题目内容

17.对有机物的分类、命名和结构的认识,有助于对其性质和应用等的掌握.
①下列有机物属于苯的同系物的是a(填字母).

②下列有机物的命名正确的是c(填字母).
a.3-甲基-1,3-丁二烯  b.2-甲基-3-丁醇  c.2,4,6-三硝基甲苯
③下列化合物中,既能发生取代反应,又能发生消去反应的是b(填字母).
a.异丁醛   b.溴乙烷    c.硬脂酸.

分析 ①根据苯的同系物符合:①只有一个苯环;②苯环上的氢原子被烷基取代;③具有通式CnH2n-6(n≥6),据此进行判断;
②a、烯烃命名时,应选含官能团的最长碳链为主链,从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号,当两端离官能团一样近时,应从离支链近的一端给主链上的碳原子编号,用双键两端编号较小的碳原子表示出官能团的位置;
b、醇命名时,应选含官能团的最长碳链为主链,从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号;
c、甲基所在的苯环上的碳原子为1号碳,按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行编号使侧链的位次和最小;
③卤代烃发生消去反应的结构特点是:与-X相连碳的相邻碳原子上有氢原子的才能发生消去反应,形成不饱和键;
所有卤代烃均能发生水解反应,反应实质为-X被-OH取代.

解答 解:①a、分子中只含有1个苯环,与苯分子间相差1个CH2原子团,属于苯的同系物,故a正确;
b、分子中含有氧原子,不是苯的同系物,故b错误;
c、分子中含有氧原子,不是苯的同系物,故c错误.
故选a;
②a.烯烃命名时,应选含官能团的最长碳链为主链,故主链上有4个碳原子,从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号,当两端离官能团一样近时,应从离支链近的一端给主链上的碳原子编号,故在2号碳原子上有一个甲基,用双键两端编号较小的碳原子表示出官能团的位置,故正确的名称为:2-甲基-1,3-丁二烯,故a错误;
b.醇命名时,应选含官能团的最长碳链为主链,故主链上有4个碳原子,从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号,故在3号碳原子上有一个甲基,在2号碳上有羟基,故名称为:3-甲基-2-丁醇,故b错误;
c.甲基所在的苯环上的碳原子为1号碳,按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行编号使侧链的位次和最小,故2,4,6-三硝基甲苯的命名是正确的,故c错误;
故选c;
③a.异丁醛可发生取代反应,不能发生消去反应,故a错误;
b.溴乙烷中-Br原子相邻位位置含有氢原子,可发生消去和取代反应,故b正确; 
c.硬脂酸可发生取代反应,不能发生消去反应,故c错误;
故选b.

点评 本题考查了苯的同系物的判断,有机物的命名和物质的性质,难度不大,应注意的是烯烃或炔烃或醇在命名时,要从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号,当两端离官能团一样近时,应从离支链近的一端给主链上的碳原子编号.

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