2OH$\stackrel{△}{→}$CH3CH2Br+H2O.
(4)图1中收集到的产品中含有一定量的杂质Br2.为除去该杂质,可先向混合液中加入适量的(从下面所给试剂中选取)bd,然后再进行分液操作即可.
a.四氯化碳 b.碳酸钠稀溶液 c.无水CaCl2 d.无水MgSO4
(5)经过(4)处理后的目标产物中还含有少量的水等杂质,可通过向产品中加入一定量的c(从上面的a~d中选取),充分作用后,过滤,将滤液使用图2中的装置进行提纯,冷却水应从a口(填a或b)进入.
(6)若实验中使用的无水乙醇的体积是46mL,蒸馏后得到的纯溴乙烷的体积是50rnL,则溴乙烷的产率为80.275%.
主要试剂及其物理性质
| 名称 | 分子量 | 性状 | 密度g/cm3 | 熔点℃ | 沸点℃ | 溶解度:克/100ml溶剂 | ||
| 水 | 醇 | 醚 | ||||||
| 苯甲醛 | 106 | 无色液体 | 1.06 | -26 | 178-179 | 0.3 | 互溶 | 互溶 |
| 乙酸酐 | 102 | 无色液体 | 1.082 | -73 | 138-140 | 12 | 溶 | 不溶 |
| 肉桂酸 | 148 | 无色结晶 | 1.248 | 133-134 | 300 | 0.04 | 24 | 溶 |
Ⅰ.合成:按图1连接仪器,加入5.3g苯甲醛、10.2g乙酸酐和7.02g无水碳酸钾.在140~170℃,将此混合物回流45min.
Ⅱ.分离与提纯:①将上述合成的产品冷却后边搅拌边加入40ml水浸泡5分钟,并用水蒸气蒸馏,从混合物中除去未反应的苯甲醛,得到粗产品;②将上述粗产品冷却后加入40ml 10%的氢氧化钠水溶液,再加90ml水,加热活性炭脱色,趁热过滤、冷却;③将1:1的盐酸在搅拌下加入到肉桂酸盐溶液中,至溶液呈酸性,经冷却、减压过滤、洗涤、干燥等操作得到较纯净的肉桂酸;
水蒸气蒸馏:使有机物可在较低的温度下从混合物中蒸馏出来,可以避免在常压下蒸馏时所造成的损失,提高分离提纯的效率.同时在操作和装置方面也较减压蒸馏简便一些,所以水蒸气蒸馏可以应用于分离和提纯有机物.回答下列问题:
(1)合成肉桂酸的实验需在无水条件下进行,实验前仪器必须干燥的原因是乙酸酐易水解.实验中为控制温度在140~170℃需在BD中加热.
A.水 B.甘油(沸点290℃) C.砂子 D.植物油(沸点230~325℃)
(2)图2中装置a的作用是产生水蒸气,装置b中长玻璃导管要伸入混合物中的原因是使混合物与水蒸气充分接触,有利于提纯肉桂酸,水蒸气蒸馏后产品在三颈烧瓶(填仪器名称);
(3)趁热过滤的目的防止肉桂酸钠结晶而析出堵塞漏斗;
(4)加入1:1的盐酸的目的是使肉桂酸盐转化为肉桂酸,析出肉桂酸晶体过滤后洗涤,洗涤剂是水;
(5)5.3g苯甲醛、10.2乙酸酐和7.02g无水碳酸钾充分反应得到肉桂酸实际3.1g,则产率是41.9%(保留3位有效数字).
| A. | 由非金属元素形成的化合物一定不是离子化合物 | |
| B. | 含有金属元素的化合物一定是离子化合物 | |
| C. | 活泼金属与活泼非金属化合时,能形成离子键 | |
| D. | 第IA族和VIIA族原子化合时,一定生成离子键 |
| A. | 原混合气体中 O2 和CH4 体积比为2:1 | |
| B. | 原混合气体中 O2 和CH4 体积比为1:1 | |
| C. | 残留固体中只有Na2CO3 | |
| D. | 残留固体中只有Na2CO3 和NaOH |
| A. | 1,4-丁二醇的键线式: | B. | CH3+的电子式: | ||
| C. | 麦芽糖的实验式:CH2O | D. | 聚甲醛的结构简式: |