题目内容
【题目】高分子化合物I为重要的化工原料,其合成路线如下:
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已知:①![]()
②![]()
(1)A的名称为______________,H的分子式为________________。
(2)B→C的反应条件为____________,E—F的反应类型为__________________。
(3)E的顺式结构式为_____________________。
(4)C+G→H的化学方程式为________________________。
(5)依据H→I的反应原理,写出HOOC
COOH与乙二醇合成有机高分子的的化学
方程式________________________。
(6)B经过完全水解后得到M,则符合下列条件的M的同分异构体有______种(不考虑立体异构)
①能发生银镜反应 ②能与NaOH溶液发生反应
其中核磁共振氢谱有4组蜂且峰面枳比为9:2:2:1的结构简式为___________________。
(7)参照上述合成路线,写出由1,3-丁二烯和乙炔为起始原料合成
的流程图(无机试剂任选)______________________。
【答案】 1-甲基环己烯 C11H14O4 NaOH的醇溶液,加热 取代反应
17 HCOOCH2CH2C(CH3)3 ![]()
【解析】D是乙炔,和溴加成生成E,E和HCN发生取代反应生成F,则F的结构简式为NCCH=CHCN,F水解生成G,则G的结构简式为HOOCCH=CHCOOH。根据H的结构简式和已知信息①可知C的结构简式为
,A和溴加成生成B,所以A和B的结构简式分别是
、
。H和乙二醇发生缩聚反应生成I。
(1)根据以上分析可知A的名称为1-甲基环己烯,H的分子式为C11H14O4。(2)B→C是卤代烃的消去反应,反应条件为NaOH的醇溶液,加热;E—F的反应类型为取代反应。(3)E的顺式结构式为
。(4)C+G→H的化学方程式为
。(5) HOOC
COOH与乙二醇合成有机高分子的的化学方程式为
。(6)B经过完全水解后得到M,M的结构简式为
。①能发生银镜反应说明含有醛基。②能与NaOH溶液发生反应,说明是甲酸形成的酯基,相应的醇是己醇,己烷有5种同分异构体:CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH3,含有的氢原子种类分别是3、5、4、2、3,合计是17种,所以相应的酯有17种。其中核磁共振氢谱有4组蜂且峰面枳比为9:2:2:1的结构简式为HCOOCH2CH2C(CH3)3。(7)参照上述合成路线,由1,3-丁二烯和乙炔为起始原料合成
的流程图为
。